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da Lisbeth Jimenez mancano 2 anni

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Farmacodinamica

La farmacodinámica estudia cómo los fármacos interaccionan con los receptores celulares y cómo estas interacciones provocan efectos en el organismo. Los fármacos pueden actuar como agonistas o antagonistas.

Farmacodinamica

Antagonista no competitivo: Es el fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto farmacológico.

Antagonista competitivo o superable: La acción principal de estos antagonistas es reducir los efectos de los agonistas que por lo regular activan los receptores
Antagonista funcional: Se produce cuando dos farmacos interactuan con receptores con efecto contraopuestos.

Antagonista químico:El antagonista reacciona químicamente con el agonista bloqueando su efecto.

Tipos

Agonista completo: Es aquel que se une a un receptor en especifico e induce una respuesta máxima.

Agonista parcial: Es aquel que actúa sobre un receptor en espec´fico y lo induce a una respuesta submaxima, actúa como antagonista de un agonista completo
Agonista inverso: Fármaco que desestabiliza el sistema llevándolo a un nivel de actividad por debajo del basal.

La unión del fármaco y el receptor produce muchos enlaces, como iónicos y covalentes. Los iónicos crean enlaces débiles y pueden ser reversibles, mientras que los covalentes son fuertes y son irreversibles.

Es una medida de seguridad de un medicamento, es expresado como una relación entre la dosis letal del medicamento y la dosis efectiva.

Farmacodinamica

Efecto antagonista.

Son los fármacos cuyo efecto es la interferencia (ya sea disminuyendo o anulando) de la acción de una sustancia química mediante la acción de otra.

Efecto agonista

Fármacos o sustancias que son capaces de adherirse a un receptor celular y provocar un efecto o acción en la célula similar a la producida por una sustancia fisiología.

Conceptos

Afinidad: Es la capacidad que posee un fármaco de unirse al receptor y formar el complejo fármaco-receptor.
Mecanismo de acción: conjunto de acciones y efectos que generan una modificación molecular al unirse un fármaco, tóxico o medicamento con su estructura blanco (sitio de acción)

Sinergismo:resultado de la acción de dos o más sustancias que, actuando en conjunto, provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por separado

Potencia: Dosis requerida de un fármaco para producir un efecto determinado.

Eficencia: Es la capacidad de un medicamento de producir un efecto máximo.

Actividad intrínseca:Es la capacidad que tienen los fármacos, cuando están unidos al receptor, de generar un estímulo y desencadenar la respuesta o efecto farmacológico.

Receptores

Determinan en gran medida las relaciones cuantitativas entre la dosis o la concentración del fármaco y los efectos farmacológicos, son responsables de la selectividad de la acción del medicamento.
Interacción-farmaco receptor

La interacción del fármaco y el receptor modifican la distribución de las cargas y la conformación del receptor de zonas limítrofes, lo cual desencadena una reacción multisecuencial que termina en la aparición del efecto.

Clasificacion de receptores

Enzimáticos

Receptores fisiológicos

Enlaces iónicos

Proteínas de transporte

Proteínas estructurales

Proteínas reguladoras

Indice Terapeutico