da Carolina Diaz mancano 3 mesi
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Método rápido objetivo y cuantitativo de análisis de células/componentes. Determina parámetros celulares, la etapa de maduración o el estado de activación de la célula a través de marcación con fluorocromos.
Sus componentes son
ORDENADOR
Para adquisición, almacenamiento y análisis de los datos en tiempo real o en modo de matriz de datos.
FOTOMULTIPLICADORES
Detectan y convierten las señales luminosas en impulsos eléctricos y estos en señales digitales.
SISTEMA OPTICO
Constituido por lentes, espejos dicroicos y filtros, que enfocan el haz de luz para iluminar la muestra y descomponen la emisión de fluorescencia en sus componentes individuales.
CAMARA DE FLUJO
En la que se orienta el flujo de células y se consigue el paso de éstas en forma individual.
FUENTE DE LUZ
En general es un rayo láser, por tratarse de una fuente de luz altamente direccionada, monocromática, coherente e intensa. La luz emitida, además, está concentrada en un haz estrecho. La mayoría de los citómetros actuales disponen de un láser de ión argón.
Inmunofenotipificación: Hematología e inmunología clínicas, mide parámetros como número y clasificación de células sanguíneas.
Identificación, cuantificación y caracterización de inmunoglobulinas unidas a plaquetas usando antisueros IgG e IgM anti-humanos.
Determinar la proporción relativa de linfocitos, macrófagos y granulocitos a partir de gráficas de tamaño contra complejidad celular.
Reconocer a través de anticuerpos los marcadores específicos de los estadios madurativos de los linfocitos B o T, o de las células mieloides infiltradas en la médula ósea.
Conteo de subpoblaciones de linfocitos.
Se produce información generada por la dispersión de luz y relacionada a la emisión de luz por los fluorocromos presentes.
Se emplean partículas tales como eritrocitos, armazones de látex y de poliglicilmetacrilato, sales de oro y sales de colorante en dispersión, como marcadores para el antígeno y el anticuerpo (Van Hell, 1985).
La aglutinación es una reacción serológica clásica que comprende la aglomeración de una suspensión celular mediante un anticuerpo específico. Las reacciones con antígenos solubles se pueden adaptar a las pruebas de aglutinación mediante el recubrimiento o acoplamiento covalente del antígeno o del anticuerpo específico a un transportador corpuscular.
Sus ventajas son el alto grado de sensibilidad y la gran cantidad de antígenos que se pueden detectar mediante el uso de partículas recubiertas de antígeno o de anticuerpo.
Aplicación médica
DETECCIÓN DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES
Situaciones donde los anticuerpos (Ac) se unen a los glóbulos rojos.
TIPIFICACIÓN ABO
Que pueden ser
ANTIGLOBULINAS
Descrita inicialmente por Moreschi en 1908 y redescubierta por Coombs y col en 1945 para demostrar la presencia de anticuerpos incompletos frente a los antígenos de los hematíes.
Los Anticuerpos incompletos como la IgG anti-Rhᵒ no producen aglutinación en una suspensión salina de eritrocitos homólogos.
INDIRECTAS
Implica la aglutinación de células o partículas inertes recubiertas de antígenos o anticuerpos solubles.
Las células o partículas inertes son portadores pasivos y los antígenos pueden ser absorbidos físicamente o acoplados covalentemente a la superficie. Pueden emplearse hematíes humanos o partículas inertes como: Bentonita, látex, colodión y carbón vegetal.
DIRECTAS
Aglomeración de células o de una suspensión de partículas insolubles, como bacterias, hongos u otros organismos, mediante anticuerpos específicos.
La agregación se produce por anticuerpos que poseen dos o más receptores de conjugación para fijar las células o partículas. La reacción es posible con Antígenos sobre la superficie celular o cerca de ella.
