Cuidado de enfermería en gestantes con anemia

Prevención

Diagnóstico

Mujer embarazada

No existe hasta ahora consenso en realizar tamizaje universal para la detección de CMV en el embarazo

En muchos países europeos en casos de infección demostrada se ofrece el aborto terapéutico

Feto

Amniocenteses semana 21-22 ya que en la semana 19-20 el feto elimina el virus por la orina

Análisis de PCR en liquido amniótico

Recién nacido

Examen de sangre

Parcial de orina o saliva

Análisis de liquido cefalorraquideo

Detección de antígenos PP65 durante las 3 primeras semanas de vida

¿Qué es?

Según la OMS es una alteración que ocurre cuando los valores de Hb son inferiores a 11 gr/dL y el hematocrito inferior a 33%

Se clasifica

La incidencia de la transmisión congénita por CMV está muy determinada por la seroprevalencia de CMV en mujeres en edad fértil

En Chile, la seroprevalencia materna de CMV fue de 98% en 1978 (52) y actualmente este cifra es de 90% en mujeres embarazadas de NSE bajo y 50% en NSE alto

Manifestación clínica

Asintomáticas a largo plazo

Alteraciones dentales

Retraso mental

Infecciones congénitas

Subtema

Sintomáticas

Daño visual

Auditivo

Retraso de carácter psicomotor

Icteria

Anemia

Microcefalia

Presentado por:
Nancy Dayana Castellanos Ávila
Danna Fernanda Rey Santisteban
Angiee Jouliett Sanabria Rojas
María Angelica Sánchez Caicedo
Nicolas Suarez Martínez Diaz
Slendy Paola Méndez

Cofre, F., Delpiano, L., Labraña, Y., Reyes, A., Sandoval, A., & Izquierdo, G. (2016). Síndrome de TORCH: enfoque racional del diagnóstico y tratamiento pre y post natal. Recomendaciones del Comité Consultivo de Infecciones Neonatales Sociedad Chilena de Infectología, 2016. Revista chilena de infectología, 33(2), 191-216.