ENFERMEDADES CAUSADAS POR MICROORGANISMOS
Infecciones Urinarias
Bacteriuria Asintomatica
Presencia de bacterias
en la orina,en ausencia de
síntomas, Escherichia Coli
Klebsiella,Enterobacter, Proteus. presente en embarazo, mujeres hasta 60 años, pacientes con diabetes.
Presencia de bacterias en la orina,en ausencia de síntomas, Escherichia Coli Klebsiella,Enterobacter, Proteus.
presente en embarazo, mujeres
hasta 60 años, pacientes con diabetes.
Tratamiento y
mecanismo de acción
Nitrifurantoina, MA: La actividad
antibacteriana depende de la
acidez de la orina.
Amoxicilina, MA: Inhiben la ultima etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana.
Fosfomicina, MA: Inactiva de forma irreversible la enzima bacteriana enolpivurato- transferasa.
Pielonefritis
Infección que generalmente comienza en la uretra o en la vejiga, y sube hasta los riñones. estan presentes E. Coli 80%
Klebsiella, Pseudomonas, Estreptococos B Hemolitico,Estafilococo Dorado.
Tratamiento y
Mecanismo de acción
Gentamicina, MA: se une a la subunidadS30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles.
Amikacina, MA: penetrar en la bacteria y unirse a la subunidades 30S y 50S de los ribosomas inhibiendo la síntesis proteica.
Cistitis
Infección de bacterias del tracto urinario bajo.E. Coli
Tratamiento y
Mecanismo de acción
Amoxicilina, MA: Inhiben la ultima etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana.
Nitrifurantoina, MA: la actividad antibacteriana depende de la acidez de la orina.
Cefalexina, MA: Inhibe la síntesis de peptidoglicano de la pared celular bacteriana mediante la unión a las proteínas de unión a penicilina.
Piel y tejidos blandos
Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes
Es el principal microorganismo patógeno involucrado en las infecciones de piel y tejidos blandos, esta presente en la nariz
la piel.
streptococcus pyogenes es la segunda bacteria más importante causa diferentes enfermedades entre esas erisepela, fascitis necrotizante.
Forúnculos
Tratamiento y
mecanismo de acción
Penicilina,MA: impide la síntesis de la pared de los microorganismos al inhibir la enzima transpeptidasa, acción que evita la formación del peptidoglucano, y por lo tanto el
entrecruzamiento de éste que da rigidez y fuerza a la pared de la bacteria.
Celulitis
Tratamiento y
mecanismo de acción
Clindamicina, MA Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50s ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.
Impétigo
Tratamiento y
mecanismo de acción
Mupirocina, Tópico MA: antibiótico de amplio espectro, inhibe la síntesis bacteriana
de proteínas mediante la ligazón especifica y reversible a isoleucil -tRNA sintetasa.
Gastrointestinales
Campylobacter
Tratamiento y mecanismo de acción
Eritromicina, MA: ejerce
su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos
sensibles mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar lasíntesis de ácidos nucleicos.
Azitromicina, MA: inhiben la síntesis de proteínas bacterianas por la unión a la subunidad 50S de ribosomas e inhibiendo la traslocación de los péptidos.
adenovirus
Tratamiento
No hay medicamento específicos
para tratar lss infecciones por
adenovirus, pero el medico puede
recomendar medicamentos para
aliviar los sintomas. Los antibióticos no servirán porque combaten las bacterias y no los virus.
Helycobacter pylori
Tratamiento y mecanismo de acción
Omeprazol, MA: inhiben la secreción de ácido en el estomago. se une a la bomba
de protones en la célula parietal
gástrica, inhibiendo el transporte
final de H al alumen gástrico.
Amoxicilina,MA: Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding
Proteins) localizadas en la pared celular.
Claritromicina, MA: interfiere la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal.
Rotavirus
Tratamiento
No hay tratamiento especifico
para la infección por rotavirus, los antibióticos y los antivirales no funcionan cuando se presenta esta infección, generalmente
desaparece dentro de 3 a 7 días.
Pulmonares
Spreptococcus
Pyogenes
Tratamiento y
mecanismo de acción
Penicilina, MA: Impiden la síntesis de la pared de los microorganismos al inhibir la enzima traspeptidasa, acción que evita la formación del peptidoglucano y por lo tanto el
entrecruzamiento de éste, que da rigidez y fuerza a la pared de la bacteria.
Eritromicina, MA: ejerce su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos sensibles mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos.
Haemophilus
Influenzae
Tratamiento y
mecanismo de acción
Cefatoxima, MA: Bactericida, inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
Cefuroxima, MA: inhibe el tercer y ultimo paso de la síntesis de la pared bacteriana al unirse a
unas proteínas especificas de la pared bacteriana llamadas ¨proteínas de unión a la penicilina (PBP).
Cetriaxona, MA: inhiben la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a unas proteínas llamadas proteínas ligandos de la penicilina (PBPs) que se localiza en dicha pared.
Streptococcus
Pnemoniae
Tratamiento y
mecanismo de acción
Amoxicilina,MA: Actúan inhibiendo la última etapa de lasíntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular.