IgG, IgA e IgE son sintetizados por celulas derivadas
IgM e IgD son sintetizados por linfocitos B
Tipos básicos de inmunoglobulinas

Inmunidad humoral

Las celulas B son únicas capaces de sintetizar anticuerpos.

Las celulas B son únicas capaces de sintetizar anticuerpos.

Linfocitos B1

Presentan diferencias en marcadores y en capacidad funcional con los linfocitos B2

Producen anticuerpos IgM en respuesta sobre todo a carbohidratos

Localización: Peritoneo y pleura

No requieren de la ayuda de los linfocitos T para producir anticuerpos

Participan en la primera línea de defensa frente a infecciones de forma semejante a como lo hacen las células Tγδ en epitelio y pulmón

Linfocitos B2

Linfocitos B convencionales

Requieren de la cooperación de los linfocitos T para convertirse en células efectoras

Expresan otras moléculas diferenciales de los linfocitos T, como son los marcadores CD19, CD20 y CD21

Antigenos

Los antígenos proteínicos inducen la producción de anticuerpos de clases funcionales diferentes (IgG, IgA, IgE) a partir de un solo clon de linfocitos B.

Son moléculas capaces de provocar una respuesta del sistema inmune, Si la respuesta es de tipo “humoral” resultará en la producción de anticuerpos contra él

Cuando el antígeno es grande, el anticuerpo solo puede reconocer una parte de él (determinante antigénico o epitopo)

Anticuerpos

En la inmunidad humoral los anticuerpos se unen a los microbios y evitan que infecten a las células.

Son los únicos mecanismos de la inmunidad adaptativa que impiden que se establezca una infección.

La IgA la secreta el epitelio de la mucosa y neutraliza los microbios en las luces de los aparatos respiratorio y digestivo.

La IgG y la IgM activan al sistema del complemento, a través de la vía clásica, y los productos del complemento promueven la fagocitosis y la destrucción de los microbios.

La IgD es una inmunoglobulina asociada a la membrana de los linfocitos B sirve principalmente como detectores de antígenos para las células B.

IgM e IgG se detectan principalmente en el plasma sanguíneo y en el líquido intersticial.

Las IgA aparecen fundamentalmente en secreciones recubriendo mucosas expuestas al ataque de agentes patógenos externos.

Las IgE son anticuerpos que participan en las reacciones de hipersensibilidad.

Lo IgG cubren a los microbios y los dirigen hacia la fagocitosis.

Especificidad de los anticuerpos

La especificidad de estos se debe a que el antígeno “encaja” en el locus de reconocimiento del anticuerpo

El lucus esta constituido por los extremos de la cadena ligera y pesada, en la que encaja el antígeno y que permite se ponga de manifiesto toda una serie de fuerzas que mantendrán unidos antígeno y anticuerpo

El lucus esta constituido por los extremos de la cadena ligera y pesada, en la que encaja el antígeno y que permite se ponga

El reconocimiento eficaz se basan en que exista entre antígeno y anticuerpo una interacción tal que las fuerzas de atracción superen a las de repulsión, de manera que el complejo que se forme sea estable

Funciones efectoras de los anticuerpos

Neutralización

Toxinas

Bacterias

Virus

Opsonización

Las bacterias que poseen
cápsula o envoltorio se
resisten a ser fagocitadas
por los neutrófilos

La unión de anticuerpos a la
cápside bacteriana permite se
una al anticuerpo (región Fc) la
proteína del complemento C3b

Fijación y activación
del complemento

Dominios de las inmunoglobulinas

Dos dominios variables (VH, VL) y cuatro
dominios constantes (CL, CH1, CH2, CH3)

Dos dominios variables (VH, VL) y cuatro
dominios constantes (CL, CH1, CH2, CH3)