Mitocondrias

1. Debemos tener el EPP correctamente puesto
2. Iniciaremos lavándonos muy bien las manos, para que pasemos a colocarnos los guantes.
3. cogeremos un hisopo con el cual haremos un rapado de la mucosa bucal, el cual llevaremos a la lamina porta objeto para realizar el frotis.
4. Una vez estando el frotis listo, procederemos a dejar secar al medio ambiente.
5. Ya estando seco lo cubriremos de colorante verde de janus por 5 min
6. Eliminaremos el exceso del colorante y volveremos a dejarlo secar al medio ambiente.
7. Ya seca la muestro lo llevaremos al microscopio para observar la mitocondrias en 10x y 40x.

1. Debemos tener el EPP correctamente puesto

2. Primero lavaremos la muestra, y procederemos a colocarlo en un mortero para empezar a triturarlo.

3. Una vez triturado por completo, dispondremos de 2 tubos.

4. Con la ayuda de la pipeta Pasteur pasaremos a colocar en cada tubo 1 mL de succinato y luego 1 mL de tampón fosfato

5. Luego añadiremos 2 gotas de azul de metileno, agitaremos y observaremos los cambios que habrá.

6. Al tubo1 incorporar 0.5 mL de aceite por las paredes y dejar en la gradilla. Sin mover

7. Al tubo 2 agregar 1 mL de homogenizado de hígado e inmediatamente incorporar0.5 mL de aceite por las paredes. sin mover.

8. Observar la decoloración de los tubos por 20 minutos.8. Interpretar los resultados comparando ambos tubos.