Alanina, Arginina, Aspartico, Cistena.
principales características químicas y farmacológicas de los siguientes grupos de metabolitos: terpenos, compuestos fenólicos, glicósidos y alcaloides
Son Metabolitos Secundarios:
es la cantidad de reacciones químicas que lleva a cabo Células de seres vivos para sintetizar sustancias complejas de otros.
simple, o degradar lo complejo y obtener lo simple.
Pero deja que se descubra
La planta sirve como defensa contra los depredadores, ya sean insectos o microorganismos, y como asistente como polinizador y distribuidor de semillas.
Terpenos
Características Químicas
Los terpenos son compuestos orgánicos aromáticos y volátiles que son la unión de unidades de un hidrocarburo con 5 átomos de carbono llamados isopreno.
Son moléculas de hidrocarburos insaturados (tienen dobles enlaces entre algunos de sus átomos de carbono) que se encuentran en todos los organismos vivos, pero son particularmente abundantes en los aceites esenciales de muchas plantas.
Estos terpenos con átomos de oxígeno se conocen como "terpenoides". Estos compuestos cumplen diferentes funciones en los organismos vivos y son sorprendentemente diversos.
Tipos
-Hemiterpenos
-Monoterpenos
-Sesquiterpenos
-Diterpenos
-Sesterterpenos
-Triterpenos
-Tetraterpenos
-Politerpenos
Farmacológicas
Tienen diferentes efectos en los humanos. Conocidos como aceites esenciales, se utilizan actualmente en aromaterapia. La aromaterapia abarca varios beneficios terapéuticos que se han atribuido a varias plantas. La aromaterapia induce efectos relajantes, estimulantes o afrodisíacos en las personas.
Beneficios
-Antiséptico
-Antifúngico
-Antiinflamatorio
-Antibacteriano
-Ansiolítico
-Antidepresivo
-Broncodilatador
Bibliografía
Compuestos Fenólicos
Características Químicas
las sustancias tienen varias funciones fenólicas, nombre popular del hidroxibenceno, ligadas a estructuras aromáticas o alifáticas. Solo ciertos compuestos fenólicos de la familia de los ácidos fenólicos no son polifenoles sino monofenoles.
Debido a su diversidad estructural, se pueden clasificar de diversas formas. Según su estructura química, tenemos 2 grandes grupos:
No flavonoides
- Fenoles no carboxílicos: C6, C6-C1, C6-C3.
- Ácidos fenoles: derivados del ácido benzoico C6-C1 y derivados del ácido cinámico C6-C3.
Flavonoides (C6-C3-C6)
- Antocianos.
-Flaconas, flavononas, flavanoles y flavanonoles.
-Flavanoles, taninos condensados y lignanos.
- Caracterizado por una o más absorciones máximas a diferentes longitudes de onda dentro del espectro ultravioleta.
-Su estructura química es uno de los antioxidantes naturales más poderosos.
Farmacológica
Los fenoles son sintetizados por plantas de Novo y están genéticamente regulados tanto cualitativa como cuantitativamente, aunque también existen factores ambientales en este nivel. Además, actúan como fitoalexinas (las plantas dañadas segregan fenoles para protegerse de posibles infecciones fúngicas o bacterianas) y contribuyen a la pigmentación de muchas partes de la planta (las antocianinas son responsables, por ejemplo, del rojo, naranja, azul, violeta o la piel morada de frutas y verduras). Por otro lado, cuando se oxidan los fenoles, se forman quinonas, que dan un color marrón a menudo indeseable.
Propiedades favorables
- Prevención de enfermedades
- Enfermedades cardiovasculares
- Cáncer
- Biodisponibilidad
Bibliografía
Glicósidos
Características Químicas
Es cualquier molécula en la que un carbohidrato se une mediante su carbono anomérico a otro compuesto de diferente naturaleza química, mediante un enlace O-glucosídico o S-glucosídico; los últimos se conocen como tioglucósidos.
Tipos
- Glucósidos antraquinónicos
- Glucósidos fenólicos simples
- Glucósidos alcohólicos
- Glucósidos flavonicos
- Glucósidos cardíacos
- Glucósidos cumarínicos
- Glucósidos cianogénicos
Son compuestos no reductores que, debido a la hidrólisis producida por enzimas o reactivos, dan lugar a uno o más azúcares entre los productos de reacción. Estructura de tipo furostanol de carbohidratos
Farmacología
aumenta la fuerza y velocidad de contracción del músculo cardíaco (resultado inotrópico positivo), efecto que en insuficiencia cardíaca mejora la producción cardíaca, facilita el vaciado ventricular, reduce la presión de llenado, disminuye la presión venosa y capilar, reduce el tamaño del órgano agrandado e inhibe taquicardia refleja.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicado en caso de hipersensibilidad a la digoxina, intoxicación por digitálicos, fibrilación ventricular. Tampoco se recomienda la administración, aunque debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en caso de bloqueo AV, isquemia miocárdica, miocarditis, infarto agudo de miocardio, hipercalcemia, hiperpotasemia, hipomagnesemia, insuficiencia hepática, hipertiroidismo o hipotiroidismo, enfermedad pulmonar grave y glomerulonefritis aguda. administrado, mientras que se recomienda tomar medidas de la presión arterial, funciones hepáticas y renales, electrolitos séricos y electrocardiogramas.
Bibliografía
Alcaloides
Características Químicas
Los alcaloides son compuestos heterocíclicos nitrogenados derivados principalmente de aminoácidos.
Existen verdaderos alcaloides derivados de aminoácidos, que poseen nitrógeno intracíclico, carácter básico y se encuentran en la naturaleza en forma de sales. Los proto alcaloides, a diferencia de los reales, son aminas simples con el grupo de nitrógeno extra cíclico.
Farmacológica
En las plantas, estos metabolitos juegan un papel de almacenamiento.
nitrógeno, actúa como sustancia protectora para frutos, semillas, corteza de
tallo, raíz y epidermis de las hojas.
Bibliografía