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によって Mafe Arango 5年前.

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CONSENTIMIENTO INFORMADO

El consentimiento informado es un proceso esencial en el ámbito médico que permite a los pacientes comprender y aceptar los tratamientos propuestos para su recuperación. Este concepto es ampliamente reconocido y apoyado por diversas entidades reguladoras y organizaciones sociales, que subrayan la importancia del respeto a la autonomía del paciente.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

CONSENTIMIENTO INFORMADO(CI)

El acto mediante el cual, el profesional sanitario expone al paciente, que tratamiento va a seguir para su recuperación.

ética medica
CI
“bioética”
Fue utilizado por Van Rensselaer Potter para referirse a los problemas surgidos a partir del desarrollo vertiginoso de:

La tecnología

La ciencia

En un mundo imbuido en una profunda crisis de valores, y a la necesidad de superar la ruptura entre investigación científica y humanidad.

El Código de Nürenberg en 1947:

Plantea el derecho del individuo a dar su “consentimiento voluntario”

“El consentimiento voluntario del sujeto humano es absolutamente esencial”

Fue el primer código, luego de la regulación alemana.

“era un código para los médicos bárbaros pero no para los médicos americanos”

En 1964

En la Declaracion de Helsinki

se ampliaron estos conceptos con:

“recomendaciones para guiar la investigación en seres humanos”

y posteriormente otras declaraciones..

Es tan importante y universalmente aceptado que diferentes organizaciones sociales y entidades reguladoras expresan su inquietud en relación con el derecho del paciente a influir en las decisiones médicas.
Sus caracteristicas dadas por:

Bedrossian y Fernández,en un artículo del 2001, sintetizan en buena medida las generalidades éticas del CI por lo que prefieren exponerlas íntegramente en este articulo.

Condiciones que deben cumplir

Los investigadores:

-Proveer información suficiente y de calidad.

-Adecuar la información al nivel de quien la recibirá.

- procurar la voluntariedad de participación sin coerción.

Se garantice el respeto a su autonomía, independientemente de la situación en que el paciente se encuentre.

El colegio americano de médicos lo definió como:

“la explicación a un paciente atento y mentalmente competente, de la naturaleza de su enfermedad, así como el balance de los efectos de la misma y el riesgo de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos recomendados, para a continuación solicitarle su aprobación para ser sometido a esos procedimientos”.

Así mismo:

“La presentación de la información debe ser comprensible y no sesgada, la colaboración del paciente debe ser conseguida sin coacción y el médico no debe sacar partido de su potencial dominio psicológico sobre el paciente”.

Cabe resaltar que:

El médico que no informe será responsable de los daños provocados por los procedimientos que practique.

Los profesionales e investigadores deben tener especial precaución con los individuos vulnerables, es decir, los que tienen acentuada incapacidad de proteger sus propios intereses.

Estos deben generar estrategias especiales que garanticen sus derechos.

El CI adecuadamente redactado y conciliado.

Es

El equilibrio ideal en la investigación y la atención en salud.

Generando:

el estricto compromiso con la verdad científica

El respeto a la autonomía del individuo y a la sociedad

Las personas sujetas a investigación o sus representantes legales, independientemente de su condición, deben tener pleno conocimiento sobre su salud, a no ser que expresen formalmente lo contrario.

Por lo cual nacen:

Los “límites del consentimiento informado”.

Al impacto creciente de los avances de la ciencia y la tecnología en el mundo actual, así:
La influencia de la investigación científica en la creación de soluciones a los problemas de la vida, los aspectos éticos han emergido con inigualable fuerza en el debate internacional.

La relación que en un pasado cercano era eminentemente paternalista

En una más participativa , en la cual cada individuo exige conocer todo lo relacionado con su persona.

El médico no es el único que brinda atención a la salud de los individuos

-las enfermeras -el odontólogo -el psicólogo clínico, etc.

con el individuo es tan intersubjetiva y humana.

El objetivo de la consulta es determinar si se está o no enfermo, por lo tanto, los sanos también intervienen en esta clase de relación.

A la necesidad de considerar que la denominación «médico-paciente».

Sustituida por una de carácter genérico

La relación equipo de salud-usuario, en la que todos los profesionales de la atención a la salud tienen las mismas responsabilidades ante los solicitantes, independientemente de su capacitación y formación profesional específica.