Sample Mind Map

もっと見る

EL HEDONISMO

Alison Enriquezにより

HOMOSTASIA PRIMARIA

Cristina Pieveにより

Dimensiones en salud publica

John Lealにより

Fisiología sanguínea Steffany Pino

yury steffany pino urreaにより

NOMENCLATURA DE LOS PRO-COÁGULOS

CININOGENO DE ALTO PESO MOLECULAR

se encuentra inactiva hasta que se adhiere a proteínas de un endotelio interrumpido por daño

vasodilatador bradiquinina por medio del sistema calicreina-cinina

Proteína plasmática de 110 kD

Vida media de 150 horas

FACTOR XI O ANTECEDENTE TROMBOPLASTINICO

produce la poco común hemofilia C

Vida media de 40-80 horas

se produce en el hígado y circula como un homodímero en su forma inactiva

trastorno hemorrágico hereditario

FACTOR DE VON WILLEBRAND

puede causar sangrado al afectar la función plaquetaria o al reducir la concentración de FVIII

transporta la agregación plaquetaria al FVIII en plasma

Promueve la adhesión plaquetaria al subendotelio

Es una glicoproteína que se sintetiza en células endoteliales y en megacariocitos

FACTOR VII O PROCONVERTINA

se compone de 406 residuos de aminoácidos

vida media 6 horas

Es una proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento

Trastorno hereditario

FACTOR V O PROACELERINA

factores sensibles a la trombina

acelera la conversión de Protrombina en Trombina en la coagulación

vida media de 24 horas

es capaz de unirse a las plaquetas y se activa por contacto con la trombina

El factor Va (activado) es degradada por la proteína C activada

La deficiencia del factor V conlleva a una predisposición a las hemorragias

funciona como cofactor

Glicoproteína plasmática termolábil

FACTOR II O PROTROMBINA

En su forma activa se denomina trombina

se puede medir en sangre

La activación

puede ocurrir por dos sistemas

sistema intrínseco

sistema extrínseco

vida media de 50-80 horas

se produce en el hígado

Es una proteína dependiente de vitamina K

forma parte del proceso de coagulación mediante la reacción de ésta con la enzima tromboplastina

Es una proteína del plasma sanguíneo

contiene 582 residuos de aminoácidos

PRECALICREINA O FACTOR FLETCHER

Factor de contacto

Factor sensible a la trombina

calicreina ejerce acción sobre los Cininogenos de alto peso molecular para dar síntesis de bradiquininas.

Convertido a calicreína, por el factor XIIa

Vida media de 35 horas

es el precursor de la calicreína plasmática

FACTOR X O FACTOR STUAR

La deficiencia del factor X es poco frecuente, afecta a 1 de cada 500,000 personas

estable en suero a 37 °C y a un pH 6-9

dependiente de vitamina K

Forma parte de un grupo de enzimas conocidas como Serino proteasas

Vida media de 25-60 horas

es una proteína con propiedades enzimáticas

FACTOR IX O FACTOR CHRISTMAS

Es inhibido por la antitrombina

Vida media de 24 horas

Viaja en el torrente sanguino como una pro enzima

parte del grupo de la protrombina

Se sintetiza en el parénquima hepático

forma parte de la vía intrínseca

es una proteína dependiente de vitamina K

FACTOR VIII O ANTIHEMOLITICO A

CARACTERÍSTICAS

se sintetiza en los endotelios vasculares

actúa como uno de los cofactores de la cascada de la coagulación

también llamado factor anti-hemofílico A

Vida media de 12 horas

FIBRINOGENO

Características

La coagulación sólo consume el 2 a 3% de la cantidad total del fibrinógeno

Es un sustrato para la interacción con otras proteínas como el factor XIII

Es un inhibidor de la coagulación porque se une a la trombina

agregación plaquetaria a través de la interacción con la GP IIb/IIIa

Tiene 4 cromosomas

vida media de 100-150 horas

Factor sensible de la trombina

juega un papel importante en todas las fases de la hemostasia

la angiogénesis

la ovulación

el mantenimiento del embarazo

la inflamación

la cicatrización de las heridas

Se encuentra en plasma de 200 a 400 mg/dL

glicoproteína

Es el factor I de la coagulación