ENFERMEDAD DE HUNGTINTON
CONCEPTO
AFECCIÓN HEREDITARIA
DEGENERACIÓN
de
NEURONAS
EDAD
TEMPRANA
NIÑEZ Y ADOLESCENCIA
ADULTA
TERCERA
y
CUARTA DÈCADA
de
VIDA
ETIOLOGÍA
a causa de una
DIFERENCIA HEREDADA
de
UN SOLO GEN
EPIDEMIOLOGÍA
en el
MUNDO
5 a 10
por
100 000 HABITANTES
PERÚ
tiene
MAYOR PREVALENCIA
en
CAÑETE
en el
DEPARTAMENTO
de
LIMA
COTAHUASI
en el
DISTRITO
de la
LA UNIÓN
DEPARTAMENTO
de
AREQUIPA
se encuentra
PRESENTE
en
TODOS LOS DEPARTAMENTOS
GEN HTT
su
ZONA DE EXPRESIÓN
se encuentra en
TODO EL CUERPO
pero
PREDOMINA
en
TESTÍTULOS
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
tiene las
INSTRUCCIONES
para producir una
PROTEÍNA
denaminada
HUNTINTINA
activa en el
NÚCLEO CELULAR
se encuentra en el
CROMOSOMA 4
y su
DEFECTO GENÉTICO
ocasiona la
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
contiene un
SEGMENTO DE ADN
conocido como
REPETICIÓN DE TRINUCLEÓTIDO CAG
SINTOMAS
PSIQUIATRICOS
como
AGRESIVIDAD
OBSESIVOS-COMPULSIVOS
PSICOSIS
COGNITIVOS
ALTERACIÒN
MARCHA
EQUILIBRIO
POSTURA
TRATAMIENTO
mediante
FARMACOS
como
FLUOXETINA
ESCITALOPRAM
SERTRALINA
TERAPIAS FISIOTERAPIAS
que incluyen
REEDUCACIÓN POSTURAL
ESTIRAMIENTOS MUSCULARES
MÉTODO PERFETTI