Fundamentos genéticos del conocimiento de la vida humana.
Definición de concepción, fecundación y feto.
En 1868 el vocablo de concepción se definía como: "Unión de los materiales suministrados por ambos sexos en el acto generativo para la procreación de un nuevo ser".
En 1790 y 1803 el feto se define como: "Lo que la hembra de cualquier animal concibe tiene en su vientre".
La definición es mas recientes (Webster) la concepción se define en tres faces .
1).Acto de estar preñada .
2).Formación de un zigoto viable.
3).Estado de ser concebido.
La definición de la fecundación es la fertilización de un ovulo mediante un espermio, Es decir la unión de un gameto masculino con otro femenino.
Se desarrollan conceptos y definiciones atreves del mecanismo de la fecundación humana demostrado por hertwing en 1875 q son: gametos, células, zigotos, genes y cromosomas.
El proceso de la fecundación.
Es un proceso de transmisión de la vida de una generación a otra basándose a una copia de moldes genéticos atreves del mecanismo molecular.
En esta banda magnética o molecular de DNA sestan inscritas en una serie de características del individuo: el genotipo, poner en marcha el mecanismo del magnetofón, la obra humana.
Se remonta exactamente a la fecundación toda la existencia humana desde las primeras divisiones celulares del zigoto hasta la extrema vejez.
Proceso de reproducían durante el cual se origina la vida de un ser . Su estudio debe abordarse en varios niveles biológicos: molecular, genético, celular, endocrino y poblacional.
La vida humana se transmite me di ante un mecanismo de reproducían sexual el cual depende de la función de células llamadas gametos; uno masculino el espermio y otro femenino: el ovulo. Y cada gameto tiene 23 cromosomas y el zigoto 46.
Evidencias del comienzo de la vida en la fecundación.
Las evidencias naturales y experimentales que la vida humana es determinar en su identidad y unidad original en la fecundación están dadas por: Existencia de gemelos idénticos, Existencia de gemelos imperfectos, existencia de hermafroditos.
Los gemelos idénticos surgen de un solo ovulo fecundado forman dos individuos diferentes pero con un patrimonio genético común. El genotipo de ambos gemelos es idéntico, de ahí su nombre.
Casos donde los gemelos idénticos, uno es afectado por mongolismo y el otro sano. Esto es un fenómeno que la aberración cromosómica se produjo en las primeras segmentaciones o divisiones de los blastocito.
La vida fetal.
El ser humano recibe el nombre genético de feto durante toda la vida intrauterina pero como atraviesa por diversos periodos de desarrollo recibe otros tantos nombres.
La primera etapa de una semana es el periodo de reimplantación y el feto se llama blastocito. al implantarse en la pared uterina, el blastocito recibe el nombre de embrión
La segunda etapa de unos 2 meses el embrión forma los órganos del feto, al cavo de 2 o 3 meses el ser humano ya tiene una forma humana y mide alrededor de tres centímetros.
Lla cuarta etapa se desarrollo fetal comienza alrededor de los 5 meses . Es decir el feto ya es capaz de vivir fuera del útero. Con esta etapa viable el feto completa su evolución hasta el nacimiento entre los 7 a 10 meses.
Los hermafroditos son sujetos portadores de células masculinas XY y femeninas XX y por lo tanto tienen atributos simultáneos de varón y mujer .
El padre Juan Gregorio Mendel. fundador de la Genética , padre de la medicina y la dotrina predicadsa por cristo para defender de forma absoluta el derecho ala vida, del niño por nacer