La causa del lupus eritematoso sistémico es hoy por hoy desconocida. Lo que sí sabemos es que existen múltiples factores que pueden participar en esta enfermedad, y entre ellos los más relevantes afectan a la alteración en el sistema inmune, sistema que, entre otras funciones, defiende de las infecciones. Por esta razón, el lupus está encuadrado dentro de las llamadas enfermedades autoinmunes.
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Inflamacion cronica granulomatosa de las arterias de gran y pequeño calibre
Sobre todo en los vasos de la cabeza: Art Temporales, vertebrales y oftalmicas .
Aortitis de celulagrandes
Patogenia
PANARTERITIS NUDOSA
Sin tratamiento
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
Derivadas de la isquemia y el infarto en tejidos y órganos afectados
tipica de adultos jovenes pero puede estar en infancia y ancianidad
Evolucion: aguda, subaguda o cronico:: con remisiones e intervalos asintomaticos
Malestar, fiebre, adelgazamiento, hipertension, dolor abdominal y melenas
Mialgias difusas, neuritis periferica
PATOGENIA
Causa no identificada
causa mediada por inmunocomplejos
Vasculitis sistemica en las art. musculares de pequeño o mediano calibre
Mecanismos Patogenicos
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El lupus eritematoso sistémico forma parte de las enfermedades autoinmunes , cuyo origen aún se desconoce en gran medida Aunque no existe ninguna medida de prevención específica para prevenir el lupus , como la vacunación, un estilo de vida saludable puede colaborar a evitar el desarrollo de la enfermedad o a controlar sus síntomas en caso de que se padezca.
Inclamacion de origen inmunitario
Invasion directa de las paredes vasculares por patogenos infecciosos
ARTERIAS DE TAKAYASU
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Diagnosticar lupus es difícil porque los signos y síntomas varían considerablemente según la persona. Los signos y síntomas del lupus pueden variar con el tiempo y coincidir con los de muchos otros trastornos.Ninguna prueba puede diagnosticar el lupus. La combinación de pruebas de sangre y de orina, los signos y síntomas, y los resultados de la exploración física pueden dar lugar a un diagnóstico.
Alteraciones oculares, defectos visuales, hemorragias retinianas y ceguera
Deficiencias neurologicas
PATOGENIA
Causa no identificada
acción de mecanismos inmunitarios
Vasculitis granulomatosa en las arterias de mediano y gran calibre
Engrosamiento fibroso transpariental de la aorta (cayado) y grandes vasos
Estrechamiento de la luz en las primeras ramas
Caracterizado por problemas oculares y debilitamiento del pulso en extremidades superiores
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El tratamiento del lupus depende de los signos y síntomas. Para determinar si los signos y síntomas deben tratarse y qué medicamentos usar, se necesita una conversación minuciosa con el médico acerca de los riesgos y beneficios.A medida que los signos y síntomas se exacerban y desaparecen, tú y el médico pueden descubrir que necesitas cambiar de medicamentos o dosis.
CLASIFICACION
Vasculitis de vasos pequeños
Vasculitis de vasos de mediano calibre
Vasculitis de vasos grandes
inflamacion de la pared de un vaso
la mayoria se localizan en vasos pequeños (Arteriolas, venulas y capilares)
anticuerpos anticitoplasma de neutrofilo
anticuerpos frente a las células endoteliales
los Ac contra las Cells endoteliales pueden predisponer al padecimiento de:
ej: Enf. de Kawasaki
Deposito de inmunocomplejos
Lesiones parecidas a las de reaccion de Arthus y la enf. del suero
Ej:LES y panarteritis nudosa
Se detectan anticuerpos y complemento y complejos ag-ac circulantes (escasos)
Causa no identificada
puede ser una respuesta inmunitaria inicial contra un antigeno
Caracterisiticas clinicas:
por arriba de 50 años, sintomas pocos especificos fiebre, cansancio,adelgazamiento, dolor facial, cefalea, diplopia o ceguera
