EL CICLO CELULAR DEL SINDROME DE DOWN

Ocurre cuando se duplica el cromosoma 21.

TRISOMÍA REGULAR

Es una falla en la separación de un par de cromosomas (meiosis), lo que da lugar a que ambos cromosomas número 21 se unan en una de las células hijas.

TRISOMÍA POR TRANSLOCACIÓN

Al triplicarse el cromosoma 21 el adicional llega a unirse con los cromosomas
14 o 19 generando la única condición por causa genetica de los padres.

También conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos tanto mental como físicos.

CICLO CELULAR Y SU VARIACIÓN GENÉTICA

En el momento de la concepción los casos de sindrome de down el cigoto hereda un cromosoma 21 de más, teniendo un total de 47 cromosomas en vez de 46 que es lo normal.

Siendo la menos frecuente esta alteración se produce tras la concepción, por lo que la trisomía no está presente en todas las células del individuo.

Es una forma especializada de división celular
encargada de regular la cantidad de material genético