FÁRMACOCINÉTICA
Distribución
Es una ciencia rama de la Farmacología que estudia como el organismo es capaz de modificar los medicamentos
Permite determinar la cantidad y el tiempo de administración para saber que pasa con el fármaco desde el momento en que entra al organismo.
Al momento de entrar, pasa por membranas que actúan como receptores y se utilizan sistemas de transportación llamados BIOTRANSPORTES.
ACTIVOS
Necesita energía.
En contra del gradiente de concentración.
PASIVOS
No necesita energía.
-Difusión Simple
- Difusión Facilitada.
-Osmosis
Metabolismo
FACTORES QUE CAMBIAN EL METABOLISMO
EDAD
FACTORES GENÉTICOS
INHIBIDORESS E INDUCTORES ENZIMATICAS
Hígado es el principal organo
El hígado transforma el medicamento en sustancias hidrosoluble
FASE 1
NO SINTÉTICO
A traves de hidrolisis, reducción, oxidación, vuelve al fármaco activo en inactivo
FASE 2
SINTÉTICA
A traves de acetilación, metilación, etilación para volver el fármaco inactivo
Excreción
RIÑONES, PULMONES, SISTEMA HEPATOBILIAR ES EL PRINCIPAL ÓRGANO
SALIDA DEL SISTEMA CIRCULATORIO AL EXTERIOR
ESTO OCURRE MEDIANTE:
-FILTRADO GLOMERULAR
-SECRECIÓN TUBULAR
-REABSORCIÓN TUBULAR
SE ELIMINA POR
ORINA
LÁGRIMAS
SUDOR
SALIVA
RESPIRACIÓN
LECHE MATERNA
FLUJOS
HECES
Absorción
El fármaco debe ser liposoluble y no ionizado
Liberación
Forma Farmacéutica: SÓLIDA.Vía Oral
Desintegración
Disgregación
Disolución
El principio activo
pasa desde punto de
lberación hacia la sangre.
Mediato
Inmediato
•PH del tubo digestivo.
•Vaciado Gástrico.
•Alimentos
•Motilidad
Existe el sistema LADME que permite asimilar, modificar el fármaco para que actúe.
Atraviesa barreras
No atraviesa barreras.
Endovenosa, va directo
al torrente sanguíneo.
Intramuscular.
El mayor área de absorción es el intestino, el cual mide 200m², al existir un problema con la flora intestinal, no se podrán absorber de
manera correcta los fármacos.
Pueden existir factores
que regulen la absorción
gastrointestinal.
FACTORES QUE
REGULAN LA ABSORCIÓN
Tamaño de la partícula. Mientras más grande más lenta la absorción. Presentaciones sólidas se demoran más que las líquidas
Fisio-Química del fármaco: liposolubilidad, peso molecular, ph del medio, mecanismo y velocidad de absorción.
Efecto del primer paso: los fármacos no se absorben debido a que sufren un metabolismo previo a la absorción por enzimas intestinales o hepáticas y se disminuye la cantidad de principio activo
Proceso por el cual el farmaco viaja a distintas partes del cuerpo
Los fármacos se distriyen por la sangre con la ayuda de una proteína plasmatica
ALBÚMINA