LAS PROTEINAS QUINASAS
UN TIPO DE ENZIMA
MODIFICA A OTRAS MOLECULAS MEDIANTE LA FOSFORILACION
LOS EUCARIOTAS
DEMOSTRADO
UN REGULADOR CONSERVADO DEL CICLO CELULAR
ESPECIALMENTE LA PROTEINA QUINASA CODIFICADA POR LOS GENES DE LEVADURA
cdc2
cdc28
CONOCIDO COMO
Cdk1
ES FOSFORILADA
DOS POSICIONES REGULADORAS CRITICAS
TREONINA 161
NECESARIA PARA LA ACTIVIDAD
TIROSINA 15
INHIBE
CONTROLA EL PASO A TRAVES DE START ASI COMO LA ENTRADA EN MITOSIS DE LAS LEVADURAS
LO HACE EN ASOCIACION CON DIFERENTES CICLINAS
Cdk1 - CICLINA TIPO B ( Clb1, Clb2, Clb3 y Clb4)
LLEVA A CABO LA TRANSICION
G2 a M
Cdk1 - CICLINAS G1
CONTROLA EL PASO A TRAVES DE START
Cdk1 - CILCINAS (Clb5 y Clb6)
SE REQUIEREN PARA LA PROGRESION
A TRAVES DE LA FASE S
TAMBIEN SE CONTROLA
MULTIPLES PROTEINAS QUINASAS
RELACIONADAS
CONOCIDAS
CDK (QUINASAS DEPENDIENTES DE CILINAS)
TODOS LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA
ASOCIAN CON CILINAS ESPECIFICAS
PARA LLEVAR A CABO LA PROGRESIONA TRAVES DE LOS DIFERENTES ESTADOS DEL CICLO CELULAR
Cdk4, Cdk6 y Cdk2
LAS CICLINAS TIPO D
REGULAN EL PASO DE G1 a S
SINTETIZARSE
INDUCE LA RESPUESTA A LA ESTIMULACION
FACTORES DE CRECIMIENTOS
RESULTADO DE LA SEÑALIZACION A TRAVES
LA VIA RAS/RAS/MEK/ERK
FASE G1 AVANZADA
DENOMINA PUNTO DE RESTRICCION
NO ESTAN PRESENTES
FASE G0
UN ESTADO DE REPOSO DONDE LAS CELULAS SE INACTIVAN POR SER INCAPACES DE REBASAR EL PUNTO DE RESTRICCION
DESDE ESTA FASE PUEDEN VOLVER A ENTRAR AL CICLO CELULAR
ESTIMULADO POR
DEGRADAN RAPIDAMENTE DURANTE G1
CONSECUENCIA DE LA UBIQUITINACION
LA UBIQUITINA LIGASA APC/C
MUTACION(EXPRESION CONTINUA) SE ASOCIA
CANCERES, COMO LINFOMA Y CANCERES DE PULMON
Cdk4 y Cdk6 - CICLINAS TIPO D ( D1, D2 Y D3)
DESEMPEÑAN UN PAPEL IMPORTANTE EN LA PROGRESION A TRAVES
PUNTO DE RESTRICCION EN G1
CICLINAS TIPO E (E1 y E2)
SE EXPRESAN
LOS COMPLEJOS
Cdk2/ CICLINA E
REQUIEREN PARA EL PASO DE G1 a S Y EL INICIO DE LA SINTESIS DE ADN
Cdk2 - CICLINAS TIPO A Y B (B1, B2 y B3)
ACTIVAN EL INICIO DE LA MITOSIS Y EL PASO A TRAVES DE LA FASE M
ACTIVADAS
FOSFORILA VARIAS PROTEINAS DIANAS
INICIAN LA FASE M
PROVOCA LA DEGRADACION
CICLINA B
SE PRODUCE UNA PROTEOLISIS MEDIADA
UBIQUITINA
UNA VEZ DESTRUIDAS
INACTIVA
QUE LLEVA A LA CELULA
SALIR DE LA MITOSIS, SUFRIR CITOCINESIS Y VOLVER
LA INTERFASE