MALFORMACIONES ANORECTALES.
En niños.
En niñas.
Son anomalías de la cloaca, ocurridas en el embrión entre la 4° y 8° semana.
El intestino terminal, que forma el recto y el ano, se separa del seno urogenital que da origen al cuello vesical, la uretra, y en la niña también al tercio distal de la vagina.
Altas.
Agenesia anorectal con fístula Vestibular.
Es la más frecuente. La uretra y la vagina se encuentran bien situados, y el recto se abre en el vestíbulo justo por detrás de la vagina en íntimo contacto con ella.
Agenesia anorectal sin fístula.
Ausencia del orificio anal, y ausencia de eliminación del meconio por genitales.
Atresia rectal.
Es poco frecuente. La luz del recto es interrumpida totalmente, separados por una delgada membrana o ampliamentepor tejido denso.
Bajas.
Fístulas cutáneas (perineal)
El reto se comunica con el rafe medio de la piel perineal.
Estenosis anal.
Estrechamiento congénito del ano.
Ano imperforado en mango de cubeta.
En algunos casos un pliegue grueso forma un defecto "en mango de cubeta", generalmente se forma un orificio a cada lado de este pliegue.
Altas.
Agenesia anorectal con fístula rectoprostática.
el recto termina a nivel de la uretra prostática.
Agenesia anorectal sin fístula.
El recto termina por encima del elevador sin comunicación con la uretra.
Atresia rectal.
Es poco frecuente. La luz del recto es interrumpida totalmente, separados por una delgada membrana o ampliamentepor tejido denso.
Bajas.
Fístulas cutáneas (perineal)
El recto se abre el rafe medio perineal delante del sitio teórico del ano.
Estenosis anal.
Estrechamiento congénito del ano.
Ano imperforado en mango de cubeta.
En algunos casos un pliegue grueso forma un defecto "en mango de cubeta", generalmente se forma un orificio a cada lado de este pliegue.