Replicación de ADN

semiconservatida, bidireccional, síntesis de cadenas discontinuas y continuas

Inicio

Para reconocer la secuncia 245pb se necesitan una serie de proteínas

Dam metilasa, Dna A, HU, Dna C

Elongación

Se extiende el cebador (adición de dexirribonucleótidos)catalizando enlaces fosfodiéster. se sintetizan las 2 cadenas

Helicasa, Proteína ssb, Topoisomerasa, Primasa, DNA polimerasa 3-1, Ligasa

Terminación

Termina por TER/TUR (especie de topes)

Eucariontes

PCNA

Sujeta cadena molde y aumenta procesividad de polimerasa

cromosomas lineales, varios sitios de origen (SRA) y 2 orquillas en cada sitio de origen

CRO

Procariontes

DNA polimerasa 3

Olimerización de ADN y corrección de errorres

2 nucleos de polimerizaación, 2 abrazaderas para sujetar molde, sub unidad epsilon (correciones), sub unidad teta (estabiliza unión), sub unidad Tau 8une a los nucleos)

Dam metilassa

Metila A en las secuencias de 13pb en tandem para que las enzimas la reconozcan e inicie la replicación

Primasa DNA G

Sintetiza cebador de polimerasa RNA y es dependiente de DNA

Dominio de unión, dominio de RNA y dominio de zinc

Helicasa

Separa la doble hélice del DNA para generar cadenas sencillas eliminando puentes de hidrogeno

Exomérica

Proteína ssb

estabiliza cadena sencilla para evitar la renaturalización

DNA polimerasa 1

polimeriza ADN, elimina cadenas y cataliza la formación de enlaces fosfodiéster.

ESTRUCTURA

Fragmento pequeño y klenow

Nucleasa

Exonucleasa

corte externo de DNA: 3´5´ - 5´3'

Endonucleasa

Cortes internos de DNA

Topoisomerasa II

sella huecos para que no existan mellas

Dos sub unidades: Gyr A- Gyr B