Síndrome de Turner

La ausencia o la alteracion del cromosoma X

Antecedentes familiares no parece ser un factor de riesgo

Amenorrea

1. Pecho ancho con pezones de gran separación

2. Paladar alto y estrecho

3. Brazos que giran hacia afuera de los codos

4. Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba

5. Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el naciemiento

6. Estatura ligeramente menor que la promedio en el nacimiento

7. Retraso en el crecimiento

8. Defectos cardiacos

9. Linea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza

10. Mandíbula inferior retraída o pequeña

Hormona del crecimiento : Para la mayoría de las niñas, se recomienda la terapia de la hormona del crecimiento

Terapia con estrógenos: La mayoría de las niñas con síndrome Turner debe iniciar una terapia con estrógenos y una terapia hormonal.

Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas y su causa es un cromosoma X ausente o incompleto

La ausencia completa de un cromosoma X

En algunos casos, se produce un error en la división celular durante las etapas iniciales del desarrollo fetal

Puede ocurrir que haya partes faltantes o anormales del cromosoma X

Algunas células tienen una copia del cromosoma X y otras algún material del cromosoma Y