TOXICOLOGIA La biofarmacia es la rama de la
farmacología que se encarga del
estudio de la influencia de la forma farmacéutica sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos a consecuencia de su administración

FARMACOCINETICA

Es la ciencia que estudia los cambios que ocurre en la absorcion, distribución, metabolismo, excreción

Aspectos cinéticos de los procesos LADME

LIBERACION ABSORCION, DISTRIBUCION, METABOLISMO, EXPULSION

Su transferencia de un lugar a otro dependera una constante de que cuya magnitud dependera de la velocidad de la transferencia

ETAPAS DE TOXICOCINETICAS

PROCESO DE ABSORCIÓN: Determinan con aquellas que permiten extraerlo inalterado o en forma de metabolismo y hace inactivo no tóxico e inactivos que muchas veces pueden resultar como tóxicos que el compuesto original

MEMBRANA BIOLÓGICA

Consta de dos capas de molécula lipídica cubierta por otra molécula proteica cada proteica penetra la capa lipídica y atraviesa confiando características de un poro o canal revestido de carga positiva

TRANSPORTE A TRAVEZ DE LA MEMBRANA BIOLOGICA

una membrana puede presentar permeabilidad para unos tóxicos y para otros no por ejemplo

DIFUSIÓN SIMPLE O PASIVA

diferencia de concentración de la sustancia a uno y otro lado de la membrana semipermeable es un gradiente determina el paso de una sustancia de un sitio donde está concentrada hasta el sitio de menor concentración

DIFUSIÓN FACILITADA

sustancias que no son liposolubles atraviesa la membrana celular como si lo fuera adquiere el y posibilidad al unirse a elementos existentes en la membrana molecular la transportadora que la lleva hasta la parte interna

TRANSPORTE ACTIVO

Este proceso requiere de un transportador con la diferencia que se hace más de encontra del gradiente de concentración que lo implica gasto de energía el sistema carrier con un consumo de energía ATP atraviesa la membrana

DIFUSIÓN A TRAVEZ DE LOS POROS O CANALES DE LA MEMBRANA

La membrana lipoide tiene poros acuosos o canales pequeños por donde pasan de modo pasivo los compuestos hidrofilicos iones de electrolitos el tamaño de los poros en el yeyuno es de 7.5 amstrong jillian 3.5 hámster invaden los poros de la membrana están reguladas no sólo por el tamaño de las moléculas sino por su carga eléctrica

PINOCITOSIS Y FAGOCITOSIS

Para transferencia de gradiente de grandes moléculas a través de la membrana celular la membrana engloba la sustancia forma una imaginación que contiene la sustancia dentro de la célula absorción de algunos tóxicos

TIPOS DE ABSORCIÓN

ABS. POR VIA DIGESTIVA Es la vía de absorción muy frecuente en las intoxicaciones suicidas criminales y accidentales debía penetración de las contaminaciones ambientales en alimentos de agua y suelos

1 fosas nasales de un papel defensivo y retienen el 50% de las partículas el moco nasal y los cilios agentes

MECANISMOS DE ABSORCIÓN POR LA VIA RESPIRACIÓN

PRINCIPIOS DE TOXICIDAD POR VIA RESPIRATORIA

Efecto: consecuencia final de esa unión, que es clínicamente apreciable y a veces cuantificable

Mecanismo de acción: conjunto de acciones y efectos que generan una modificación molecular al unirse un fármaco, tóxico o medicamento con su estructura blanco (sitio de acción)

Receptor:
Componente de una célula que interactúa con una molécula, iniciando una cadena de eventos bioquímicos que generan efectos moleculares de respuesta. Son el principal objeto de estudio de la farmacodinamia

RECEPTORES FARMACOLOGICOS Un Fármaco se puede unir a una molécula produciendo una modificación en ella y originar cambios en la actividad celular, ya sea estimulando o inhibiéndola.

LOS RECEPRORES FARMACOLOGICOS SON: Las moléculas con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación en la función celular

Las interacciones fármaco receptor generan una respuesta molecular, la cual es diferente según el tipo de unión:
Agonista completo
Agonista parcial
Antagonista competitivo (reversible)
Antagonista no competitivo (irreversible)
Agonista inverso
Antagonista químico

Los receptores farmacológicos pueden ser:
Proteínas reguladoras (neurotransmisores, homronas, autacoides y agentes terapéuticos)
Enzimas (p. ej. dihidrofolato reductasa)
Proteínas de transporte (p. ej. Na/K ATPasa)
Proteínas estructurales (p. ej. tubulina)
Las interacciones entre un fármaco y un receptor pueden darse por:
Enlaces iónicos, puentes de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o uniones covalentes

Las interacciones fármaco receptor generan una respuesta molecular, la cual es diferente según el tipo de unión:
Agonista completo
Agonista parcial
Antagonista competitivo (reversible)
Antagonista no competitivo (irreversible)
Agonista inverso
Antagonista químico

Tipos de agonistas:
Agonista completo: aquel que se une a un receptor específico e induce una respuesta máxima
Agonista parcial: aquel que actúa sobre un receptor específico induciendo una respuesta submáxima. Actúa como antagonista de un agonista completo
Agonista inverso: fármaco que desestabiliza el sistema llevándolo a un nivel de actividad por debajo del basal
Tipos de antagonistas:
Antagonista no competitivo: Fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto
Antagonista competitivo o superable: fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista