Relação Estrutura Atividade fb

Meer zoals dit

INIBIDORES SELETIVOS DA RECAPTAÇÃO DA SEROTONINA (ISRS)

door Go Go

fanhgg

door Fran Derlandya

Farmacodinâmica

door Fábio Carneiro

Opióides

door Brenda Lira Madureira

Empilhamento π

Quela Metais

Hidrossolúvel

Ligações de Hidrogênio

Rigidez

Lipossolubilidade

Relação Estrutura Atividade

Modificações

Dimensão e conformação

Insaturação

Esterioquimica

Natureza e grau de substituição

Grupos

Substituição

Grupamento Tióis

Sistema de Anel

Metila

Grupo Carboxilico

Grupos Básicos

Hidroxila

Halogênio

Farmacodinâmica

Seletividade

Atividade Biológica

Maior Potencia de Ação

Menor Toxicidade

Interação farmaco-receptor

fsdfsdfsdfsdfd

Depende

Flexibilidade conformacional

Grupo farmacoforo

Volume

Subtópico

Qsar

Parametro de partição

Constante de substituinte lipofílico (pi)

P.S: O valor de pi dependerá do solvente utilizado

Valor de pi < 0

lipofilicidade < Hidrogenio

OH

Polares

Valor de pi > 0

lipofilicidade > Hidrogenio

apolares

Ch3

Halogenios

modelo parabolico

acima do log de P

aprisionamento da membrana

abaixo do log de P

dificuldade para atravessar a membrana

Coeficiente de partição

Relação entre log de P e atividade biologica

Parametros estericos

Refratividade molar

P.S: Não existe refratividade negativa

RM > 5

Substituintes volumosos

RM ~ 1

Substituintes pouco volumosos

Distribuição eletronica

Constante de ionização

substituido/ não substituido

ki

produto/reagente

Constante de Hammett

Sigma

Sigma < 0

eletrons doadores

Sigma > 0

elétrons atratores

Farmacocinética

Excreção

Biotransformação

Destribuição

Absorção