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door Orlando Molano 9 jaren geleden

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REPORTE BELMONT

A finales de los años 70, en respuesta a los abusos cometidos durante estudios como el Experimento Tuskegee, se presentó un documento fundamental llamado "Informe Belmont". Este informe, originado en el Centro de Conferencias Belmont, establece las bases éticas para la protección de sujetos humanos en investigaciones experimentales en los Estados Unidos.

REPORTE BELMONT

REPORTE BELMONT

En 1991, otro 14 departamentos federales y agencias de investigación adoptaron como normativa oficial las reglas para proteger a los sujetos humanos del Informe Belmont.

El Informe Belmont hoy:

Esta uniformización de las regulaciones a nivel federal se conoce informalmente como "Regla Común" (Common Rule).

Una de las tareas de la Comisión era identificar los principios éticos básicos que debían regir la conducta de los investigadores biomédicos y comportamentales hacia los sujetos humanos, y desarrollar pautas que aseguraran que la investigación es conducida de acuerdo a estos principios.

En 1978, la Comisión publicó el documento "Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación". Fue llamado Informe Belmont, por el Centro de Conferencias Belmont, donde la Comisión Nacional se reunió para delinear el primer informe.

El reporte fue creado el 18 de abril de 1979, y toma el nombre del Centro de Conferencias Belmont, donde el documento fue elaboradoTopic principal

El informe Belmont hoy sirve como documento histórico y entrega el marco ético para entender las regulaciones del uso de sujetos humanos en la investigación experimental en los Estados Unidos.

la Comisión consideró:

(iv) la naturaleza y la definición del consentimiento informado en diferentes tipos de investigación.
(iii) pautas apropiadas para la selección de los sujetos a participar en la investigación
(ii) el papel del análisis riesgo-beneficio en la determinación de la conveniencia de investigar con sujetos humanos.
(i) los límites entre la investigación biomédica y del comportamiento y la práctica aceptada y rutinaria de la medicina.

Los tres principios éticos fundamentales para usar sujetos humanos en la investigación son:

Justicia: usar procedimientos razonables, no explotadores y bien considerados para asegurarse que se administran correctamente (en términos de costo-beneficio).
Beneficencia: maximizar los beneficios para el proyecto de investigación mientras se minimizan los riesgos para los sujetos de la investigación.
Respeto a las personas: protegiendo la autonomía de todas las personas y tratándolas con cortesía, respeto y teniendo en cuenta el consentimiento informado.

Luego de los horrores del Experimento Tuskegee y basado en el trabajo de la Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos ante la Investigación Biomédica y de Comportamiento (1974-1978)

el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos revisó y amplió las regulaciones para proteger a los sujetos humanos a fines de la década de los '70 y principios de los '80.Subtema

Es un informe creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos, titulado "Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación"