REACCIONES ADVERSAS
EFECTOS FARMACOLOGICOS
FARMACOCINÉTICA
MECANISMO DE ACCION
REACCIONES ADVERSAS
EFECTOS FARMACOLOGICOS
FARMACOCINÉTICA
MECANISMO DE ACCION
SINTESIS
REACCIONES ADVERSAS
EFECTOS FARMACOLOGICOS
FARMACOCINÉTICA
MECANISMO DE ACCION
SINTESIS
CONOCIDAS COMO
SINTESIS

CATECOLAMINAS

NORADRENALINA

medula suprarenal

Actúa uniéndose a los receptores alfa 1(más potente) y beta 1

1. Absorción: Buena absorción por vía endovenosa.
2. Distribución: Llega a todos los tejidos, especialmente al corazón, hígado, riñón y bazo, pero no al cerebro ya que no es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica.
3. Metabolismo y excreción: Se metaboliza en el hígado, riñón, plasma por la acción de las enzimas (MAO) y (COMT) a metabolitos inactivos. Su eliminación es en su mayoría renal, y muy pequeñas cantidades se excretan por las heces.

a) CORAZÓN:
ü Aumenta la fuerza de contracción.
ü Aumenta la frecuencia cardiaca.
ü Aumenta la velocidad de conducción.
Aumenta la excitabilidad del miocardio.
b) VASOS SANGUÍNEOS:
ü vasoconstricción a nivel de la piel, mucosas y áreas esplénica y renal, y musculo esquelético.

· cefalea
· ansiedad
· debilidad
· mareos
· temblor
· inquietud
· insomnio
· bradicardia

ADRENALINA

DOPAMINA

Sistema nerviosos

Se une a receptores alfa 1, beta 1, D1, D2, D3, D4 y D5.

1. Absorción: se administra IV
2. Distribución: Se distribuye ampliamente pero no cruza la barrera hematoencefálica.
3. Metabolismo y excreción:
Es metabolizada por la MAO y COMT, enzimas presentes en el hígado, riñones, plasma y tracto gastrointestinal. Su eliminación es renal.

Varía de acuerdo a las dosis:
Ø Dosis pequeñas: actúa sobre receptores (D-1) a nivel renal, mesentérico y coronario.
Produce vasodilatación, y aumento de la presión renal, filtración glomerular, excreción de sodio y formación de orina.
Ø Dosis medias: actua sobre receptores Beta-1 cardiacos y D-1, aumentando la fuerza contracción pero sin alterar la frecuencia cardiaca.

Producidas por sobredosis y derivan del exceso de actividad simpaticamimética.
· Cefaleas
· Nerviosismo
· Inquietud
· Taquicardia
· Estrasistole
· Arritmias
· dolor anginoso

Médula suprarrenal

Se trata de un potente agonista de los receptores alfa1-, alfa2, beta1 y beta2 en todo el cuerpo, excepto para las glándulas sudoríparas y las arterias faciales.

1. Absorción: Buena absorción por vía intramuscular.
2. Distribución: pasa por todos los tejidos: corazón, hígado, riñón y bazo. Atraviesa placenta y se excreta por leche materna.
3. Metabolismo y excreción: Son metabolizadas por COMT y MAO a nivel de terminaciones nerviosas simpáticas, hígado y otros. Se elimina por vía renal e forma de metabolitos.

a) CORAZÓN:
ü Aumenta la fuerza de contracción.
ü Aumenta la frecuencia cardiaca.
ü Aumenta la velocidad de conducción.
ü Aumenta la excitabilidad del miocardio.
b) VASOS SANGUÍNEOS:
ü Vasoconstricción de piel, mucosas, áreas esplénicas y arteria renal.
ü Aumento de la resistencia vascular periférica y de la presión diastólica.

HTA
· palpitaciones
· arritmias
· taquicardia
· angina
· fibrilación
· cefalea