caractères héréditaires: transmis de genération en génération
informations portées dans le noyau des cellules (voir expériences de transplantation de noyau)
chromosomes, constitués d'ADN ("livre de recettes")
les chromosomes portent des gènes ("recette de cuisine")
= petite portion d'un chromosome qui détermine un caractère héréditaire
un gène peut exister en plusieurs versions = allèles (plusieurs "recettes" de la tarte aux pommes)
un individu possède pour chaque gène 2 allèles (qui peuvent être les mêmes ou être différents)
soit les allèles s'expriment tous les deux
(ils sont co-dominants)
soit l'un des allèles s'exprime (il est dominant), et pas l'autre (il est récessif)
nombre de chromosomes spécifique de l'espèce (espèce humaine: 46 chromosomes (23 paires))
anomalie dans le nombre de chromosome entraîne des caractères différents (exemple trisomies)
chromosomes par paires
2 chromosomes de la même paire portent les mêmes gènes, au même emplacement
chez certaines espèces (exemple l'Homme), une paire de chromosomes sexuels déterminent le sexe
XX : sexe féminin
XY : sexe masculin
dans une paire de chromosomes, l'un est hérité du père, l'autre de la mère
dans les cellules reproductrices de l'Homme, il y a un chromosome de chaque paire (donc 23 chromosomes)
image des chromosomes colorés, photographiés au microscope et rangés par paire = caryotype
examen réalisé si la grossesse présente des risques pour détecter une trisomie par exemple
ADN déroulé (la plupart du temps): les chromosomes sont présents dans le noyau mais on ne les voit pas au microscope
Pendant la division cellulaire: ADN enroulé sur lui même : les chromosomes sont visibles
Pendant la division cellulaire, les chromosomes sont sous forme de chromosomes doubles (en forme de X: avec deux bras identiques qui sont une copie l'un de l'autre; ces deux bras se séparent à la fin de la division)