LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
SÍNDROME DE DOWN
Dificultad en diseño de los esquemas
10-35 veces de desarrollar
Alteración de la hematopoyesis
neutropenia febril
Concepto
transformación maligna
proliferación descontrolada
acomulación de linfocitos
lugar
médula osea
sangre periférica
recurrencia
niños
80%
adultos
20%
CLASIFICACIÓN
INMUNOLÓGICA
La aparición de los anticuerpos monoclonales y de reacción en cadena de la polimerasa han permitido clasificar las LLA
CITOGÉNICA
Es debido a que las células leucémicas hiperdiploides tienen una mayor predisposición a la apoptosis, porque son capaces de acumular mayor concentración de metabolitos activos del metotrexato,pòr tanto son más sensibles a este fármaco.
Causas
exposición a la radiación
Tabaquismo
Síndromes genéticos
Mutaciones del material genético
Fármacos como la fenitoína
Tratamiento
Se propone el uso de inhibidores de de NOTCH1, BDR4 y BCL2 al mismo tiempo
Diagnóstico
Clínico
Sintomático
Laboratorístico
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
CONCEPTO
Transformación maligna
Proliferación
excesiva y acumulación de linfocitos
lugar
médula ósea
sangre periférica
Recurrencia
Adultos
80%
Niños
20%
CLASIFICACION
INMUNOLÓGICA
aparicion de anticuerpos
monoclonales
reaccion en cadena
la polimeraza
CITOGÉNICA
debido a cel. leucemicas
hiperdiploides
predisponibilidad
apoptosis
concentran metabolitos
Diagnóstico
Clínico
Mediante un médico en posición anatómica revisa signos, sintomas y analisis de laboratorio
Sintomático
El paciente puede sugerirse según lo investigado, es poco confiable
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Laboratorista
Hemograma
Citometría
Pruebas moleculares
Síndrome de Down
Trisomía cromosoma 21
predispone desarrollo LLA
causa
Inmaduración en linfocitos
Recibe tratamiento
Radioterapia
Quimioterapia
Causas
Exposicion a la radiación
Tabaquismo
Sindrome genetico
Mutaciones de material genético
Fenitoína