Reaccion y mecanismo de sustitucion neuclofilica biomolecular, Sn2
Caracteristicas
la velocidad de reacción es rápida
Ver=K(R-X)(:NU)
los haluros de alquilo deben ser
de tipo primario y secundario
Reacción
ocurre en un solo paso
cuando el neuclofilo procede a entrar, este se acerca en una direccion de 180 grados sobre al ion de halogenuro saliente
por lo cual
se invierte la esterioquimica del carbono
Grupo saliente
su trabajo es
dejar el sustrato y simultaneamente ataca al neuclofilo
Disolvente
posee
una gran variedad de disolventes
Sustrato
los primarios y secundarios son mas primordiales
ya que
reduce el tiempo de la reaccion.
Mecanismo
se realiza
en una sola etapa
donde
el neuclofilo ataca al carbono que contiene el grupo saliente
el carbono presenta
una polaridad positiva importante debido a la electronegatividad del halogeno
ejemplo
