Trastornos Neurologicos
FACTORES ETIOLOGICOS
Infección
Meningitis Bacteriana
Inflamación aguda o cronica
Lesión Endotelio
Edema, hipoxia, isquemia
fiebre elevada, cefalea, vómitos
convulsiones, rigidez de nuca y signos de irritación meníngea
afectan la ejecucion de los movimientos por las constantes descargas electricas
limitaciones para hacer desplazamientos y cambios de posición debido a la rigidez muscular
Necrosis Tisular
invasión y multiplicación de agentes patógenos en los tejidos de un organismo
Genetico
un trastorno que se origina debido a una alteración en un gen.
retraso cognitivo
síndrome de Down (trisomia 21)
Hipotonia e hiperlaxitud
microcefalea leve con braquicefalea y occipital aplanado
manos pequeñas y cuadradas
causa limitaciones en todas las actividades que necesiten el patrón de agarre
causa restriccion mayormente en la comunicacion con otros y en el aprendizaje
cardiopatia genetica
excesiva separacion de dedos en los pies
Traumatismo
Trauma Raquimedular
Disfunción cerebral ocasionada
por un impacto externo
Sintomas
Confusión
Visión borrosa
Dificultad para concentrarse
Alteraciones
Fisicas
Cognitivas
Emocionales
Letalidad de un 50%
Vascular
A.C.V
disfuncion focal del tejido cerebral
disminución del aporte de oxigeno
isquemico
trombo
Hemorragico
ruptura de vaso
falta de o2 y glucosa
disminucion de ATP
fallo de bombas ionicas y alteración de la hemostasia
liberacion de glutamato y aspartato
aumento de CO2 citoplasmatico
Radicales libres
lesion glial
lesión irreversible
vertigo, ataxia
parestesias
alteraciones visuales
déficit neurológico focal
convulsion
Despolarizacion
Analisis de Movimiento
Alteración motora
y cognitiva
Dependiendo de
la parte afectada
Disminucion de su
funcionalidad y funcionamiento
Ginecoobstetrico
Infección con virus de Zika
Microcefalias
Perímetro cefálico disminuido
El cerebro no crece a una tasa normal
Trastorno de desarrollo
Crisis epilepticas
Infecciones
Trastornos geneticos
Desnutrición
Defecto primario
del desarrollo cerebral
Menor cantidad de celulas nerviosas
De carácter genetico
Microcefalia primitiava
esencial o vera
Microcefalia primitiva
Autonómica recesiva
Malformaciones cerebrales
Trastornos cromosomicos
Microcefalia secundaria
a detención del crecimiento
cerebral
Efectos de Agentes
Nocivos fetales
Infecciones prenatales
Infecciones postnatales
Cierre precoz de todas las
Suturas craneales en desarrollo
Natal
Metabólico
Enfermedad de Batten
Déficit de proteínas (aminoácidos, lipidos)
Apoptosis en células nerviosas
Acumulación de estas en el cuerpos neuronales
Trastorno Metabólico Hereditario
Ceguera y convulsiones
Espasmos e hipotonia
ateración en de orden de moto neurona superior afectando así las fibras intrafusales (hipotonía) y la extrafusales (espasmos musculares)s
una alteración en su planeación y ejecución del movimiento
limitando sus desplazamientos y deambulaciones y restringiendo sus estudios y sus actividades de ocio.
se va a manifestar una alteración en las vías piramidales(Corticoespinal) y extrapiramidales (Tectoespinal y rubroespinal)
Retraso desarrollo congnitivo
Alteración Vias
Tectoespinal
Rubroespinal
Subtema
Alteración moto-neurona superior
Genetico
Parkinson
Trastorno Neurodegenerativo
Edad adulta
Trastorno caracterizado Síntomas Motores
Temblor en reposo
Bradicinesia
Rigidez
Alteraciones en la marcha
Adquirido o hereditario
Pérdida de neuronas dopáminergicas
Perdida de sustancia Nigra
Sobredosis
Esquizofrenia
Trastorno severo
Afecta
Pensamiento
Emociones
Comportamiento
Síntomas Positivos
Alucinaciones, Delirios, trastornos pensamiento-movimiento
Síntomas Negativos
Dificultad para mantener actividades
Reducción del habla
Autoinmune
Guillain Barre
polirradiculoneuropatía 3 grado
Progresiva
Anticuerpos dirigidos hacia las estructuras del nervio perifericos
Inflamación nervios Periféricos
Debilidad muscuar
Distal MMII
Subtema
Disautonomia
Parestesias
Casos severos
Manejo ventilatorio
Compromiso Motor
Dos semanas después de iniciados los síntomas
Par craneal VII
Nervio Facial
Desmielinización
Axones sensitivos y motores
Desgarra laminillas de mielina
Subtema
Clasificación
Polineuropatía sensitivo motora desmielinizante
aguda.
Neuropatía motora axonal aguda .
Neuropatía sensitivo motora axonal
aguda
Neuropatia Periférica inmunomediada
Patogenesis y patologías diversas