Trastornos Neurologicos

FACTORES ETIOLOGICOS

Infección

a

Meningitis Bacteriana

Inflamación aguda o cronica

Lesión Endotelio

Edema, hipoxia, isquemia

fiebre elevada, cefalea, vómitos

convulsiones, rigidez de nuca y signos de irritación meníngea

afectan la ejecucion de los movimientos por las constantes descargas electricas

limitaciones para hacer desplazamientos y cambios de posición debido a la rigidez muscular

Necrosis Tisular

invasión y multiplicación de agentes patógenos en los tejidos de un organismo

Genetico

Genetico

un trastorno que se origina debido a una alteración en un gen.

retraso cognitivo

síndrome de Down (trisomia 21)

Hipotonia e hiperlaxitud

microcefalea leve con braquicefalea y occipital aplanado

manos pequeñas y cuadradas

causa limitaciones en todas las actividades que necesiten el patrón de agarre

causa restriccion mayormente en la comunicacion con otros y en el aprendizaje

cardiopatia genetica

excesiva separacion de dedos en los pies

Traumatismo

Traumatismo

Trauma Raquimedular

Disfunción cerebral ocasionada
por un impacto externo

Sintomas

Confusión

Visión borrosa

Dificultad para concentrarse

Alteraciones

Fisicas

Cognitivas

Emocionales

Letalidad de un 50%

Vascular

Vascular

A.C.V

disfuncion focal del tejido cerebral

disminución del aporte de oxigeno

isquemico

trombo

Hemorragico

ruptura de vaso

falta de o2 y glucosa

disminucion de ATP

fallo de bombas ionicas y alteración de la hemostasia

liberacion de glutamato y aspartato

aumento de CO2 citoplasmatico

Radicales libres

lesion glial

lesión irreversible

vertigo, ataxia

parestesias

alteraciones visuales

déficit neurológico focal

convulsion

Despolarizacion

Analisis de Movimiento

Alteración motora
y cognitiva

Dependiendo de
la parte afectada

Disminucion de su
funcionalidad y funcionamiento

Ginecoobstetrico

Ginecoobstetrico

Infección con virus de Zika

Microcefalias

Perímetro cefálico disminuido

El cerebro no crece a una tasa normal

Trastorno de desarrollo

Crisis epilepticas

Infecciones

Trastornos geneticos

Desnutrición

Defecto primario
del desarrollo cerebral

Menor cantidad de celulas nerviosas

De carácter genetico

Microcefalia primitiava
esencial o vera

Microcefalia primitiva
Autonómica recesiva

Malformaciones cerebrales

Trastornos cromosomicos

Microcefalia secundaria
a detención del crecimiento
cerebral

Efectos de Agentes
Nocivos fetales

Infecciones prenatales

Infecciones postnatales

Cierre precoz de todas las
Suturas craneales en desarrollo
Natal

Metabólico

Metabólico

Enfermedad de Batten

Déficit de proteínas (aminoácidos, lipidos)

Apoptosis en células nerviosas

Acumulación de estas en el cuerpos neuronales

Trastorno Metabólico Hereditario

Ceguera y convulsiones

Espasmos e hipotonia

ateración en de orden de moto neurona superior afectando así las fibras intrafusales (hipotonía) y la extrafusales (espasmos musculares)s

una alteración en su planeación y ejecución del movimiento

limitando sus desplazamientos y deambulaciones y restringiendo sus estudios y sus actividades de ocio.

se va a manifestar una alteración en las vías piramidales(Corticoespinal) y extrapiramidales (Tectoespinal y rubroespinal)

Retraso desarrollo congnitivo

Alteración Vias

Tectoespinal

Rubroespinal

Subtema

Alteración moto-neurona superior

Genetico

Genetico

Parkinson

Trastorno Neurodegenerativo

Edad adulta

Trastorno caracterizado Síntomas Motores

Temblor en reposo

Bradicinesia

Rigidez

Alteraciones en la marcha

Adquirido o hereditario

Pérdida de neuronas dopáminergicas

Perdida de sustancia Nigra

Sobredosis

Sobredosis

Esquizofrenia

Trastorno severo

Afecta

Pensamiento

Emociones

Comportamiento

Síntomas Positivos

Alucinaciones, Delirios, trastornos pensamiento-movimiento

Síntomas Negativos

Dificultad para mantener actividades

Reducción del habla

Autoinmune

Autoinmune

Guillain Barre

polirradiculoneuropatía 3 grado

Progresiva

Anticuerpos dirigidos hacia las estructuras del nervio perifericos

Inflamación nervios Periféricos

Debilidad muscuar

Distal MMII

Subtema

Disautonomia

Parestesias

Casos severos

Manejo ventilatorio

Compromiso Motor

Dos semanas después de iniciados los síntomas

Par craneal VII

Nervio Facial

Desmielinización

Axones sensitivos y motores

Desgarra laminillas de mielina

Subtema

Clasificación

Polineuropatía sensitivo motora desmielinizante
aguda.

Neuropatía motora axonal aguda .

Neuropatía sensitivo motora axonal
aguda

Neuropatia Periférica inmunomediada

Patogenesis y patologías diversas