BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA
La farmacocinética estudia el curso
temporal de las concentraciones de los
fármacos en el organismo y construye
modelos para interpretar estos datos y
por tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco.
• Liberación
• Absorción
• Distribución
• Metabolismo
• Eliminación
DIFUSION PASIVA: no hay consumo de energia.
TRANSPORTE DE PARES DE IONES: para electrolitos fuertes, para moleculas altamente ionizadas se necesita una positiva y una negativa para generar carga polar y atravesar transporte mediado.
DIFUSION PASIVA POR POROS: hay membrana con poros acuosos, sustancias hidrofilas y pequeñ peso molecular, se necesita proteina integradora.
TRANSPORTE MEDIADO: polaridad alta, necesita de un mecanismo especializado de transportes, necesita un portador en zona especifica de la molecula. Se caracteriza por su selectividad y saturabilidad.
PICNOCITOSIS: permite el paso de grandes moleculas de la membrana(vacunas). Siempre forma una vesicula al rededor del farmaco.
La biofarmacia es la rama de la
farmacología que se encarga del
estudio de la influencia de la forma
farmacéutica sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos a consecuencia de su administración.
Forma farmacéutica Biodisponibilidad.
La farmacodinamia estudia los
mecanismos de acción de los fármacos
y los efectos bioquímicos/fisiológicos
que estos producen en el organismo.
Concentración-Efecto.