El ojo
Fusión de varias estructuras
Finales de la tercera semana o principios de la cuarta, aprox. día 22
Desarrollo embrionario
Cúpula óptica y vesícula del cristalino
Par de surcos a los lados del posencéfalo
Vesículas ópicas
Ectodermo superficial
Cristalino
Iris y el cuerpo a humor vítreo
Enfocar imágenes en la rutina
Suele estar nutrido gracias a la arteria hialoidea
Retina
Derivado del prosencéfalo
2 vesículas ópticas
Aproximación a la superficie, invaginación en la parte anterior, pasan de ser esférica a tener forma de copa.
Cáliz óptico
Doble pared a causa del plegamiento sufrido
Pared interna
Retina
Nervio óptico
Mensajes visuales
Cerebro
Pared externa
Lámina de células epiteliales ricas en melanina
Cuerpo ciliar
Copa óptica y el epitelio de superficie suprayacente (mesénquima laxo)
Músculos de esfínter y dilatador de la pupila
Porción ciliar de la retina
Parte externa
Capa de mesénquima
Músculo ciliar
Iris
Polo anterior del ojo
Disco
Perforación en la parte central (pupila)
Regular la cantidad de luz que penetra el ojo
Coroides
El primordio del ojo
Mesénquima lazo
Capa interna
Capa pigmentada con gran vascularización
Corodides
Nutre y oxigena al ojo
Capa externa
Esclerótica o esclera
Protección a los elementos internos del ojo
Lámina episcleral
Cápsula de Tenon
Lámina fusca o lámina supracoroidea
Córnea
Polo anterior del ojo
3 partes
Epitelia
Ectodermo superficial
Sustancia propia o estroma
Capa epitelia
Cámara anterior
Cuerpo vítreo
Tejido conjuntivo transparente de colágeno. avascular
Soporte semisólido para la retina
99% de agua, gel fisiológico y biológico
Regulación biomolecular
PAX6
Principal gen regulador del desarrollo del ojo
Gen regulador SHH
Regulación positiva
PAX2
Campo óptico
Regulación negativa
PAX6
Factor de transcripción MITF
Regulación de la función del campo visual
SOX2
Eje indispensable para la formación del cristalino
LMAF
PROXI
Anomalías congénitas
Coloboma
Fisura coroidea no se cierra
Desprendimiento de la retina
Capa externa e interna de la copa óptica
Ciclopía
Presencia de un ojo o fusión de los 2 y holoprosencefalía alobar
Microftalmia
Presencia de un globo ocular más pequeño de lo normal
Anoftalmia
Ausencia completa del globo ocular
Cataratas congénitas
Opacidad del cristalino en uno o ambos ojo, no se desarrolla el sentido de la vista.