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su
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sus
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procede de la

El ojo

Fusión de varias estructuras

Finales de la tercera semana o principios de la cuarta, aprox. día 22

Desarrollo embrionario

Cúpula óptica y vesícula del cristalino

Par de surcos a los lados del posencéfalo

Vesículas ópicas

Ectodermo superficial

Cristalino

Iris y el cuerpo a humor vítreo

Enfocar imágenes en la rutina

Suele estar nutrido gracias a la arteria hialoidea

Retina

Derivado del prosencéfalo

2 vesículas ópticas

Aproximación a la superficie, invaginación en la parte anterior, pasan de ser esférica a tener forma de copa.

Cáliz óptico

Doble pared a causa del plegamiento sufrido

Pared interna

Retina

Nervio óptico

Mensajes visuales

Cerebro

Pared externa

Lámina de células epiteliales ricas en melanina

Cuerpo ciliar

Copa óptica y el epitelio de superficie suprayacente (mesénquima laxo)

Músculos de esfínter y dilatador de la pupila

Porción ciliar de la retina

Parte externa

Capa de mesénquima

Músculo ciliar

Iris

Polo anterior del ojo

Disco

Perforación en la parte central (pupila)

Regular la cantidad de luz que penetra el ojo

Coroides

El primordio del ojo

Mesénquima lazo

Capa interna

Capa pigmentada con gran vascularización

Corodides

Nutre y oxigena al ojo

Capa externa

Esclerótica o esclera

Protección a los elementos internos del ojo

Lámina episcleral

Cápsula de Tenon

Lámina fusca o lámina supracoroidea

Córnea

Polo anterior del ojo

3 partes

Epitelia

Ectodermo superficial

Sustancia propia o estroma

Capa epitelia

Cámara anterior

Cuerpo vítreo

Tejido conjuntivo transparente de colágeno. avascular

Soporte semisólido para la retina

99% de agua, gel fisiológico y biológico

Regulación biomolecular

PAX6

Principal gen regulador del desarrollo del ojo

Gen regulador SHH

Regulación positiva

PAX2

Campo óptico

Regulación negativa

PAX6

Factor de transcripción MITF

Regulación de la función del campo visual

SOX2

Eje indispensable para la formación del cristalino

LMAF

PROXI

Anomalías congénitas

Coloboma

Fisura coroidea no se cierra

Desprendimiento de la retina

Capa externa e interna de la copa óptica

Ciclopía

Presencia de un ojo o fusión de los 2 y holoprosencefalía alobar

Microftalmia

Presencia de un globo ocular más pequeño de lo normal

Anoftalmia

Ausencia completa del globo ocular

Cataratas congénitas

Opacidad del cristalino en uno o ambos ojo, no se desarrolla el sentido de la vista.