LA HEMOFILIA

los cromosomas son genes que te transmiten tus padres de generación en generación, tu padre aporta 23 cromosomas y tu madre 23.hacen 46 cromosomas los cuales van a definir el color de tus ojos , el color de tu piel y muchos rasgos mas , pero se dice que la enfermdad esta ligada al sexo; o sea X y Y y dice que el cromosoma X es el afectado, el X es el de la madre y el Y es el del padre ; como nos muestra en la imagen las mujeres tienen XX Y EL HOMBRE XY quiere decir que la mujer tiene la posiblidad de tener un X bueno y el otro X AFECTADO , pero el hombre solo tiene un X y todo el riesgo cae sobre el por eso el hombre es el afectado

La Hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, es decir, está ligada al sexo.

lo que significa que en el caso concreto de la Hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres, debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación (XY) en el hombre.

El sistema de coagulación funciona gracias a 13 factores (Factor I, Factor II, Factor III, Factor IV, Factor V, Factor VI, Factor VII, Factor VIII, Factor IX, Factor X, Factor XI, Factor XII y Factor XIII) coagulantes que trabajan conjuntamente en lo que se llama la “cascada de coagulación”

después de la segunda guerra mundial hubieron varios avances científicos anterior mente la reina de Inglaterra su generaciones pasadas, habían muerto de hemorragias internas , cuando se les caía un diente ,etc . al llegar la segunda guerra mundial hubieron muchos avances y descubrieron que era una enfermedad causada por una alteración en los genes F8 o F9 que producen el factor VIII (FVIII) y el factor IX (FIX) de la coagulación, se trata de una enfermedad producida por la deficiencia de uno de estos factores en el sistema de coagulación.

DÉFICIT EN EL factor VIII ES LA MAS COMÚN AFECTA DE 1/ 5000 VARONES .

DÉFICIT DEL FACTOR IX AFECTA DE 1 / 30.000 VARONES.

ES LA MAS EXTRAÑA DÉFICIT DEL FACTOR XI Y AFECTA DE 1/1´000.000