Metabolismo de proteínas
Las proteínas
son compuestos altamente polimerizados
están formados por aminoácidos
se unen a componentes no proteicos
nutrientes más importantes
con lípidos
carbohidratos
1 g de proteína proporciona
4,1 Kcal al organismo
son necesarias para la síntesis
compuestos propios del organismo
implicados en la estructura de las membranas.
junto con los lípidos
glicoproteínas
lubrificación
nucleídos
posibilitan la síntesis de las proteínas
propias del organismo
formación de los cromosomas
división celular
Metabolismo
la proteína ingerida
Se degrada en aminoacidos
mediante el proceso digestivo
pudiendo seguir dos caminos
anabolicos
catabólicos
los aminoácidos no adsorbidos
se expulsan por las heces
proteínas contenidas en los alimento
llegan inalteradas al estómago
acción del el ácido clorhídrico
provoca una desnaturalización
El estiramiento de la estructura enrollada facilita
La primera en actuar es la pepsina
(enzima que desdobla a las proteínas)
La acción de las hidrolasas proteolíticas sobre ellas
La acción de la pepsina
se basa en el ataque a unos pocos enlaces peptídicos para formar las peptonas
Digestion y absorcion de proteinas
biosíntesis de aminoácidos
Digestión de la comida (estómago)
Incorpora nitrógeno en el proceso
Glutamato o la glutamina
Amino
Del glutamato
NH4
+ y α-cetoglutarato
Ciclo ácido cítrico
Reacción
NH4+ + α-cetoglutarato + NADPH + H+ ----- glutamato + NADP+ + H2O
Implica
Hidratos de carbono
Lípidos
Amoniácidos esenciales
Ingeridos en la dieta
No sintetiza el organismo
Sítesis proteica con menor escala
Degradacion de proteinas
Digestión o degeneración
produce
Aminoácidos AAs
AAs
Incorporan a nuevas proteínas
Formación de moléculas señal
Otros, se degradan
Separan
Grupo amino
Cadena carbonada
Eliminacion de nitrogeno
Incorporación a las moléculas orgánicas
Unión de N2
Fomrnado
NH3
Plantas
Fijación
Absorción
Nitrógeno orgánico se transfiere
Compuestos carbonadoa
Parte del amonio
Se excreta por la orina
Síntesis de úrea
Transaminación
Tranferenica de grupos amino alfa al cetoglutarato alfa
Productos cetoácido alfa y glutamato
Grupo amino al glutamato
Especificidad
Aminotransferasa
Alanina alt
Aspártica ast
Amonitransferencias
Degradación y biosíntesis
Enfermedad metabolica
Grupo numeroso de enfermedades hereditarias
Entre las enfermedades principales están
Diabetes mellitus tipo 2
Prediabetes
Síndrome metabólico
Dislipidemia
Hipertensión arterial
Hígado graso
Producida por el bloqueo de la vía metabólica en el organismo
El efecto varía según la vía afectada
Manejo Dietario
Tratamiento basado en la nutrición
Comprueba el estado nutricional de una persona
dar alimentos apropiados
para trata afectaciones como son
Diabetes
Cardiopatía
Cáncer
Metabolismo de los aminoácidos a nivel tisular
10% aa absorbidos por los enterocitos son empleados en:
Síntesis de proteínas de secreción.
Síntesis de proteínas de recambio.
Síntesis de proteínas (reemplazo por descamación).
Obtención de energía.
Degradación de aminoácidos se da con la sobreingesta de proteínas. Tres fases:
Transaminación
transferencia del grupo α-amino
α-cetoglutaratodando
Desaminación oxidativa
transferencia de glutamato
elimina grupo amino
resultando cc-cetoglutarato y amoniaco.
Eliminación de amoniaco
Se da por 3 vías
Síntesis de urea en hígado
Ureogénesis
2 etapas
Mitocondrial
Citosol
2 etapas:
Formación de glutamina
Anabolismo Proteico
Proceso por el cual las proteínas se forman a partir de aminoácidos.
Generar y almacenar
Anabolismo
Almacenamiento de nuevas células
Contención de energía
Crecimiento
Resultado de
acumulación de
tejidos
Mantenimiento
Órganos y tejidos presentan distintas
tasas
Cambio composición corporal
15 - 20% proteínas en un animal
50% en la masa muscular
BIBLIOGRAFÍAS
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Metabolismo del nitrógeno I: síntesis | Bioquímica. Las bases moleculares de la vida, 5e | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet]. [citado el 7 de julio de 2021]. Disponible en: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1960§ionid=148096642
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