NORMATIVIDAD CONSENTIMIENTO INFORMADO

En el Código de Nuremberg de
1947 al principio de la
necesidad del libre consentimiento de toda
persona invitada a someterse a un experimento médico

Conceptualizacion

En Colombia, la Corte Constitucional en su
sentencia T-401/94 establece que “toda
persona tiene derecho a tomar decisiones
que determinen el curso de su vida

se define como la aceptación libre por parte de una paciente de un acto diagnóstico o terapéutico después de haberle comunicado adecuadamente su situación clínica.

Asi que toda persona aunque este enferma es libre de decidir su futuro

Requerimientos

libertad de
decisión

competencia para decidir

información
suficiente

Elementos del Consentimiento Informado

Voluntariedad: El individuo es libre de aceptar o rechazar cualquier intervención medica o cualquiera otra actividad que se tenga relación de la misma

Información en cantidad suficiente: La información que debe darse a un
apaciente determinado ha de entenderse
como un proceso evolutivo, no como un acto
clínico aislado

Información con calidad suficiente:La información debe ser provista usando un lenguaje inteligible para el paciente, esto es de acuerdo a su nivel cultural
y sus posibilidades de comprensión

Competencia: El paciente tiene la capacidad de rechazar o autorizar el consentimiento según sea su criterio

Practicas inseguras del consentimiento informado

Profesional asistencial que usa un lenguaje
inapropiado para dar la información al
paciente.

Profesionales poco comprometidos con la
cultura del consentimiento informado

Ausencia de registro en la historia clínica

Paciente mal informado por parte del
profesional quien da información incomØ
pleta o imprecisa

Diligenciamiento incorrecto del consentiØ
miento informado

Ausencia de firma del profesional en los
formatos de consentimiento informado

No verificación de los procedimientos de
consentimiento informado

Recomendaciones y plan de acción

Capacitar al personal asistencial y a los
pacientes en la importancia de la participación de los pacientes y su aprobación o no de los procedimientos asistenciales que se puedan presentar durante la atención

Capacitar al personal asistencial en la
importancia legal del consentimiento informado y sus repercusiones.

Realizar auditorias constantes en torno al
cumplimiento de los procedimientos de consentimiento informado en la institución.

Asegurar el registro del consentimiento
informado en la historia clínica a través de
auditorias contantes al proceso.

Generar una cultura alrededor del
consentimiento informado como proceso vital
dentro de los procedimientos asistenciales en la
institución.