PROFILAXIS DE LA TROMBOSIS VENOSA

Es una oclusión aguda del sistema venoso
profundo debido a un trombo

PRINCIPALMENTE

UN TROMBO GENERAL

IDENTIFICADO POR :

TRIADA DE VIRCHOW

ESTASIS SANGUINEA

LESION ENDOTELIAL

HIPERCOAGULABILIDAD

FORMACION

Complejo formado
por el factor tisular y el VII .

QUE ACTIVAN EL IX :

PROCESP DE TRES FASES

INICIAL

AMPLIFICACION

PROPAGACION

FISIOPATOLOGIA

DRENAJE DE MIEMBROS INFERIORES

Formado por 2
sistemas circulatorios

PROFUNDO

SUPERFICIAL

Comunicados por
venas entre sí

Lo que ayuda a que El flujo sanguíneo
continúe así haya trombo aunque es
disminuido.

Miembros inferiores
desfavorecidos por la
gravedad

Sistema venoso
con baja presión

con ayuda de

VALVULAS VENOSAS

las cuales son UNIDIRECCIONALES

Permite que la sangre ascienda
sin dejar que se devuelva ya
que estas a su vez se cierran

TVP

para que haya circulacion sanguinea tiene que recurrir al .

SISTEMA SUPERFICIAL

por medio de

Venas comunicantes y al
haber un limite en la
ocupación del sistema
superficial

hay aunmento de volumen

provocando Distension

se generan en trombos

antes de las valvulas

despues de las valvulas

generando

oclusion

Que en primer instancia
es asintomática

A medida de

CRECIMIENTO

OCLUYE LA VENA

haciendo que

La sangre interrumpa
la circulación provocando
aumento de tamaño

produciendo

DOLOR Y EDEMA

ESQUEMA DE PROFILAXIS FARMACOLÓGICA EN PACIENTES CON
ENFERMEDADES CLINICAS

Enoxaparina 40 mg cada 24 horas vía de administración subcutánea

Heparina no fraccionada: 5.000 UI cada 12 horas vía de administración subcutánea

En los pacientes obesos con un índice de masa corporal (IMC) de 35 o mayor se ajustará
la dosis por el peso, a 0.5 mg/kg/día

En los pacientes que presentan contraindicaciones para la profilaxis farmacológica se
indicará profilaxis mecánica.

PACIENTES CRITICOS

En los pacientes críticos internados en la UCI, independientemente del motivo de su internación
se aplicará el uso de trom boprofilaxis farmacológica con HBPM o HNF

Enoxaparina 40 mg cada 24 horas vía de administración subcutánea.

Heparina no fraccionada: 5.000 UI cada 12 horas vía de administración subcutánea

En caso de sangrado activo o riesgo incrementado de sangrar, se realizará profilaxis
mecánica con CNI o MCG hasta que se reduzca el riesgo de sangrado

PACIENTES QUIRURGICOS
FACTORES DE RIESGO PARA ENFERMEDAD
TROMBOEMBÓLICA

cirugia

Trauma mayor o de extremidad inferior

Inmovilidad > 3 días, paresia de extremidad inferior

Cáncer y tratamiento de este

Compresión venosa

Enfermedad tromboembólica previa

Edad > 40 años

Embarazo y período postparto

Terapia estrogénica y de reemplazo hormonal

Moduladores selectivos de los relectores de estrógenos

Agentes estimuladores de la eritropoyesis

Enfermedades médicas agudas

Síndrome Nefrótico

Trastornos mieloproliferativos

obesidad

Cateterización venosa central

Trombofilias hereditarias o adquiridas

RIESGOS

RIESGO BAJO

- Pacientes menores de
40 años sin factores de
riesgo sometidos a
cirugía menor.

RIESGO MODERADO

Cirugía menor más factores de riesgo.
- Cirugía menor en pacientes de 40 a 60 años
- Cirugía mayor en pacientes menores de 40 años sin factores de riesgo.

RIESGO ALTO

Cirugía menor en mayores de 60 años
Cirugía mayor en menores de 40 con factores de riesgo

RIESGO MUY ALTO

- Cirugía mayor en paciente sobre 40 años.
- Cirugía mayor y múltiples factores de riesgo
- Cirugía traumatológica y ortopédica
- Pacientes con neoplasia activa

PROFILAXISA EN CIRUGIA GENERAL

BAJO RIESGO

ambulacion precoz

RIESGO MODERADO

Deben ser protegidos con profilaxis farmacológica o no farmacológica.

No farmacológica
CRG (compresión elástica graduada)
CNI (compresión neumática intermitente)

Farmacológica:
HBPM - enoxaparina sódica -40 mg c /24 h subcutánea o
Heparina no fraccionada- 5.000 U c/12 h subcutánea

RIESGO ALTO

Farmacológica:
HBPM - enoxaparina sódica -40 mg c /24 h subcutánea o
Heparina no fraccionada- 5.000 U c/12 h subcutánea

RIESGO MUY ALTO

HBPM - enoxaparina sódica -40 mg c /24 h subcutánea

Heparina no fraccionada- 5.000 U c/12 h subcutánea

Combinar tratamiento farmacológico con CNI.

PROFILAXIS EN TRAUMOTOLOGIA

FACTORES DE RIESGO TRAUMATOLOGICOS

INMOVILIDAD ( tiempo de reposo)

trauma mayor

tecnica anestesica

RECOMENDACIONES DE PROFILAXIS

TRAUMA

Profilaxis no farmacológica
- CEG (Medias o vendas elásticas) hasta el muslo.

Profilaxis farmacológica
- HBPM - enoxaparina sódica -40 mg c /24 h subcutanea
- Heparina no fraccionada- 5.000 U c/12 h subcuatnea

Este esquema debe mantenerse durante la hospitalización o hasta que el paciente haya
retornado a su nivel de riesgo basal

Si existe contraindicación médica para la profilaxis farmacológica (sangrados,
contusiones, cirugía oftalmológica, neuroquirúrgica de cráneo, etc.) debe recomendarse
la colocación de un filtro de Greenfield por bajo las venas renales. (Referir al paciente a

hospital de tercer nivel)

CIRUGIA DE CADERA Y PELVIS

ALTO RIESGO

Profilaxis no farmacológica
- CEG incluyendo el muslo. CNI (compresión neumática intermitente). Uso combinado
con la farmacológica

Profilaxis farmacológica
Debe administrarse desde el ingreso en traumatismos.
En cirugía electiva, desde las 12 horas preoperatorias.

- HBPM- enoxaparina sódica 40 mg c/24 h subcutánea

- Heparina no fraccionada - 5.000 U c/12 h subcutánea

Se recomienda fuertemente que en artroplastias primarias o revisiones se mantenga la
profilaxis por 30 días.

FRACTURA DE HUESO PATOLOGICO

ALTO RIESGO

Profilaxis no farmacológica
- CEG incluyendo el muslo

Profilaxis farmacológica: Administrar desde el ingreso:
- HBPM- enoxaparina sódica 40 mg c/24 h subcutánea
- Heparina no fraccionada -5.000 U c/12 h subcutánea

Este esquema debe mantenerse durante la hospitalización o hasta que se haya retornado
al nivel de riesgo basal.

PROFILAXIS EN MUJERES EMBARAZADAS

La enfermedad trombo embolica durante el embarazo es una complicación
potencialmente grave, las mujeres embarazadas tienen 2 a 5 veces mayor frecuencia de
TVP y TEP que las mujeres no embarazadas en edad fértil.

El incremento del riesgo
trombótico está relacionado a alteraciones fisiológicas de la coagulación, disminución del
retorno venoso desde los miembros inferiores y daño vascular

El riesgo se inicia
temprano en el embarazo, aumenta las semanas previas al parto y se mantiene elevado
hasta la sexta semana del puerperio.

La identificación de la población que debe recibir profilaxis se basa en detectar los
factores de alto riesgo trombótico.

Éstos pueden ser preexistentes o desarrollarse durante
la gestación

La indicación de profilaxis está basada en el tipo de parto y en la presencia de los factores
de riesgo anteriormente descriptos.

En las pacientes que tienen parto normal o cesárea sin factores de riesgo agregados,
sugerimos la ambulación precoz. ( RIESGO BAJO)

Se indicará profilaxis farmacológica solo en el postoperatorio de la cesárea en mujeres
con un riesgo incrementado (3% o más) ( RIESGO ALTO)

En las pacientes con cesárea y múltiples factores de riesgo se sugiere asociar profilaxis
mecánica a la farmacológica ( RIESGO MUY ALTO)

RIESGOS

RIESGO BAJO/ VERDE

RIESGO MODERADO/ AMARILLO

RIESGO ALTO / ANARANJADO

RIESGO MUY ALTO / ROJO