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HOMOSTASIA PRIMARIA

La hemostasia primaria es el proceso inicial que detiene las hemorragias mediante la formación de un tapón plaquetario. Este proceso comienza con un espasmo vascular que reduce el flujo sanguíneo, seguido de la adhesión plaquetaria a las fibras de colágeno subendoteliales y la liberación del factor de von Willebrand.

HOMOSTASIA PRIMARIA

HOMOSTASIA PRIMARIA

Topic principal

2A. ADHESIÓN PLAQUETARIA

FIBRAS DE COLÁGENO SUBENDOTELIAL
LIBERACIÓN
EMITEN PSEUDOPODOS

GLICOPROTEÍNAS B

2. FORMACIÓN DEL TAPÓN PLAQUETARIO

GRÁNULO ALFA
LIBERAN

FIBRINÓGENO

FACTOR V

FACTOR DE VON WILLEBRAND

GRÁNULO DENSO
LIBERAN CA2+, ADP, SEROTONINA
ACTINA Y MIOSINA

CONTRACCIÓN PLAQUETARIA

ADHESIÓN PLAQUETARIA

1. ESPASMO VASCULAR

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ºk
REDUCE 50% LA LUZ DEL VASO
VASONSTRICCIÓN
SECRETA ENDOTELINA
SECRETAN POCA SEROTONINA

VASOCONSTRICCIÓN

La

2B. ACTIVACIÓN PLAQUETARIA

ADP
ATRACCIÓN DE PLAQUETAS
TROMBOXANO A2 (TxA2)
SÍNTESIS EN CITOPLASMA

2C. AGREGACIÓN PLAQUETARIA

GLUCOPROTEÍNA IIb/IIIa
PUENTES DE UNIÓN
PLAQUETA
FIBRINÓGENO + FACTOR Va
COAGULACIÓN SANGUÍNEA

DETENER HEMORRAGIAS

NO Y PROSTAGLANDINA
INHIBEN
DURACIÓN: 30 MINUTOS

PLAQUETAS

2/3 TORRENTE SANGUÍNEO; 1/3 ALMACENADO EN EL BAZO
TROMBOCITOPOYESIS
MEGACARIOCITO

TROMPOYETINA (TPO)

LOCALIZACIÓN: MÉDULA ÓSEA
TIEMPO DE VIDA CORTO: 10 DÍAS
# 150 - 300.000 mm3