Alteraciones de crecimiento y desarrollo en el niño y adolescente

Desarrollo

El desarrollo como el aumento de la capacidad del individuo para la ejecución de funciones cada vez más complejas, abarca tanto a la maduración en los aspectos físicos, cognitivos, lingüísticos, socioafectivos y temperamentales como el desarrollo de la motricidad fina y gruesa.

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Alteraciones del desarollo

Autismo

es una afección relacionada con el desarrollo del cerebro que afecta la manera en la que una persona percibe y socializa con otras personas, lo que causa problemas en la interacción social y la comunicación.

Sindrome de rett

El síndrome de Rett es una rara enfermedad genética que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, la mayoría en niñas. Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los tres meses y los tres años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades

Los síntomas incluyen:

-Pérdida del habla

-Pérdida de los movimientos de las manos, tales como agarrar las cosas

-Movimientos compulsivos como retorcerse las manos

-Problemas de equilibrio

-Problemas respiratorios

-Problemas de conducta

-Problemas de aprendizaje o discapacidad intelectual

Síndrome de Asperger

es un trastorno del desarrollo que se incluye dentro del espectro autista y que afecta la interacción social reciproca, la comunicación verbal y no verbal, una resistencia para aceptar el cambio, inflexibilidad del pensamiento así como poseer campos de interés estrechos y absorbentes.

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Las principales áreas afectadas por el síndrome de Asperger son:

1. La interacción social.
2. La comunicación.
3. Preocupaciones y rangos estrechos de intereses.
4. Las rutinas repetitivas, los rituales y la inflexibilidad.

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Sindrome de Turmer

El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.

En la niñez, la adolescencia y la adultez
Retraso en el crecimiento
Sin períodos de crecimiento en los momentos esperados en la niñez

Estatura baja mucho menor que la esperada para un miembro de sexo femenino de la familia

Falta del comienzo de los cambios sexuales esperados durante la pubertad

Desarrollo sexual que se «detiene» durante los años de adolescencia

Finalización precoz de los ciclos menstruales que no se debe al embarazo

Para la mayoría de las mujeres que padecen el síndrome de Turner, incapacidad de quedar embarazadas sin un tratamiento para la fecundidad

En el nacimiento o durante la niñez
Cuello ancho o palmeado
Orejas de implantación baja

Pecho ancho con pezones de gran separación

Paladar (techo de la boca) alto y estrecho

Brazos que giran hacia afuera de los codos

Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba

Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el nacimiento

Estatura ligeramente menor que la promedio en el nacimiento

Retraso en el crecimiento

Defectos cardíacos

Línea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza

Mandíbula inferior retraída o pequeña

Dedos de manos y pies cortos

Crecimiento

El crecimiento es un proceso que sucede en el interior del organismo, y consiste en el aumento del número y tamaño de sus células, el crecimiento puede ser medido por el peso, la longitud o talla de su cuerpo

Alteraciones del crecimiento

Displasia ósea

La displasia ósea fibrosa es una rara enfermedad benigna de los huesos en la cual el hueso
normal es reemplazado por tejido de aspecto fibrosoLa displasia ósea fibrosa es una rara enfermedad benigna de los huesos en la cual el hueso
normal es reemplazado por tejido de aspecto fibroso

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En la mayoría de las displasias óseas se identifican desde el
nacimiento, ya que causan un déficit importante en la estatura y desproporción corporal

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Hipocrecimiento

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hipocrecimientos armónicos
pueden ser de inicio prenatal y postnatal

Los retrasos del crecimiento intrauterinos (RCIU) suelen ser el resultado de una agresión al ambiente fetal o de un defecto genético

los hipocrecimientos postnatales suelen responder a una agresión iniciada fuera del periodo de vida intrauterina.

hipocrecimientos
nutricionales

hipocrecimientos
endocrinológicos

hipocrecimiento
psicosocial

Hipercrecimiento

El hipercrecimiento de comienzo prenatal
debe de coonsiderarse siempre patologico
sus posible causas dependeran de algunas
condiciones anomalos del medio intrauterino o bien de ciertas alteraciones geneticas

El hipercrecimiento que se manifiesta
de comienzo postnatal debe de ser considerado de oren poligenico de la talla definitiva, en este sentido la influencia es genetica

Las alteraciones del crecimiento pueden ser clasificadas en primarias o secundarias según la localización de esta alteración.

La primaria esta origina por un defecto intrínseco del hueso o de tejido conectivo de origen prenatal genético, los pacientes con esta alteración primaria del crecimiento suelen tener rasgos dismórficos o son disarmonico

secundaria es el resultado de defectos no relacionados con el hueso o el tejido conectivo tal como alteraciones hormonales, malabsorciones, alteración renal etcétera

Crecimiento y desarrollo
Es un fenómeno continuo que inicia en el momento de la concepción y culmina al final de la adolescencia, periodo durante el cual se alcanza la madurez en sus aspectos físico, psicosocial y reproductivo