Fármaco --> produto ou preparado farmacêutico
Receptores --> moléculas proteicas com função de reconhecer os sinais químicos endógenos e responder a eles.
Interações Fármaco-receptor --> fármacos podem ser classificados em agonistas, antagonistas ou dualistas.
Agonista --> molécula que se liga ao receptor e o estabiliza em determinada conformação ativa.
Antagonista --> molécula que inibe a ação do agonista " não exerce efeito na ausência do agonista".
Potência dos fármacos
Afinidade --> tendência do agonista ligar-se aos receptores.
Eficácia --> capacidade de uma vez ligado, dar início aos tipos de alterações.
Sítio de ligação --> local de ligação do fármaco com o receptor.
Alvos farmacológicos --> receptores intra ou extracelulares, enzimas, canais iônicos e moléculas transportadoras.
Receptor nuclear --> não estão inseridos em membranas, mas sim presentes na fase solúvel da célula.
Receptores metabotrópicos --> receptores acoplados a proteína G.
Receptores ionotrópicos --> são canais iônicos regulados por ligantes.
Receptor quinase --> medeiam as ações de uma ampla variedade de mediadores proteicos (fatores de crescimento, citocinas, insulina e leptina).
Farmacodinâmica
Proteína G --> envolvidas na transdução de sinais celulares, sendo proteína de membrana que consiste em 3 tipos de sub-unidades.
Dessensibilização de receptores --> é uma característica de todos GPCRs. reciclagem do receptor.
MECANISMO DE DESSENSIBILIZAÇÃO
Fosforilação dos receptores
Internalização do receptor