FORMULA MAGISTRAL (FARMACOTECNIA)

MATERIAL Y EQUIPOS USADOS EN LAS PREPARACIONES

Materiales para medir volúmenes

entre 0,5ml

Probetas

medir volúmenes con un grado de aproximacion bastante alto al exacto

Pipeta Automatica

Buretas de 25, 50 100ml

Se utiliza para realizar volumetrias

Pipetas Graduadas

Trasvasar volúmenes exactos de un recipiente a otro

Matraces Aforado

preparar disoluciones de concentración perfectamente.

entre 1L

Material General

Balanzas de Precisión

para hallar masa, pesar cantidades hasta un número muy preciso.

Morteros

vidrio

Sirve para pulverizar, realizar mezclas homogeneizar y amasar.

porcelana

Baño Termostatico

Calienta el agua temperatura prefijada

Pipeteo y Varilla

Agitar y realizar mezclas

Erlrnmeyer

Diluir reactivos y preservar de salpicaduras

Embudos

Utilizan para líquidos o polvos

Espátula

Separar y recoger sustancia

Vidrio Reloj

Pesar sólidos

Vaso de precipitados

Preparar disoluciones, contener productos liquidos

PH - Metro

Medir la concentracion de hidrogeniones de una solucion

Termometo

Medir la temperatura

Alcohometro

Indica de forma cuantitativa la riqueza en alcohol de un liquido o disolucion

ROL DEL REGENTE EN FARMACIA

Desempeña

Roles de Ejecutor

garante

supervisión

en la realizacion

Formulas Magistrales no esteriles

evaluación

organización

Actividades de control de calidad

Vigilancia

Dispensación de las misma

Subtopic

Resolución 1407 de 2007

Cumplir con los criterios técnicos y las características del producto

Realizar preparaciones magistrales de uso tópico

Polvos

Unguentos

Pomadas

Cremas

Geles

Lociones

Sanz Cillero, A. (2013). Manual elaboración de fórmulas magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméticos: formación para el empleo. Madrid, Spain: Editorial CEP, S.L. Recuperado de https://elibro-net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/50521?page=42.

RESPONSABILIDADES y OBLIGACIONES

FARMACIA PRIVADA

1. Supervisar que los medicamentos a comercializar cumplan con el Reglamento de etiquetado vigente de los productos farmacéuticos de uso humano en el país.

2. Supervisar el retiro de los medicamentos vencidos a un área separada a la del despacho la sala de venta

3. Indicar y advertir por escrito al propietario que no deben expender medicamentos sin registro sanitario, vencidos, alterados, falsificados, muestras médicas, donativos o de propiedad del Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS), Ministerio de Salud, MINSAL u otra institución pública o privada.

4. Supervisar que se cumplan las Buenas Prácticas de Almacenamiento de los medicamentos para asegurar su Calidad.

5. Supervisar y mantener actualizados los controles y registros de los Estupefacientes, Psicotrópicos, precursores, sustancias y productos químicos y agregados de acuerdo al listado vigente, cuando sea requerido.

6. Preparar fórmulas magistrales y oficinales en áreas y condiciones apropiadas.

7. Dar a conocer al personal auxiliar de las farmacias los lineamientos necesarios para el despacho y almacenamiento adecuado de los medicamentos.

8. Vigilar y supervisar que el funcionamiento y las actividades de la farmacia se desarrollen dentro del marco legal vigente.

9. Informar a la Autoridad Sanitaria y al propietario del establecimiento con un mes de anticipación la renuncia de la regencia.

10.Informar a la Autoridad Sanitaria competente la ausencia por más de 15 días a través de una nota, indicando el nombre del farmacéutico que lo sustituirá y el período que estará ausente, firmada y sellada por ambos; la cual debe ser presentada con anticipación de su ausencia.

Presentar al término del contrato de regencia, el libro de control de Estupefacientes y Psicotrópicos a la Unidad respectiva, entregando las recetas retenidas hasta la fecha en que se renuncia, verificando la entrega del inventario físico de las existencias al propietario del establecimiento y a la Autoridad competente.

operaciones fisicoquímicas, de medicamentos
magistrales no estériles

es una preparación farmacéutica que se puede formular y elaborar en condiciones ambientales controladas, pero no estériles.

La Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, establece como objetivo primordial que los medicamentos que se dispensen sean de calidad, seguros y eficaces.

la elaboración de preparaciones magistrales no estériles se define como la acción de

reconstituir

añadir

combinar, y mezclar

diluir

reunir

alterar de otra forma un medicamento o sustancia farmacéutica a granel para crear una medicación
no estéril

operaciones fisicoquímicas

Es un proceso mediante el cual se separa dos o más sustancias que se encuentran mezcladas y para realizar la operación de filtrado, se usan embudos sobre los que colocaremos papeles de filtro donde nos quedara retenida la parte sólida.