LA CÉLULA Y TIPOS DE TEJIDO

Capas germinales: ectodermo (de superfície y neuroectodermo), mesodermo, endodermo

Epitelial (Cubre superficies corporales, recubre cavidades corporales y forma glándulas)

Función: producir y secretar varias macromoléculas

Tipos: de cobertura y secretor (glandular)

Clasificación de epitelios según

Lámina

Simple

Estratificado

¿Queratinizado?

tug

No: la última capa sí tendrá núcleos

Forma

Plano o escamoso

Cúbico

Cilíndrico o columnar

Glándulas secretoras de proteínas, lípidos y carbohidrato-proteína

Unicelulares

Exocrinas: conectadas con el epitelio de la superficie

Mecanismos de secreción

Merocrina: libera serosa (rica en proteínas) y mucinosa (rica en carbohidratos)

Holocrina: acumula producto hasta una interrupción celular que lo libera y los desechos celulares

Apocrina: se acumula en los extremos apicales de las células

Endocrinas: Pierden la conexión con su epitelio original y NO tienen conductos

Características: lámina propia, papilas, polaridad (apical, basal, lateral)

Zonula: unión forma una banda que rodea completamente cada célula.

Membrana basal

Tipos: lámina basal (Colágena tipo IV
y laminina) y reticular

Conectivo (Soporta del resto de tejidos)

Origen: mesénquima embrionario (derivado del mesodermo), algunas son multipotenciales y mediante la medicina regenerativa se pueden regenerar tejido dañado

Tipos

Propio

Laxo

Flexible y no muy resistente al estrés (en el tracto digestivo)

Denso regular

Haces de colágeno tipo I y fibroblastos
alineados en paralelo (tendones, aponeurosis,
ligamentos)

Denso irregular

Fibras de colágeno tipo I agrupadas, sin una orientación definida, proporciona resistencia al estrés en todas las
direcciones

Embrionario

Mesenquima

Mucoide

Principal componente del cordón umbilical (gelatina de Wharton), compuesto principalmente de ácido hialurónico,
posee células madre mesenquimales

Especializado

Reticular

Adiposo

Funciones: Almacenamiento de TAG,
regula el metabolismo, aislamiento térmico,
amortiguación

Tipos

Grasa blanca (uniocular)

Energía a lago plazo

Forma redonda o poliédrica

Núcleo aplanado periférico

Organelos pequeños y en la periferia

Grasa parda (multilocular)

Forma redonda

Múltiples vesículas de lípidos

Función principal: termogénesis;
Proteína desacoplante 1 (UCP 1
termogenina en las mitocrondrias

Núcleo central

Células ricas en mitocondrias

Fuentes
de triglicéridos

Quilomicrones (absorbidos por el epitelio intestinal)

VLDL

Ácidos grasos libres y glicerol

Adipogénesis

Los adipocitos de grasa blanca y grasa
parda se derivan de diferentes
precursores

Adipocitos de grasa blanca pueden
transdiferenciarse en adipocitos parecidos
a la grasa parda después de la exposición
al frío y la señalización β adrenérgica

Regulación de la
homeostasis energética (hormonas)

A corto plazo

Ghrelina: Incrementa la sensación de hambre

Péptido YY: Inhibe el apetito en el
hipotálamo

A largo plazo

Leptina: Aumentado en pacientes obesos

Insulina: Aumenta la captación de glucosa por los adipocitos

Cartílago

Formado por MEC con altas
concentraciones de GAG y proteoglicanos

MEC: Agua, colágeno tipo II, proteoglicanos, ácido hialurónico, glicoproteínas multiadhesivas

Células

Condroblastos: elípticos en la periferia

Condrocitos: redondos en el centro

Pericondrio: vaina de tejido conectivo que rodea al cartílago en varios sitios

Funciones

Soporta estrés mecánico

Soporte para tejidos blandos

Proporciona regiones de amortiguación y deslizamiento

Guía el desarrollo y crecimiento

Condrogénesis: pobre capacidad para regenerarse debido a su poca vascularidad y bajo metabolismo

Tumores malignos del cartílago: condrosarcomas

Tipos

Hialino

Común, semitransparente, en localizaciones móviles (laringe, tráquea, bronquios))

Fibrocartilago

Mezcla de cartílago y tejido conectivo
denso en discos intervertebrales

Soporte resistente para tejidos y huesos; no tiene pericondrio

Elástico

Similar al hialino y más flexible, contiene una red de fibras elásticas, ubicado en todo relacionado con el oído y epiglotis

Componentes

Condrocitos (poca actividad metabólica)

Matriz extracelular

Óseo

Funciones

Mecánicas

Soporte

Protección

Movimiento

Metabólicas

Reservatorio calcio y fosfato

Hematopoyesis

Términos

Osteoide: Capa de material rico en
colágeno producido por el
osteoblasto y depositado entre la
superficie ósea y el osteoblasto

Osteocalcina: enlaza iones de
Ca 2 y los concentra localmente
(dependiente de vitamina K)

Estructuras

Periostio: cobertura externa del hueso

Externa fibrosa: tejido conectivo denso (principalmente
colágeno tipo I), fibroblastos, vasos sanguíneos y haces de colágeno que perforan la matriz ósea fibras perforantes de Sharpey y unen el periostio con el hueso

Interna celular: osteoblastos, células de recubrimiento
óseo, células osteoprogenitoras

Endostio: Cubre las trabéculas de matriz ósea que
se proyectan a la cavidad medular

Tipos de hueso

Compacto

Esponjoso

Clasificación morfológica

Largos (Tibia, húmero)

Cortos (carpo)

Planos (esternón, pelvis)

Irregulares (Vértebras, etmoides)

Clasificación histológica

Maduro (hueso multilaminillar de la matriz calcificada)

Inmaduro (NO laminillar), disposición aleatoria de fibras de colágeno tipo I, menor contenido mineral y mayor celularidad (formación rápida pero menor fuerza)

Osteona (sistema de Havers): laminillas concéntricas que rodea un conducto central

Sustancia cementante: Límite externo de la osteona, matriz mineralizada con escaso colágeno

Conductos perforantes (conductos de Volkman): Comunican los canales centrales entre sí, con la médula ósea
y con el periostio

Articulaciones

Diartrosis: permiten amplios movimientos

Sinartrosis: nulo o poco movimiento

Sinostosis

Sindesmosis

Sínfisis

Procesos

Citofisiología

Zona de sello (zona clara)

La acidificación del espacio sellado promueve la
disolución de la hidroxiapatita del hueso que más adelante producirá la resorción

el Ca 2 y otros iones se
liberan directamente y son absorbidos por la
sangre

Prolongaciones vellosas

Remodelación ósea

En el hueso compacto la
remodelación absorbe partes
de osteonas viejas y produce
nuevas

Osteogénesis

Intermembranosa

Los osteoblastos se diferencian
directamente del mesénquima (p.e huesos del cráneo)

Endocondral

Una matriz preexistente de cartílago es
invadida por osteoblastos

Cartílago articular: en las articulaciones de
los huesos largos, no contribuye a la formación de
tejido óseo

Disco epifisiario

Conecta las epífisis con la diáfisis
y permite el crecimiento
longitudinal del hueso

Metabolismo óseo: hormona paratiroidea y calcitonina

Crecimiento radial (la formación de hueso nuevo en la superficie perióstica agranda el canal medular llena de médula y no aumenta mucho el peso del hueso)

Reparación ósea: Los vasos sanguíneos producen un hematoma, se reemplaza por tejido procallus; es invadido por vasos sanguíneos y la proliferación de osteoblastos. Se reemplaza por hueso inmaduro y más adelante en compacto y esponjoso

Componentes

Células

Osteoblastos ( cél. en crecimiento que sintetizan los componentes orgánicos (colágeno tipo I, proteoglicanos, osteonectina) de la matriz)

Originales de células mesenquimales

Función de síntesis acabada, tres destinos

Diferenciación a osteocitos

Aplanamiento y conversión a células del revestimiento óseo

Apoptosis (la mayoría)

Osteocitos (en lagunas de la matriz con procesos en canalículos)

Osteoblastos que se
rodean de matriz ósea

Ubicados en las lagunas (espacio mineralizado en la matriz)

En la diferenciación pasan por procesos dendríticos

Osteoclastos (cél. gigantes multinucleadas implicadas
en la eliminación de la matriz ósea calcificada y la remodelación del tejido óseo)

Derivados de la fusión de
múltiples monocitos

En las áreas de reabsorción se encuentran en las lagunas de resorción (de Howship)

Matriz ósea

Materia orgánica: colágeno tipo I

Materia inorgánica: Hidroxiapatita de calcio

Sangre

Componentes: ECM (proteínas fibrilares y sustancia fundamental) y células (macrófagos, fibroblastos, células plasmáticas, mastocitos)

Células

Fibroblastos

Sintetizan y secretan colágeno, elastina.

Tipos

Activo (Citoplasma abundante)

Inactivo (Pequeño, fusiforme)

Adipocitos

Almacenamiento lípidos, produce calor, amortigua y aisla

Macrófagos

Capacidad fagocítica
altamente desarrollada y abundantes en sitios de inflamación

Derivado del monocito producido en la circulación sanguínea y del saco vitelino, médula ósea y hígado fetal

Mastocitos

Liberar histamina; localizados en piel, tracto gastrointestinal y respiratorio

Reacción de hipersensibilidad inmediata
(tipo I)

Primera exposición --> sensibilización

Segunda exposición --> reacción de
hipersensibilidad (degranulación: liberación de histamina y otros inflamatorios)

Células plasmáticas

Linfocitos B maduros productores de
inmunoglobulinas

ECM

Fibras

Colágeno

Fuertes y resistentes a cizallamiento y desgarro

Músculo y células nerviosas

Producido por fibroblastos, osteoblastos, condroblastos, odontoblastos

Su síntesis requiere ácido ascórbico y enlaces covalentes

Elásticas

Permite el estiramiento el distiendamiento y volver a su forma original

Producido por fibroblastos y células del músculo liso

Síndrome de Marfan: mutaciones en los genes de la fibrilina, falta de resistencia en las fibras elásticas y produce inflamación aórtica llamada aneurisma

Reticulares

Colágeno tipo III, propiedades argirofíricas, sirven como estroma de apoyo (tejido hematopoyético (médula ósea), el bazo y los ganglios linfáticos) para el hígado y las glándulas endocrinas

Sustancia fundamental (altamente hidratada)

Componentes

Glucosaminoglicanos (GAG)

Hialuronano o ácido hialurónico

Proteoglicanos

Proteína central une combinaciones de GAG

Glicoproteínas multiadhesivas

Laminina y fibronectina

Funciones

Llenar el espacio intercelular entre células y fibras del tejido conectivo

Difusión de moléculas pequeñas

Lubricación y barrera

Interacciones célula - célula

Unión de oclusión (sellan para formar una barrera)

Ocludina y claudina, asegura que las moléculas que cruzan un epitelio en cualquier dirección lo hagan atravesando las células (ruta transcelular)

Unión de anclaje (mecánicamente)

Desmosomas (desmogleínas, se une a desmoplaquinas y estas se unen a filamentos intermedios (citoqueratinas))

Mediada por cadherinas, se adhieren a cateninas y estas a su vez se adhieren a filamentos de actina

Comunicantes/gap (señales químicas y eléctricas)

Complejos de proteínas transmembrana (conexinas) que forman “parches” circulares en la membrana plasmática (conexones); en corazón y músculos viscerales

Estructuras especializadas en la superficie apical (aumentan el área de la superficie apical para una mejor absorción o para mover sustancias a lo largo de la superficie epitelial). Complejos de proteínas: conexinas y conexones

Microvellosidades (actina y miosina)

Spur Celiaco (pérdida de las microvellosidades en el borde en cepillo en el intestino delgado)

Estereocilios (actina): recubren el sistema reproductor masculino y en el oído interno detecta el movimiento

Cilios (contienen matrices internas de microtúbulos, NO microfilamentos; poseen cilios primarios)

Síndrome de Kartagener (mutaciones en diversas proteínas de cilios y flagelos)

Diferenciación celular

Blastómeros: dan origen a todo tipo de células fetales
Masa celular interna: células madre embrionarias

Membrana plasmática

Componentes: fosfolípidos, colesterol, proteínas y oligosacáridos

Comunicación celular

Recepción, Transducción, Respuesta

Tipos de señalización

Endocrina

Paracrina (líquido)

Sináptica

Autocrina

Yutxacrina (contacto físico)

Ligandos

Hormonas esteroideas

Hormonas peptídicas, neuropéptidos y factores de crecimiento (mediante transducción de señales)

Óxido nítrico (vaso dilatación)

Neutrotransmisores (Acetilcolina, dopamina, epinefrina, serotonina, glutamato, ácido-γ-aminobutírico (GABA)

Eicosanoides (mediadores inflamatorios)

Tipos de receptores

Acoplados a proteína G (amienergicos)

Asociados a quinasas

Nucleares y Notch

Mecanismo de transporte

Activos (requiere energía)

Activo

Primario

Secundario (simporte y antiporte)

Vesicular

Exocitosis

Endocitosis

Fagocitosis

Pinocitosis

Endocitosis mediada por receptores

Pasivos (NO requiere energía)

Difusión simple (sust. pequeñas)

Difusión facilitada por canales o prot. transmembrana (iones y moléculas polares pequeñas)

Funciones: barrera física, permeabilidad selectiva, gradientes electroquímicos, comunicación

Núcleo

Función: regulación celular y producción

Componentes: membrana nuclear, cromatina, nucleólo

Progeria (defectos en la lámina nuclear, envejecemiento)

Cromatina: eucro (laxo), hetero (denso)

Cuerpo de Barr: uno de los dos cromosomas X desactivado

Ciclo celular

Interfase

G1 (fase larga y de crecimiento)

G0: células inactivas

S (duplicación ADN)

G2 (preparación mitótica)

Control (ciclinas activa quinasas); G1 temprana: Ciclina
D CDK4/6

Mutaciones en RB: Cáncer y retinoblastoma (neoplasia
embrionaria de la retina)

Apoptosi (muerte celular, encoge y elimina las células
defectuosas e innecesarias) NO respuesta inflamatoria. Proteína de la familia Bcl 2, Fragmentación nuclear
(cariorexis), disminución del volumen, nuclear (picnosis)

Necrosis (inflamatoria)

Mitosis

Profase (centrosomas con sus centriolos
duplicados se separan y migran)

Metafase (Alineación de los cromosomas en el
plano ecuatorial)

Anafase (cromátidas hermanas (cromosomas) se separan)

Telafase

Citoplasma

Orgánulos

NO membranosos (ribosomas y proteosomas)

Membranosos (mitocondria)

Ribosomas (ensamblar polipéptidos a partir de aminoácidos)

Tipos: ARNm, ARNr, ARNt

Plegamiento de proteínas guiadas por chaperonas y las desnaturalizadas quedan marcadas por las ubiquitinas

Retículo endoplasmático (biosíntesis de proteínas y lípidos)

RER (síntesis proteínas, producción de organelos)

Osteogénesis imperfecta (error en síntesis de procolágeno, falla en ensamblaje y tejido óseo débil)

SER (síntesis de fosfolípidos y esteroides, desintoxicación, almacenamiento y liberación controlada de Ca+)

Ictericia (acumulación de bilirrubina en la sangre). Neonatal: Inmadurez del REL en los hepatocitos

Aparato de Golgi (empaquetar proteínas)

Lisosomas, gránulos secretores, proteínas de membrana

Citoesqueleto (estructural y movimiento)

Microtúbulos (forman cilios y flagelos, división celular)

Microfilamentos (subunidades de actina)

Filamentos intermedios (estabilidad)

Lisosomas (contienen enzimas y degradan organelos)

Síndrome de Chédiak - Higashi: defecto en la formación del fagolisosoma

Enfermedades por atesoramiento: se acumulan grandes lisosomas secundarios que contienen una macromolécula indigerible

Proteosomas (degradan proteínas)

Parkinson: acumulación de proteína alfa en los cuerpos de Lewy, produce muerte neuronal

Mitocondria (proporciona energía y calor, participan en apoptosis)

En TODAS las células menos eritrocitos y queratinocitos terminales

Espacio intermedio (Citocromo C)

Peroxisomas (degradar ácidos grasos con la ayuda de la catalasa)

Otros

Células plasmáticas (producen immunoglobulinas)

Gránulos secretores (contienen enzimas)

Pigmentos endógenos (lipofuscina, melanina, hemosiderina, ácido homogentísico)

Pigmentos exógenos (carbón)