PARALISIS CEREBRAL INFANTIL

Trastorno permanente del movimiento y de la postura (parálisis) que aparece en la infancia.

TIPOS

Espástica

Dificultades para
el inicio de movimientos
voluntarios.

Aumento en el tono
muscular con tensión
muscular y rigidez en
las articulaciones

Dificultades para caminar,
asir objetos, escribir; a
menudo se afecta el habla.

Ataxia

Problemas de coordinación motora que afectan el equilibrio y la marcha

Atetoide

Movimientos involuntarios
de las extremidades.

Sacudimiento de los brazos

Problemas del habla y
para caminar

Mixta

Se encuentra presente
más de un tipo de parálisis cerebral

Monoplejia

Afecta sólo un brazo o una pierna

Hemiplejia

Afecta el brazo y la pierna de un lado del cuerpo

Diplejia

Afecta a todas las extremidades, pero
ambas piernas están más afectadas

Paraplejia

Afecta a ambas piernas, pero no hay
afectación en brazos

Triplejia

Afectación de tres de las extremidades

Cuadriplejia

Afecta el funcionamiento del torso y
de las cuatro extremidades, sin
diferencia observable en la afectación
de las extremidades

NIVELES

Biológico

Genética, neurología, tóxico- infeccioso,
disfunción en general.

Psicológico

Cognitivo- afectivo: aspectos mentales,
habilidades cognitivos, afectividad en general.

Conductual

Respuesta escolar, situacional. adaptación
a diversas situaciones.

ÁREAS AFECTADAS

Habilidades para la interacción

Habilidades de comunicación

ETIOLOGÍA

Afecta más a varones

Afecta a las distintas áreas del desarrollo

CARACTERÍSTICAS

Comineza antes de los 36 meses

Falta de respuesta a los demás

Deficiencias en el desarrollo del lenguaje

Pensamiento estructurado

Si hay lenguaje, tiene un patrón especial

Respesta extraña a diferentes aspectos del ambiente

Dificultades en la percepción del cuerpo

Ausencia de conductas comunicativas para compratir experiencia

Diferentes posibilidades de aprendizaje

SUBCATEGORÍA

Síndrome autista

Síndrme de Rett

Trastorno desintegrativo de la infancia

Síndrome de Asperger

Trastorno generalixado del
desarrollo no especificado

SÍNDROME DE DOWN

Es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra o una parte de él.
Una persona con síndrome de Down tendrá algún grado de discapacidad intelectual y mostrará algunas características típicas de este síndrome.

CARACTERÍSTICAS

Tienden a ser tranquilos, rara vez lloran y presentan hipotonía.

La mayoría tiene un perfil facial plano,
desarrollan rasgos faciales típicos más notables durante la lactancia.

Occipital aplanado, la microcefalia y piel redundante alrededor de la nuca.

Los ojos presentan una forma oblicua hacia arriba, afectación en la visión

La boca se mantiene abierta con una lengua grande, prominente y arrugada que carece de fisura central.

Las orejas suelen ser pequeñas y redondeadas, padecen hipoacusia de transmisión.

Las manos son cortas y anchas, y a menudo tienen un pliegue simiesco (un pliegue palmar único).

ETIOLOGÍA

En alrededor del 95% de los casos,
hay un cromosoma 21 completo adicional,
que casi siempre proviene de la madre.
Estas personas tienen 47 cromosomas.

El 5% restante de las personas con síndrome
de Down tienen el conteo normal de 46
cromosomas, pero tienen un cromosoma 21
extra translocado a otro cromosoma

CAUSAS

Meiosis:
Las células reproductoras, en el que se
reduce a la mitad el número de cromosomas.

Cromosoma de más.

Mayor riesgo en mujeres embarazadas
mayores a los 32 años

Alteraciones cerebrales

Alteración de atención

memoria función
cognitiva

Hemisferios cerebrales

más pequeños,
menos circumvoluciones

corteza cerebral

menos neuronas,
menos conexiones.

Alteración de atención

Memoria, aprendizaje,
lenguaje

cerebelo

más pequeño

Alteraciones funcionales
lenguaje

corteza auditiva

menos neuronas,
menos conexiones.

Alteraciones memoria
aprendizaje

Hipocampo

menor tamaño

menor comunicación
interhemisférica

cuerpo calloso:
menor tamaño

TRATAMIENTO

Logopedia

ayuda a mejorar la destreza lingüística.

Fisioterapia

enseñar destrezas motrices

Terapia
ocupacional

para enseñar a escoger la alimentación adecuada o tareas habituales.

Cuidados de
salud mental

para mejorar el estado de ánimo o de comportamiento.

EFECTOS

Un aprendizaje se realiza a ritmo lento.

Se fatiga rápidamente, su atención no
se mantiene por un tiempo prolongado.

Su interés por la actividad a veces está ausente
o se sostiene por poco tiempo.

Muchas veces no puede realizar la actividad solo.

La curiosidad por conocer y explorar lo que le rodea está limitada.

Le cuesta trabajo recordar lo que ha hecho y conocido.

EPILEPSIA

Trastorno en el que se interrumpe la actividad de las células nerviosas en el cerebro, lo que provoca convulsiones.

ETIOLOGÍA

Errores congénitos del desarrollo

Anoxia cerebral

Traumatismos cráneo-encefálicos

Reparaciones incorrectas

genéticas

problemas durante el parto

Tumores cerebrales

Enfermedades infecciosas

Trastornos metabólicos adquiridos

Enfermedades degenerativas
del sistema nervioso central

Alcohol

Tóxicos

TRATAMIENTOS

medicación, la cirugía y una dieta alimenticia específica

los mediacamentos solamente sirve
en el momento del ataque epiléptico

No tiene cura total

SÍNTOMAS

Confusión temporaria

Un episodio de mirada fija

Movimientos espasmódicos
incontrolables de brazos y piernas

Pérdida del conocimiento o concienciaa

Síntomas psíquicos, como miedo,
ansiedad o déjà vu

COMPLICACIONES

Caídas

Ahogo

Accidentes automovilísticos

Complicaciones en el embarazo

Problemas de salud emocional

Subtema

No se deber hacer:

Realizar respiración artificial

No se debe sacudir o golpear

La crisis comienza y se
interrumpe de forma espontánea.

Frotarle la frente con alcohol

Administrarle medicamentos por la boca

Pasada la crisis no se necesita
ningún sedante

Subtema