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по karen lizeth buitrago rodriguez 6 лет назад

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embarazos a temprana edad

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se transmite a través de los cromosomas sexuales, específicamente el cromosoma X. Los hombres, al tener solo un cromosoma X, son más propensos a sufrir de esta condición, mientras que las mujeres pueden ser portadoras sin manifestar síntomas.

embarazos a temprana edad

TRATAMIENTO

EFECTIVOS

MANIFESTACION CLINICA

HEMORRAGIAS ES CODOS Y RODILLAS

HEMATOMAS QUE PUEDEN SER DOLOROSOS

LA HEMOFILIA

HISTORIA DE LA HEMOFILIA

SEGUNDA GUERRA MUNDIAL( HEMOFILIA A)

después de la segunda guerra mundial hubieron varios avances científicos anterior mente la reina de Inglaterra su generaciones pasadas, habían muerto de hemorragias internas , cuando se les caía un diente ,etc . al llegar la segunda guerra mundial hubieron muchos avances y descubrieron que era una enfermedad causada por una alteración en los genes F8 o F9 que producen el factor VIII (FVIII) y el factor IX (FIX) de la coagulación, se trata de una enfermedad producida por la deficiencia de uno de estos factores en el sistema de coagulación.

se descubren mas hemofilias

HEMOFILIA C

ES LA MAS EXTRAÑA DÉFICIT DEL FACTOR XI Y AFECTA DE

1/1´000.000

HEMOFILIA B

DÉFICIT DEL FACTOR IX AFECTA DE 1 / 30.000 VARONES.

HEMOFILIA A

DÉFICIT EN EL factor VIII ES LA MAS COMÚN AFECTA DE 1/ 5000 VARONES .

QUE ES LA HEMOFILIA ?

enfermedad hereditaria

La Hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, es decir, está ligada al sexo.

la Hemofilia la transmiten las mujeres

lo que significa que en el caso concreto de la Hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres, debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación (XY) en el hombre.queEsLaHemofilia02

LOS FACTORES

El sistema de coagulación funciona gracias a 13 factores (Factor I, Factor II, Factor III, Factor IV, Factor V, Factor VI, Factor VII, Factor VIII, Factor IX, Factor X, Factor XI, Factor XII y Factor XIII) coagulantes que trabajan conjuntamente en lo que se llama la “cascada de coagulación”

RIESGOS DE HERENCIA

¿como así de cromosomas ?
46 CROMOSOMAS

los cromosomas son genes que te transmiten tus padres de generación en generación, tu padre aporta 23 cromosomas y tu madre 23.

hacen 46 cromosomas los cuales van a definir el color de tus ojos , el color de tu piel y muchos rasgos mas , pero se dice que la enfermdad esta ligada al sexo; o sea X y Y y dice que el cromosoma X es el afectado, el X es el de la madre y el Y es el del padre ; como nos muestra en la imagen las mujeres tienen XX Y EL HOMBRE XY quiere decir que la mujer tiene la posiblidad de tener un X bueno y el otro X AFECTADO , pero el hombre solo tiene un X y todo el riesgo cae sobre el por eso el hombre es el afectado