ADN Y ARN

ARNm sale del núcleo y se una a ribosomas, se encargará de la Traducción el ARNt y las enzimas aminoaci-ARNt sintetasa. Los Ribosomas: Complejos moleculares formados por la unión de proteínas y ARNr el que opera como ribosoma al catalizar el enlace peptídico que une a 2 aminoácidos. Formado por dos subunidades, una mayoy y la otra menor. consta de tres sitios. Sitio A: es donde estran los ARNt con el aminoácido correspondiente al ribosoma. Sitio P: Lugar que ocupa el siguiente ARNt. estos dos sub unidad mayor. En la subunidad menos se encuentra el sitio E, que será donde saldrá los ARNt descargdos. Aminoacil arnt sintetaza: conjunto de enzimas que catalizan la unión de aminoácido priero al (aMp) formando un aminoacil intermedio que se rompe se transfiere al eterior 3´de una molécula de ARNt. Anticodón se uné a un codón específico de ARNm

Etapas de la traducción: Activación: primer paso (carga) consiste en la unión quimica del aminoácido a su ARNt. Requiere consumo de ATP y la participación de enzima AMINOACIL-ARNt-SINTETASA. que es altamente especificay codifica para un único aminoácido.

Inicio: La subunidad menos del ribosoma se une al ARNm en el codón del inicio (AUG) Se une a la subunidad mayor del ribosoma, formandose la estructura mínima para realizar la lectura del resto del ARNm. Primer codón del ARNm queda dispuesto en el sitio P del ribosoma. mientras tanto el Sitio A queda libre ara que se sigan poniendo los codones del ARNm.

Elongación: Comienza cuando se inicia el resto de la lectura de los codones de ARNm. El ARNt lee el siguiente codón e ingresa en el ribosoma, quedando ubicado en el sitio A. Al ingresar ARNt, los aminoácidos quedan enfrentados y la enzima peptidil transferasa cataliza la formación del enlace peptido entre ambos. Se sintetiza el primer ARNt y el sitio P queda libre del ribosoma. E ribosoma se desplaza sobre el ARNm en dirección 3´ de forma que el sitio A queda libre nuevamente para la continuación de la traducción del ARNm. Permite una lectura ordenada. Se repite hasta que un codón de término llegue hasta el sitio A. ARNt funciona como interprete , va leyendo los codones del ARNm y poniendo el aminoácido correspondiente.

Terminación: Codones de término (UAA,AGA,UAG) determinan el fin de la traducción.

Subtema

TRADUCCIÓN DE PROTEÍNAS

ADN se replica,de ADN a ARN OCURRE UNA TRANSCRIPCIÓN Y DE ARN a PROTEÍNAS se Traduce

ADN------>ARN------>PROTEÍNAS

Ácidos nucleicos

ADN: grupo fosfato unido al carbono 5 de la desoxirribosa (mediante enlace fosfodiester) que se une las bases nitrogenadas en el carbono 1. La desoxirribosa y la base nitrogenaa forman un enlace N-Glicosidico. Contien dos hebras

ARN: Al igual que el ADN presenta un grupo fosfato una azúcar ribosa y bases nitrogenadas, de las cuales la A se unirá con U. Contiene solo una hebra. De los ARN más importantes tomaremos solo 3: ARNm, ARNt y ARNr.

ARNm

copia equivalente de un gen de ADN. Lleva el mensaje del el gen a la maquinaria que fabrica proteínas de gen a ribosoma

ARNt

Transporta un aminoácido especifico a los ribosomas

ARNr

Tiene función estructural en los ribosomas. Es esencial en la síntesis de proteínas

Modelo de Watson y Crick

Descubrieron que la estructura del ADN tenía una doble hélice; cadenas se unen mediante puentes de hidrogeno; cadenas de nuclotidos ANTIPARALELA; Demostró qe el ADN podía llevar info, acerca de la sintesís de proteínas y que podía de servir de modelo para su propia REPLICACIÓN, que ocure en el periódo S de la interfase.

Enzimas que particioan en la replicación

Girasa o Topoisomerasa: desenrrolla el ADN aliviando la tensión

Helicasa: Rompe los puentes de hidrogeno para separar las hebras

Proteinas SSB: Mantienen separadas las cadnas simples de ADN evitando que se retuerzan y junten

ARN primasa: Sintetiza pequeños fragmentos de ARN también llamados PRIMER O CEBADOR que son necesarios para añadir los nucleotidos a las cdenas nuevas

ADN pol III: sintetiza las nuevas cadenas de ADN complementrio con la cadena Molde (5´ a 3´)

ADN pol II: Corrige errores con exonucleasa.

ADN pol I: Retira los primer y rellena espacios con la nuevas cadena de ADN y acción correctora.

ADN ligasa: Une los nucleotidos; cadenas de ADN nuevas.

Se deserrolla el ADN para que luego se rompan los puentes de hidrógeno. Las proteinas enlazantes SSB, evitarán que las cadenas se junten, por lo que se crea una burbúja de replicación. Una vez que las cadenas han sido completamente desenrrolladasy separadas, la ADN polimerasa comienza a construir un cadena de 5' a 3'. RNA primasa, agrega los primer o cebador para la nueva cadena. Gracias a la ADN polimerasa, se colocan los nucleotidos de la cadena molde. ADN pol I, remueve os cebadores y rellena con nueva cadena de ADN. Polimerización: proceso en el cual se forma la nueva cadena de ADN. Hebra ezagada, se sintetiza en dirección opuesta a la del avance de la horquilla. RNA primasa, añade al cebador de 3' a 5'. Tramos discontinuos FRAGMENTOS DE OKAZAKI. cambia cebador por una ligasa, sella la unión de los fragmentos de ADN.

Replicación en Euka: Semiconservativa y bidireccional. Cromosomas de los euca, contienen moléculas de ADN. Intervienen enzimas similares. ADN se encuentra asociado a las histonas. HISTONAS+ADN=NUCLEOSOMA. Se incorpora a la hebra retardada. Cuando se elimina el última ARN cebador, la hebra retardada quedará incompleta ya que la enzima ADN polimerasa no podrá rellenar el espacio al ser incapaz de sintetizar en dirección 3' a 5'.

Topic principal

TRANSCRIPCIÓN DEL ARN

En EUCARIONTES: Maduración: consiste en el corte de intrones y el empalpe de exones SPLICING. Maduración de ARN primario, se realiza en el núcleo de la célula, ARN resultantes serán más cortos que el primario. Exones unidos por enzima ligasa forman un ARN maduro (incarnado por cola poli A: que sirve de protecciónfrente a degradación y aumenta su vida media en el citosol, formado solo por hebras de adenina)ARNm se esplazará hasta donde se lleva a cabo la traducción de proteínas (citoplasma) Maduración de ARN primario en el núcleo de la célula.

CAP: protege y ayuda al ARN se encuentre con el Ribosoma para ser leído.

CÓDIGO GENÉTICO: Es universal, lo que significa que es utilizado por todos los seres vivos. Existen tríos (codones) codifican para un aminoácido en específico. Es degenerado, Aminoácido determinado por mas de un codón 20 para construir petidoss poli. 10 aminoácidos esenciales para la vida. El ARNm especifica el número de aminoácidosde las proteínas y e orden en el que se encontratán. El ARNm se organiza en secuencia de tripletes de bses nitrogenadas, denominados CODONES, que codifica para un único aminoácido.

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Mutaciones: cualquier cambio aleatorio en el material genético de un organismo. Puede permitir una evolución de las especies. Pueden ser espontáneas, si se deben a errores propios del proceso de replicación. Otras inducidas artificialmente mediante agentes mutagénicos. son heredables en células sexuales.

Según las células afectadas

Germinales: afectan a los gametos o células madres. Se transfieren a la descendencia. Actúan en la selección natural

Somáticas: Afectan las células de un tejido. No se heredan. No juegan papel en la evolución. Afectan al individuo

Según extensión de M. Genético

Cromosomicas: Alteraciones internas de los cromosomas. Afectan a la disposición de genes.

Génicas o puntuales: Provocan cambios en la secuencia de un nucleótido de un gen

Sustitución: Provoca la alteración de un único triplete, pueden no se perjudiciales, pero si se corre la lectura puede alterar la codificación del aa

Delección: Pérdida de uno o más nucleótidos del ADN

Transición: Sustituye una base púrica por otra púrica o una pirimidica por otra pirimídica

Transversión: Sustitución de una base púrica por una base pirimidica o viceversa

Adición: Incorporación de base nitrogenada extra en el ADN, se puede correr el marco de lectura y por ende cambia en la taducción de las proteínas

Genómicas: Alteran el numero de cromosomas típicos de la especie.

Según efecto en el fenotipo

Perjudiciales: Provocan alteración de una proteínas

Neutras: No afectan a supervivencia del organismo

Beneficiosas: Aumentan la probabilidad de supervivencia del individuo

Según su origen

físicos: radiaciones ionixzantes y no ionizantes como rayos uv

Químicos: compuestos quimicos, colorantes, etc

Biolóicos: Organismos vivos, virus, bacterias

Heredables: probabilidad de portarlo y desarrollarlo

Mala alimentación: consumo en exceso de radiales libres: frituras, alcohol en exceso.

Anemia

falciforme: Por falta de hierrro

por falta de vitamina B

falciforme: es genética y por tanto no tiene solución. Gen que forma hemoglobina se encuentra dañado

BIOTECNOLOGÍA: Empleo de organismos vivos para la obtención de un bien o servicio útil para los seres humanos.

Ingienería Genética: modificar y transferir genes de un organismo a otro. Tecnicas de ADN recombinantes. TRANSGENICOS: reciben un gen que les aporta una nueva caracteristica. Se utilizan enzimas de restricción que cortan fragmentos de ADN en sitios específicos de cada una elas hebras. Luego los extremos libres pueden unirse a otros fragmentos de ADN aunque sean de especies distintas. En naturaleza las enzimas de restricción defienden a las bacterias de infecciones virales cortando el ADN viral invasor. Para la introdución de un gen en un organismo hospedador, el transgen debe ir dentro de molécula de ADN capaz de replicarse. Dentro del hospedador llamado clonación. Plasdmidoss vectores de clonación, en casdo de manipular a bactertia absdorven los plasmidos de modo natural.

METODOLOGÍA: para introducir un gen en un organismo hopedador, debes molécla de AN. Identificar caracter deseado en orgasnifdsmo de origen. Encontrar gen responsable derl caracter deseado( gen de interés) aislartlo y caracterizarlo. Combiar gen con kotrtos delemtos nbecesarios para que sea funcional en receptoytr. Transferir el gen de interes aglorganismo receptor. dejar crecer y reproduci en el organismo receptor. Cortado el gem. y el vectos con una delas enzimas de restriccion, ambos pueden unirse gracias a enzima ADN ligasa. Da origen a ADN recombinante. Transformación plasmido puede introducirse en bacterias. Plamidos gen de resistencia de antibioticos que permiten la supervivencia de este.

Aplicaciones biotecnología

Agricultura: ADN interes--->plasmido---> planta---> obtención transgenica----> cosecha a gran escala---> extracón y purificación de proteinas de interes---> formulacón biofármaco.

Farmaceuticas, como insulina

Terapia Genica, tratamiento medico que consiste ne la manipulacion del m. genetico

Clonación: oveja dolly y su ovulo xd

Genoma humano:busca estudiar todos los gen de la especie humana de los 23 cromoomas.

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