ANEMIAS
Diminuição c. Hb sanguínea
Menor que:
13 g/gl p/H e
12 g/gl p/M
11 g/gl gestantes
Crianças de 6anos a 6 meses

Aplástica
•Diminuição dos elementos figurados
•Associada a medula óssea hipocelular
Apresenta Macrocitose

Congenita
•Falha da medula
•Anormalidade somática

Adquirida
•Hipoplasia da medula
•Pancitopenia progressiva
•Exposição a radiação/drogas/vírus/ doenças imunes

Sintomas
•Cansaço e fadiga.
•Palidez.
•Falta de ar ao fazer qualquer esforço ou mesmo em repouso.
•Palpitações.
•Dor nas pernas e dificuldade ao caminhar.

Hemoglobinária Paradoxísta Noturna

•Adquirida p/mudações do cromossomo
•Não repõe hemácias destruídas.

Sintomas
•Fadiga extrema.
•Escurecimento da urina pela manhã
•Falha renal.

Fanconi

•Adquirida
•Autossômica recessiva
•Acomete os dois sexos

Sintomas
Tumores cabeça e pescoço

Megablástica
Distúrbios provocados pela síntese comprometida do DNA
Dessincronia núcleo-citoplasmático
Carência de B12 e Fosfato
Apresenta Macrocitose e Hipercrômica

Sintomas
Cansaço excessivo; fraqueza;
dor muscular; queda de cabelo;
Perda de apetite com perda de peso;
Alterações do trânsito intestinal, diarreia ou prisão de ventre;
Dor abdominal ou náuseas; formigamento nas mãos ou pés.

Ferropriva
Diminuição da vida média dos glóbulos vermelhos.
Falta de ferro por deficiência ingestão
Perda crônica de sangue ou por defeitos de absorção
Apresenta Microcitose e Hipocrômica

Sintomas
palidez, cansaço, falta de apetite,
apatia, palpitações e taquicardia

Destruição de glóbulos vermelhos
pelos próprios anticorpos do organismo
Apresenta Macrocitose

Defeitos da MP
Alteração do citoesqueleto
Permeabilidade da membrana

Esferocitose Hereditária
Alterações qualitativas e ou quantitativas
das proteínas de membrana
Caráter autossômico dominante ¾ casos
Caráter autossômico recessivo ¼ casos

Eliptocitose Hereditária
Distúrbio autossômico dominante raro (afro decentes)
Eritrócitos são ovais ou elípticos pela perda da relação superfície/volume

Estomatocitoses
Caracter autossômico dominante
Permeabilidade da MB
Hemólise live
Xerocitose/estomatocitose desitratada perda do K
Hidrocitose/estomatocitose hiper-hidratada permeabilidade do Na

Mutação no gene que forma proteína
•Mutações pontuais( códon de parada)
RNas não funcionais.
•Interrompendo á síntese de cadeia globina

Falciforme
Autossômica recessiva
Substituição do GAC- GTC ( troca aminoácidos)
Glutâmico pelo Valina – Variando a hemoglobina chamada S(HbS)
Afro descendentes
Normolítica e Normocrômica / diminuição da hemoglobina

Sintomas
Dores fortes (provocada pela falta de oxigenação no sangue);
Fadiga intensa; atraso no crescimento;
Dores articulares; feridas nas pernas;
Palidez e icterícia; atraso no crescimento;
Tendências a infecções;

Talassemias

Hemoglobinopatias decorrentes de mutações
nos genes das globinas α ( cr. 16) ou β (cr.11)
Apresenta Microcitose e Hipocrômica

α Talassemias
Portador silencioso: 3 genes ativos 1 gene normal
Traço α -talassêmico: 2 genes ativos e anormais
Doenca p/HbH:3 genes anormais e 1ativo
Hidropsia p/ Hb Bart’s: 4 genes anormais não há produção de α globina

β Talassemia heritaria cromossomo 11
Crônica
Portador homozigoto: 2 genes alterados
Portador heterozigoto: 1 gene alterado
Portado composto: 2 genes alterados c/alterações distintas
T. maior (anemia de cooley): heterozigoto/heterozigoto composto
T. Menor: heterozigotos assintomáticos

Eritrocitoses

E. primarias/policitemia vera
Congênita - distúrbio genético
Aumento absoluto da massa de hemácias, causada/estímulo à produção de uma linhagem eritroide normal /resposta à hipóxia

E. secundaria pode ser congênita ou adquirda
Congênita pela afinidade da Hb pelo oxigênio ou
Anomalia na procução eritropoietina.
E. adquirida exposição a elevadas altitudes, pneumopatias, hipoventilação , cardiopatias congênitas

Sintomas
Cansaço; Fraqueza; Palidez / pele amarelada;
Atraso no crescimento; Alterações ósseas; hiperplasia; Aumento do abdome; Inchaço do baço; esplenomegalia; Taquicardia

Sintomas
Fraqueza, cansaço, dor de cabeça, tonturas e falta de ar

Sintomas
Persistente; Palidez;
Cansaço e intolerância ao exercício físico; irritabilidade
Aumento da bilirrubina e icterícia, coloração amarelada da pele e mucosas;
Formação da cálculos de bilirrubina na vesícula; aumento do tamanho do baço.