Distrofia muscular según Duchenne
Es causada por un cambio en uno o más genes (mutaciones) interfiriendo en la producción de proteínas necesarias para la formación de músculos saludables.
Se puede ocasionar en niños y Niñas
Los síntomas más frecuentes son
Caídas frecuentes.
Dificultad para levantarse.
Problemas para cortes y saltar.
Marcha de pato.
Caminar en puntas de pie.
Pantorrillas con músculos grandes.
Problemas de aprendizaje.
Presentada por 1 de cada 3600 varones.
Lo más recomendable es que sea tratada por un neurólogo con experiencia en enfermedades neuromusculares.
Caracterizado por debilidad muscular
Es presentada también por personas con familia sin antecedentes conocidos.
No tiene cura, pero se puede controlar por medio de la fisioterapia y medicamentos
Terapia ocupacional: mejora las habilidades motrices de los pacientes.
Fisioterapia: restaura la fuerza y la función muscular por medio de terapias o ejercicios.
Terapia con fármacos: algunos pueden ayudar a retrasar el daño hacia los músculos como también minimizar los síntomas.
Glucocorticoides (prednisona)
Anticonvulsivos (controlar las convulsiones)
Inmunosupresores (ayudan a retrasar el daño de las células musculares malignas del músculo)
Los músculos principalmente afectado son los de la cadera y el hombro.
Es diagnosticada por medio de pruebas genéticas (ADN) realizadas por medio de muestras de sangre y así identificar mutaciones en el gen dystrophin
El médico te podría recomendar:
Pruebas de enzimas
Biopsia de tejidos musculares
Electromiografía
Prueba de control pulmonar
Pruebas de control de corazón