Enfermedad de coats
Etiología
Indefinida
se cree que tiene:
predisposición genética
asociado a:
Mutación gen NDP
afectado también en:
Enfermedad de Norrie
Epidemiología
se presenta
1° decada
más agresivo:
Aparecimiento precoz
H > M
95% unilateral
Fisiopatología
vasos retinales son
Tortuosos
Dilatados
Permeables
Exámenes
Retinografía
OCT
para:
valorar mácula
Angiografía
descartar:
Retinoblastoma
se observa:
Hiperfluorescencia
en:
Tiempos precoces
Presentación Clínica
Signos
Complicaciones
Rubeosis
causando:
Glaucoma
Uveítis
Ptisis Bulbi
Catarata
Aneurismas
Forma más leve
Aparecen de forma tardía
Subtema
Telangiectasias
comienzan
Cuadrante infero temporal
Hiperfluorescencia
Postinyección
Filtración
Vasos anómalos
Retinal
Telangiectasia
ubicadas en:
Periferia
Leucocoria
causa:
Estrabismo
Shunts
Cierre Capilar
Exudados lipídicos
Generalmente maculares
desarrollan:
DR Exudativo
Sintomas
Dolor
Disminución AV
Tratamiento
coagulación
Láser
requiere
Múltiples sesiones
Crioterapia
estadio tardío
Vitrectomía
en ceguera funcional
Enucleación
sin ↓ AV:
Observación
Pronostico
Malo