Esquizencefalia

Paciente masculino de 16 meses de edad

Cambio de despolarización paroxístico

Nació pretérmino (30 semanas )

El desarrollo inadecuado del sistema nervioso central (SNC)

Grupo de neuronas

Se sincronizan

impulsos eléctricos de forma repetida

Mecanismos que se combinan entre si

Exceso de excitación

Glutamato

Déficit de inhibición

GABA

Receptor postsináptico (NMDA)

Apertura de los canales de sodio y potasio

Activación rápida y prolongada

Receptor GABA-a anomalo

Afectación genética

No inhibición de la señal

Actividad eléctrica anormal a nivel Cerebral( corteza cerebral)

Desequilibrio

hendidura que compromete todo el espesor del hemisferio cerebral

comunicando el lumen ventricular

espacio subaracnoideo

entre el segundo y quinto mes de gestación

falla local en la inducción de la migración neuronal

necrosis por isquemia focal con destrucción de la glia radial

infecciones repetidas del tracto urinario durante el embarazo

No se realizo control prenatal

Factores predisponentes

labio abierto o tipo II

malformación congénita del desarrollo del sistema nervioso central

las paredes de la hendidura están separadas

aumento de líquido cefalorraquídeo

conectando el ventrículo lateral con el espacio subaracnoideo

CORIOAMNIONITIS

trastorno congénito

desarrollo cortical cerebral

presencia de una hendidura en el cerebro

extiende desde la superficie de la piamadre hasta los ventrículos cerebrales.

Los márgenes de la hendidura están revestidos con sustancia gris

infección prenatal

malformación grave del SNC

retraso global en el neurodesarrollo

Propiciando el impulso nervioso

sobreestimulación de célula postsináptica

dilatación de los ventriculos por obstrucción del LCR

Causando

estenosis del acueducto de Silvio

Derivación ventriculoperitoneal

drenar el exceso de líquido cefalorraquídeo

extremo del catéter se pasa hasta un ventrículo en el cerebro

catéter bajo la piel desde la parte posterior de la oreja

La válvula se conecta a ambos catéteres

Digenesis de cuerpo calloso

Epilepsia focal sintomática

convulsión

hidrocefalia

Categoria CARASTERISCAS ANTROPOMETRICAS

categoria INTEGRIDAD TEGUMENTARIA

categoría CIRCULACIÓN(VENOSA, ARTERIAL Y LINFATICA)

aumento perímetro cefalico

60 cm

Categorias INTEGRIDAD REFLEJO

alteraciones en Ca/calmodulina (CaMKII)

funciones neuronales alteradas

síntesis

liberación de neurotransmisores

activación de la
CAMK II

incrementa la fosforilación del receptor
AMPA

provocando aumento de su función

paso crítico en la formación de potenciación a largo plazo

inyección de la subunidad alfa (modula)

la alteración de CaMKII afectaría la excitabilidad de la membrana neuronal

positivamente tanto la función excitatoria

función inhibidora de los receptores sinápticos

STATUS EPILÉPTICO

no hay formación adecuada de la corteza cerebral

alteración cerebral

hendidura en el cerebro

ventrículo lateral (derecho)

Alteración del área motora

Afectación en el habla

desarrollo motor fino y grueso

desarrollo personal social y actividades de la vida diaria

mala alineación

desaplazamiento del centro de masa hacia anterior

menor base de sustentación

sobrecarga en la columna vertebral

debilidad músculos posturales antigravitatorios

alteración de las cadenas musculares

cadena extensora de tronco

Cadena estática posterior

Categoria BALANCE

MARCHA

Desempeño muscular

integridad de nervios craneales y periféricos

integridad refleja

Categoria función motora

alteración desarrollo neuromotor e integración sensorial

aumeto del brazo de palanca

fuerzas soportadas por la columna

lordosis cervical excesiva

cabeza adelantada

POSTURA