evolución la base de la biología

variaciones de características
en poblaciones se puede dar
Por mutación al azar de las
secuencias de ADN.

Selección natural
y deriva genética

El cambio Evolutivo en
las poblaciones se pueden
dar por cambio en las frecuencias
genotipicas y fenotipicas

para que se pueda
pueda dar este cambio
evolutivo, en un locus
deben haber dos o mas
que proporcionen un
cambio de frecuencias
fenotipicas y genotipicas.

los mecanismos genéticos
de evolución de san en mayor
medida en grupos mas grandes
que el individuo

Direccionales: Cambios
predecibles en cantidad
y dirección. (oblaciones
grandes)

Dispersos: Cambios
de las frecuencias son
predecibles en cantidad
mas no en dirección.
(poblaciones pequeñas)

Los individuos tienden a aparearse con individuos situados en las proximidades.

El apareamiento entre todos los miembros
de una población no se realiza por lo general al azar,
y el acervo génico de muchas poblaciones puede consistir
en muchos subconjuntos pequeños denominados subpoblaciones.

Si se producen con frecuencia, pueden tener poco efecto en el cambio de las frecuencias alélicas conjuntas, pero pueden tener un efecto importante en aumentar la frecuencia de homocigotos.

consanguinidad hará que los genes recesivos raros se presenten en homocigosis con una frecuencia superior que si ocurriese apareamiento aleatorio.

Para medir la consanguinidad es necesario determinar
el grado en que los dos alelos de un individuo cualquiera
son copias de un mismo alelo ancestral presente en un antepasado de ese individuo.

Coeficiente de consanguinidad

El efecto de la consanguinidad sobre las frecuencias
genotipicas se evidencia en la reducción de heterocigotos. Ademas, esta cambia frecuencias genotipicas mas no afecta las alelicas.

Consanguinidad en poblaciones finitas:

Con apareamiento aleatorio, en una
población infinita el coeficiente de consanguinidad es cero, pero en una población finita puede alcanzar un cierto valor. Por tanto, en poblaciones finitas puede estimarse F aun desconociendo las relaciones de parentesco, en base al tamaño de población.

Subdivisión poblacional

La consanguinidad genera un déficit
de heterocigotos en las poblaciones. En poblaciones subdivididas, el efecto acumulado de la deriva genética sobre cada una de las subpoblaciones genera también un déficit de heterocigotos que se denomina “efecto Wahlund”. El déficit resulta de la predominancia (o fija-ción) de un alelo en unas poblaciones y del otro en otras.

En una población subdividida podemos considerar 3 niveles de diferenciación genética: dentro de cada subpoblación, entre subpoblaciones, en el conjunto de subpoblaciones (metapoblación).

Consanguinidad sistemática

Para la obtención de cepas genéticamente uniformes pueden construirse sistemas de consanguinidad tales que el procedimiento de apareamiento de cada generación de lugar a individuos ,todos, con el mismo coeficiente de consanguinidad.

Este proceso se controla a través del coeficiente de parentesco entre los individuos.

Todos los individuos de la misma generación tienen el mismo coeficiente de consanguinidad puesto que pertenecen a la misma genealogía.

Homogamia y Heterogamia

Los apareamientos consaguineos son un tipo de apareamiento no pacmitico cuya consecuencia principal es el incremento de la homocigosis para todos los genes.

La Homogamia se da cuando el apareamiento es entre individuos más parecidos.

A diferencia de los apareamientos consanguineos donde la homocigosis se alcanza en para todos los loci, la homogamia no afecta a otros genes que no se harán necesariamente homocigoticos.

La Heterogamia es cuando el apareamiento se da entre individuos más diferentes

Contribuye a mantener la heterocigosis.

Depresión consanguinea

Cuando se fuerza el modo natural de reproducción de una población alogama para inducir artificialmente la consanguinidad se observa que al aumentar la consanguinidad hay una depresión de los caracteres relacionados con la eficacia biológica, es decir, la consanguinidad tiende a reducir la eficacia biológica.

Entonces la Depresión consanguinea es la disminución de los valores fenotipicos medios de los caracteres relacionados con la capacidad reproductora o la eficiencia fisiológica.

El flujo de genes en la
migración es mas grandes
en poblaciones adyacentes,
ademas los genes de
poblaciones contiguas son
mas similares entre los individuos,
En cambio, en poblaciones pequeñas
y lejanas son distintos.

Las migraciones afectan la frecuencia
alélicas por el indice de migración y
diferencias genéticas de ambas poblaciones

La existencia de copias extra de algunas regiones
cromosómicas se conoce como “duplicación”. Las regiones
duplicadas pueden estar situadas una junto a otra (duplicaciones en tándem), o bien pueden tener diferentes
localizaciones, pudiendo incluso estar en cromosomas diferentes (duplicación insercional).

Se dan simultáneamente, los valores de las frecuencias géneticas son influidos por ambos factores, esta actuación simultanea explica los genes asociados a una baja eficacia biológica.

supone la pérdida de una parte de un
brazo cromosómico. Una deficiencia pequeña dentro de un gen (deleción intragénica), inactiva a dicho gen y tiene el mismo efecto que otras mutaciones nulas de ese gen. Las deleciones intragénicas se distinguen de los cambios de un solo nucleótido porque no son reversibles.

es una alteración estructural mediante la cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma, modificando la ordenación de los loci contenidos en él. Una inversión es siempre intersticial, es decir, supone la rotura del cromosoma en dos puntos

es un cambio estructural en el que
algún segmento cromosómico cambia de posición relativa dentro del complemento cromosómico, modificando, por tanto, los grupos de ligamiento. Un segmento cromosómico puede cambiar de posición dentro del mismo cromosoma (translocación intracromosómica), o bien cambiar de cromosoma (translocación intercromosómica).

En un individuo aneuploide, la dotación cromosómica
aumenta o disminuye en uno o más cromosomas. La aneuplodía se origina generalmente por no-disyunción
cromosómica

Si los individuos poseen más de dos dotaciones
cromosómicas completas, se denominan “poliploides”. la poliploidía es un fenómeno raro y
sólo se conoce en especies hermafroditas, como las lombrices
de tierra, o en especies con hembras partenogenéticas, como algunas polillas, escarabajos y salamandras

Sustitución de una purina por otra purina, o de una pirimidina por
otra pirimidina (Ejemplos: A sustituido por G, G por A, C por T y
T por C).

Transversión

Sustitución de una purina por una pirimidina, o viceversa (Ejemplos:
A sustituido por C, A por T, G por T, G por C, T por G, T por
A, C por A y C por G).

Inserción o deleción de uno o varios nucleótidos que, cuando no
es múltiplo de tres, cambia la fase de lectura del ARNm y, a partir
de ahí, se altera la composición aminoacídica del polipéptido o se

interrumpe su síntesis.

Cambio a otro codón que determina el mismo aminoácido

Sin sentido

Cambio a un codón de terminación

Cambio a otro codón que determina un aminoácido diferente.

Es, la disminución de la eficacia biológica media de una población, asociada a los cambios en las frecuencias génicas producidas por cualquier agente.

El grado en que una población se aparta de la constitución genética perfecta va acompañado de la pérdida de una parte de los individuos por “muerte genética”.

Es el precio que se paga por la evolución.

representa “el tamaño de una población ideal que experimenta el mismo descenso de heterocigosis que la población real en estudio

determinada por la intensidad de los efectos de

Las poblaciones de organismos constan de un número limitado de individuos, cuando las poblaciones son finitas en número, las frecuencias génicas cambian.