GAMETOGENESIS
conversion de celulas germinales en gametos masculinos y femeninos.
la gametogenesis es el rpoceso de formacion de gametos, a partit de celulas germinativas, mediante procesos meioticos que se llevan a cabo en las ginadas.
CELULAS GERMINALES PRIMORDIALES
estas celulas se desarrollan con la fecundacion y originan en el cigoto.
los gametos derivan de CGP que se forman en el epiblasto
en su preparacion para la fecundacion, las celulas germinales pasan por el proceso de GAMETOGENESIS, que incluye la meiosis, para disminuir el numero de cromosoma, y la citodiferenciacion, para complementar su maduracion.
Subtopic
estas células comienzan a migrar desde el saco vitelino hacia las gónadas.
se desplazan por la estría primitiva durante la gastrulación y migran hacia la pared del saco vitelino.
LA TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
los humanos poseen alrededor de 23.000 genes en 46 cromosomas;estas agrupadas:
-23 pares de cromosoma
-22 autosomas
-1 cromosoma sexual
un cromosoma de cada par deriva del gameto materno (OVOCITO) y uno del gameto paterno (ESPERMATOZOIDE), cada gameto contiene un numero de 23 cromosomas (haploide) , y la unión de los gametos en el momento de la fecundación restablece el numero de 46 cromosomas (diploide),
MITOSIS
la mitosis es la divicion de una celula (celula madre) y sa origen a dos celulas hijas con una carga genetica identica a la de la celula progenitora (celula madre)
comprende de 46 cromosomas, cada celula hija recibe la mitad del material que se encuentrar y desarrollan en el procedimiento de la mitosis
en el inicio el ADN de cada cromosoma se duplica. los cromosomas comienzan a enrollarse, contraerse y condensarse. (INICIO DE LA PROFASE), cada cromosoma queda constituido por dos subunidades (CROMATIDAS HERMANAS) estas se encuentran unidas por una region estrecha común a ambas (CENTROMERO).
ANAFASE
cada cromosoma esta unido a microtubulos que se extienden desde el centromero hasta el centriolo de cada cromosoma se divide.
PROFASE
los cromosomas se siguen condensando, acortando y engrosando
METAFASE
los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial y su estructura doble puede observarse con claridad
TELOFASE
los cromosomas se desenrrollan y elongan, se vuelven a formar la cubierta nuclear y el citoplasma se divide.
PROMETAFASE
las cromatidas pueden visualizarse
MEISOIS
de las celulas germinales , para dar origen a gametos masculinos y femeninos, espermatozoides y ovulos,
para la reduccion de cromosomas a 23 (haploide).
los cromosomas homologos se alinean en pares (SINAPSIS), para estos se separan en dos celulas hijas (para la reduccion de cromosomas) de diploide a haploide, en la segunda division se separtan las comatidas hermanas. asi finalmente cada gameto obtiene 23 cromosomas.
ENTRECRUZACIEMNTO
consiste en el intercambio de segmentos de cromátides en el par de cromosomas homologos pareados, en este proceso de rompen e intercambian al tiempo que los cromosomas homologos se separan, y contruyen una estructura similar a una letra X (QUIASMA)
entrecruzamiento,que redistribuye el material genmetico; distribucion aleatoria de los cromosomas homologos en las celulas hijas.
reciben citoplasma escaso y se degeneran durante el desarrollo subsecuente
da origen a cuatro celulas hijas
2 con 22 autosomas y 1 cromosoma X
2 con 22 autosomas y 1 cromosoma Y
SE DESARROLLAN PARA DAR ORIGEN A GAMETOS MADUROS.
-XX el individuo tiene una genetica femenina.
-XY el individuo tiene genetica masculina
-XY
OVOGENESIS
Proceso por el cual las ovogonias se diferencian en ovocitos maduros.
MADURACION
se inicia antes del nacimiento y termina despues que se llega a la madurez sexual,durante y la pubertad. el numero varia de 600 a 800 mil.
DIVISION
se dividen mediante mitosis hasta el tercer mes de gestacion y se rodean de celulas epiteliales planas CELULAS FOLICULARES.
CARACTERISTICAS
el numero de ovogonios aumentan en el 5º mes y alcanza a 7 millones
ETAPAS
-FOLICULO PRIMARIO se forma la teca interna y externa y una zona pelucida.
-FOLICULO SECUNDARIO se forman espacios llenos de liquido entre las celulas granulares, las que forman el antro y el foliculo.
-PREOVULATORTIA. en cada ciclo desarrollan unos cuantos foliculos pero generalmenteuno alcanza a la madurez. se completa la meiosis I y a continuacion las celulas entran ala meiosis II.
ESPERMATOGENESIS
es una secuencia total de fenomenos por los cuales las celulas germinativas primitivas llamadas espermatogoniias se transforman en espermatozoides.
Este proceso de maduracion inicia en la pubertad y continua hasta una edad avanzada( no tiene limite final9
TIPOS
ESPERMATOGONIOS A
se dividen por mitosis y forman una reserva continua de celulas madres.
ESPERMATOGONIAS B
que dan origen a los ESPERMATOCITOS PRIMARIOS.
FASES
FASE DE MULTIPLICACION: en los testiculos se hallan las celulas precursoras de los gametos masculinos, llamadas celulas germinales (diploides), estas celulas cuando llegan a la pubertad se comienzan a dividir por mitosis y dan lugar a las espermatogonias.
FASE DE CRECIMIENTO: las espermatogonias aumentan de tamaño y dan lugar a espermatocitos de primer orden.
FASE DE MADURACION: los espermatocitos de priker orden (diploide) sufren la primera division meiotica y producen dos espermatocitos de segundo orden (haploides).
estos dufren la segunmda meiosis y producen cuatro espermatidas, que oseen 23 cromosomas con una sola cromatida.
FASE DE DIFERENCIACION: las espermatidas dan lugar a espermatozoides mediante un rpoceso de diferenciacion celular, que implica la paparicion de flagelo.
CONSIDERACIONES CLÍNICAS
ANOMALIAS NUMERICAS DE CROMOSOMAS
ANOMALIAS CONGENITAS Y ABORTOS ESPONTANEOS.
ANOMALIAS ESTRUCTURALES DE CROMOSOMAS
ANOMALIAS CROMOSOMICAS O ESTRUCTURALES
MUTACIONES GENÉTICAS
SINDROME DE ANGELMAN : se trata de la mutacion del cromosoma 15 en la madre ; las caracteristica son el que no pede hablar, muestran un desarrollo motor deficiente y tienden a cursar co periodos espontaneos y prolongados de risa.
TRISOMIA 13 (SINDORME DE PATAU): quiere decir que tiene mas un cromosoma 13 y las caracteristicas son discapacidad intelectual, sordera, labio y oaladar hendidos, holoprosencefalkia y defectos oftalmicos.