Diferenciación y Funciones de Linfocitos T Efectores CD8
Diferenciación y Funciones de Linfocitos T Efectores CD4
BIOESTADÍSTICA
Activación Linfocitos T
Por medio de ganglios linfaticos y tejidos perifericos un subgrupo de Linfocitos T se acitvan para erradicar microorganismos y activadad de celulas efectoras.
IL- 4 - IL-12
Van a ayudar con la diferenciación
IL-4
IL-12
Presentación de Antigeno
Los linfocitos son activados por otras celulas del sistema inmune que les indica los patogenos que estan en circulación
Se da por la exposición de epítopos por el MHC
Se realiza en las Celulas Dendriticas de tres maneras diferentes
Antigenos intracelulares por medio del MHC-1 activación de CD8
Antigenso extracelulares por medio del MHC-2 activación de CD4
Presentación cruzada con antigenos extracelulares por medio de la MHC-1 activan CD8
Diferenciación en celulas CD4 en Th1 para la destrucción de patogenos y activacipon de macrofago
En la diferencaición de subpoblaciones de celulas Th2
CD28 Y B7
La activacipon de los linficitos es por la interaccion del receptor TCR y moleculas CD28
CD40 Y CD40L
la molecula CD40 estara presente en APC y se unira a CD40L que van a activar a celulas T CD4
Se reclutan y se activan por medio de Fagocitos para poder destuir cuerpos extraños y producir anticuerpos
Se gneran por el reconocimiento del antigeno en organos linfaticos y se generan celulas efectoras y de memoria que van al lugar de infección y atacan a patogenos
SUBGRUPOS
TH1
Recocen el antigeno de los microbios que fueron fagocitados y se activan para eliminarlos.
El IFN-y activa macrofagos para fagocitar microbios y estimulan inflamación
TH2
Reconocen antigenos producidos por helmintos y antigenos de alergias
Secretan: IL-4 ( Promueven IgE y median desgranulación de mastocitos), IL-5 ( Activan eosinofilos) y IL-13 ( Activacón de macrofagos y controlan la inflamación)
TH17
Estimulan respuestas inflamatorias para la eliminación de hongos y bacterias
Juegan un papel importante en lesiones tisulares de enfermedades autoinmunes
Requieren reconocimiento del antigeno y señales secundarias
Su activación va a depender de vias especificas
Lincofictos DC8 Efectores
Maquinaria paara matar celulas Diana
Los CD8 reconocen antigenos y generan un grupo de CTL que van a matar la fuente del antigeno
Antigenos en la Activación de Linfocitos CD8
En la via de MHC-1 el antigeno proteico esta en el citosol de la celula. Las proteinas son degradadas por los proteosomas e ingresan a RE
Presentación Cruzada, las DC ingieren celulas afectadas y estas llaman a los CD8 para su particiáción
Función de Linfictos Cooperadores CD4
Las segundas señales van a estar presentes en MHC-2 y en DC con el coestimulador B7
Van a permitir la activación de los CD8 y pueden secretar citocinas, van aexpresar el ligando CD40, activan APC y estimulan su diferenciación
Agotamiento de Linfocito CD8
En infecciones viricas los linfocitos agotados presentan cambios funcionales y su respuesta se suprime
Su expresióm y unión de ligandos PD-1 u otros receptores
Mecanismos de citotoxicidad por CTL
Recoocen una ceula DIana que exprese el antigeno e induce la activación y se libera granulo del CTL a la celula, generando apoptosis
Bioestadística Descriptiva
Medidas de Tendencia Central
Medidas de Dispersión
Frecuencia Absoluta Relativa
Tipos de Distribución
Valores númericos que localizan el centro de un conjunto
MODA
MEDIANA
MEDIA
Ordenar de menor a mayor los datos y es el número que esta en el centro
Es el valor que va a ocurrir con mayor frecuencia
O promedio, es el valor que se que obtiene al sumar y al dividir
Es la medida para ver que tan esparcidos los datos
Rango
Varianza
Valor entre el valor maximo y minimo de un conjunto de datos: Rango = (maximo) - (minimo)
Que tan dispersos estan los datos, entra vas dispersos más desviación
REGLA EMPIRICA
Los datos de la población vana tener distintos intervalos: 1ds: 68%. 2ds: 95%. 3ds: 99%
MEDIDAS DE POSICIÓN
Cuartiles: Q1: 25%. Q2: Med-50%. Q3: 75%
Deciles, se divide en 10 partes iguales, D5 es el punto medio
Porcentiles: Se divide en 100 partes. P25: 25%, P50: 50% y P75: 75%
Conteo de observaciones por cada categoria
División entre el númeor de observaciones que aparece en el intervalo total
Distribución Normal
La mayoria de las distribuciones se concentra en el centro, en extremos y lados pocos casos
De manera vertical van a haber distintos porcentajes: 34%, 13% y 2%.
Bioestadístia Infrencial
Usa la teoria de la probabilidad para lograr conclusiones de un población
Sucesos Aleatorios
Sucesos Equiprobables son resultados de un experimento aleatorio que tienen la misma probabilidad de suceder.
Sucesos No Aleatorios
No es ejecutado bajo las mismas condiciones, puede tener distintos resultados y es imposible precedir se le atribuye al azar
Se tienen las mismas condiciones ysolo se tiene un solo resultados las multiples veces que se emplea el experimento
SUCESOS DETERMINISTAS
REGLA DE LAPLACE
P(sucesos x)= Casos Favorables/ Casos posibles. P(sucesos x) es la probabilidad de que de que suceda el suceso x
Suceso Imposible
Suceso Seguro
La probabilidad del suceso se toma rntre 0 y 1 o en porcentaje entre 0 y 100
Cuando un suceso no puede ocurrir y tiene una probailidad de 0
Cuando el suceso tiene la probabilidad de 1 el suceso va a ocurrir siempre
ESPACIO MUESTRAL
Es el conjunto de los resultados individuales posibles
Se expresa con la letra OMEGA en mayuscula
Espacio muestral S es = {1, 2, 3, 4, 5, 6}
VARIABLES ALEATORIAS
Descripción numerica de los datos
V.A DISCRETA
Valores enteros e infinitos
V.A CONTINUA
Cualquier valor numerico en un intervalo
FUNCIÓN DE PROBABILIDAD
Todos los posibles valores que pueden tomar las V.A con sus probabilidades
Por medio de tablas, graficas o formulas
DISTRIBUCIÓN DE PROBABILIDAD
(n/k) = n!/k!*(n-k)
UNIFORME DISCRETA
1/ Número de resultados
Regla de Laplace
DISTRIBUCIÓN BINOMIAL
Solo se tienen dos resultados en especifico: Fracaso (q) o Exito (p)
(n/x) = * p^x * q^(n-x)
DISTRIBUCIÓN GEOMETRICA
Solo se tienen dos resultados en especifico: Fracaso (q) o Exito (p)
