Preparacion de Medicamentos No Esteriles

1.

Mezclas

Combinación física de las sustancias sin interacción química

Operaciones Basicas de Mezclado

Mezclado

Mezclado de Solidos

Mezclado de Liquidos

2.

Separaciones

SEPARACIONES MECÁNICAS

Tamizado

Filtraciòn

Decantaciòn

Centrifugaciòn

Son métodos físicos que hace posible diferenciar los componentes de una mezcla Heterogénea sin alterar el estado de una de ellas.

SEPARACIONES DIFUSIONALES

Extracciòn

Desecaciòn

Evaporacion

Otras Tecnicas

3.

Diluciones

Son la disminuciòn de concentraciòn madres son mas utilizadas a nivel hospitalario.

5.

Disoluciones

Son mezclas de uno o mas solutos en un disolvente

Componentes

Soluto

Disolventes

Tipos

Gaseoso, Liquido, Solido

Concentraciòn

Diluido-concentrado saturada-insaturada

% m/m, % v/v, % p/v molaridad, molalidad

4.

Proceso

Materiales y Equipos

Equipamiento general:
– Balanza con precisión de 1 mg.
– Aparatos de medida de volumen de 0.5 ml hasta
500 ml.
– Mortero de vidrio y/o porcelana.
– Sistema de baño de agua.
– Agitador.
– Espátulas de metal y de goma.
– Termómetro.
– Material de vidrio diverso (vaso de precipitados,
matraces cónicos, embudos, vidrio de reloj, etc.).
– Lente de aumento.
– Sistema de producción de calor

Regente farmacia

Responsabilidades

Resolución 1407 de 2007 El tecnólogo en regencia de farmacia podrá realizar preparaciones magistrales de uso tópico tales como: Polvos, ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones en ningún caso podrá elaborar mezclas de nutrición parental y de medicamentos oncológicos, preparaciones estériles, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos para cumplir con las dosis prescritas, radiofármacos, las que deben ser elaboradas por un Químico Farmacéutico

obligaciones

El regente debe cumplir con los criterios técnicos y las características del producto que se va a obtener teniendo en cuenta que la preparación magistral es para obtener una prescripción médica de un paciente individual.

Realizar preparaciones magistrales y/o adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos para cumplir con las dosis prescritas, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Elaboración, establecidas en la normatividad para cada actividad y/o proceso en particular.