Replicación del ADN
Enzimas que participan en la replicación:
Proteína de iniciación: Se une al origen y separa las cadenas del DNA para iniciar la replicación.
DNA helicasa: Desenrollan el DNA en la horquilla de replicación.
Proteínas de unión a cadena sencilla: Se une al DNA de cadena sencilla y evita la renaturalización.
DNA girasa: Se mueve por la horquilla de replicación, corta y vuelve a unir el ADN de doble hélice para liberal el bucle que se produce como resultado el desenrollamiento en la horquilla de replicación.
DNA Primasa: Su función es sintetizar Primers cortos de RNA para proporcionar un grupo 3´- OH. Para la unión de los nucleótidos de DNA.
DNA polimerasa 3: Alarga una nueva cadena de nucleótidos a partir del grupo 3´- OH. Proporcionado por el primers.
DNA polimerasa 1: Elimina los primers del RNA y los sustituye por molécula de DNA.
DNA ligasa: Une fragmentos de OKAZAKI por medio de sellado de los huecos en la estructura de azúcar - fosfato del DNA recién sintetizado.
Síntesis de la replicación del ADN.
Iniciación:
1° La enzima girasa o topoimerasa 2: Rota al ADN desenrollando su forma de espiral.
2° La encima helicasa: Separa la doble hebra de ADN, rompiendo los puentes de hidrogeno y formando la horquilla de replicación.
3° Las proteínas SSB (Proteína de unión a ADN de hebra sencilla): Son un conjunto de proteínas encargadas de la estabilización del ADN.
4° Las enzimas ARN primasa: Sintetiza pequeños fragmentos de ARN llamados primers o cebador, en el cual marca el punto de inicio de la construcción de la nueva hebra complementarias.
Elongación
5° La enzima de ADN polimerasa 3: Se une al primers y comienza a unir nucleótidos complementarios a la hebra molde. Construyendo la cadena en dirección 5´a 3´.
6° En la hebra discontinua o retardada: La primasa sintetizan varios primers y luego la ADN polimerasa 3 une secuencias de nucleótidos entre un primers y otro. Estos fragmentos de ADN se llaman fragmentos OKAZAKI.
7° La enzima Exonucleasa: Retira todos los primers del ARN y la ADN polimerasa 1 rellena los espacios con nucleótidos de ADN.
Finalización
8° La ADN ligasa: Liga o une todos los fragmentos de ADN en ambas cadenas.
Mapa conceptual.
Dogma central de la biología molecular.
Definición: El ADN contiene los genes que determinan quienes somos, como también, el ADN contiene instrucciones para todas las proteínas que generan tu cuerpo. Y las proteínas determinan la estructuras y funcionamiento de todas las células. Ahora el ADN se encuentra en los cromosomas. Si analizamos las células eucariotas, los cromosomas están en un núcleo. Pero las proteínas están en los ribosomas que se encuentran en el citoplasma. Entonces necesitan del ARN. Que transporta la información desde el ADN hasta el ribosoma. Después ayuda a la proteína. En resumen es: ADN - ARN - Proteína. El dogma central de la biología molecular afirma que el ADN contiene las instrucciones para crear proteínas. Las que se copian en el ARN. Luego el ARN utiliza las instrucciones para crear proteínas.
La estructura del dogma central.
Transcripción: ADN.
Traducción: ARN.
Polipéptido:
Met-
ILE-
SER.
Replicación.
ADN.
Transcripción.
Transcripción inversa.
ARN.
Traducción.
Proteína.
Síntesis de transcripción de ADN.
Inicio: Al inicio de cada gen, existe una secuencia de nucleótidos llamado "Promotor". La ARN polimerasa separa la hebra de ADN y se acopla al promotor.
Elongación: Una cadena de ADN, la cadena de molde. Actúa como plantilla para la ARN polimerasa. Al leer este molde, una base a la vez. L polimerasa produce una molécula de ARN mensajero a partir de nucleótidos complementarios y forma una cadena que crece de 5´a 3´-
Terminación: Las consecuencias llamadas terminadores indican que se a completado el transcrito de ARN mensajero. Una vez transcrita, estas secuencias provocan que el transcrito sea liberado de la ARN polimerasa.
Conceptos que faltan en el mapa:
Exonucleasa:
Modificación del ARN en células eucariontes.
Definición: En bacterias, los transcritos de ARN están listos para desempeñarse como ARN mensajero y traducen en Proteínas inmediatamente en eucariontes.
Modificación que sufre el ARN.
° Añadir una Caperuza 5´al inicio del ARN.
° Añadir una cola de poli- A (Cola de nucleótidos A), al final del ARN.
Empalme de ARN.
Definición: Ciertas regiones del transcrito del PRE- ARNm. Conocidos como intrones, son reconocidos y eliminados. Los fragmentos de ARN que no se eliminan se llaman exones.
Tipos de ARN.
ARN mensajero: Lleva la información del ADN al ribosoma. Se organiza en secuencia de tres nucleótidos llamados "Triplete" que se denominan codones.
Traducción de ARN mensajero: En esta etapa el ARNm se "Decodifica" para construir una proteína que tiene una serie de aminoácidos específicos.
Código genético: Durante la traducción, una célula "Lee", la información contenida en el ARN mensajero (ARNm) y la usa para construir una proteína.
ARN ribosomal: Junto con las proteínas, forman la estructura de los ribosomas.
Ribosoma: La traducción ocurre dentro de estructuras llamadas ribosomas, que están hechos de ARN y proteínas. Los ribosomas organizan la traducción y catalizan la reacción que une los aminoácidos para hacer una cadena de proteína.
ARN transferencia: Porta aminoácidos hacia el lugar de síntesis de proteínas, el ribosoma. Tienen un triplete de bases nitrogenada poniendo anticodón.
° Como también, Los ARNt (ARNS de transferencia). Llevan los aminoácidos al ribosoma. Actúan como "Puentes" y emparejan un codón en el ARNm con el aminoácido para que se codifique.
Proceso de traducción.
Definición: El ribosoma avanza por el ARNm, codón, mientras es leído y traducido en un polipéptido (Cadena proteica), entonces, una vez terminada la traducción las 2 piezas se separan y se vuelven a utilizar.
El ribosoma tiene 3 zonas para los ARNt: El sitio A, P y E. Los ARNt avanzan a través de estos sitios. Conforme entregan los aminoácidos durante la traducción.
Traducción o síntesis de Proteínas:
Iniciación: Comienza por el ARNm (AUC), que esta en la próxima caperuza 5´. Se forma el complejo de enunciación. La subunidad menor del ribosoma reconocen a caperuza y se une al ARNm en la zona próxima y al triplete o codón enunciado. Esta caperuza aparta el ARNt iniciando que a su vez aporta en enunciado metionina. Este ARNt contiene un triplete complementario al AUG, es decir AUC, llamado anticodón. Una vez encajado en ARNt - metionina. Dejan paso a la subunidad mayor del ribosoma, formándose así el ribosoma complejo y funcional.
Sitio P (Peptidil): Ocupado por el ARNt - metionina.
Sitio A (Aminoacil): Que este libre para recibir un segundo ARNt. Cargado con un nuevo aminoácido.
Elongación: Es un proceso catalizado por enzima peptidil transferasa, el cual mediante enlaces pépticos va uniendo aminoácidos a cadenas pépticas. Cada vez que llega un aminoácido ocurre un proceso cíclico de elongación.
Fin de la síntesis: Ocurre cuando aparece uno de los codones de terminación (UAA, UAG, UGA). En este momento un facto proteico de terminación se une al codón de terminación E, impide que algún ARNt con otro aminoácido. Se aloja en el sitio A, en este momento se produce la hidrólisis de la cadena péptica y se separan 2 del ribosomas.
° Cortar y quitar intrones o secuencias y pegar las secuencias restantes o las buenas (Exones).
Definición: La replicación de ADN consiste en replicar las células para así crear vida. Un ejemplo muy cercano es nuestra creación. Partimos con una célula y terminamos con billones de células, durante ese proceso de división celular cada célula tiene que ser copiada a la perfección. Dándonos a entender que el ADN es una molécula que puede ser replicada para crear copias de si misma. Ahora basándonos en lo mas especifico cada célula tiene el doble de ADN que necesita. Por lo que, se puede dividir y depositar la mitad de ADN en una célula hija. Logrando ser idénticas genéticamente.
Puntos importantes de la "Replicación del ADN"
1° La replicación del ADN es semiconservativa. Eso quiere decir que cada cadena de la doble hélice funciona como molde, para la síntesis de una nueva cadena complementaria.
2° La replicación tiene encimas llamadas "ADN Polimerasa". Para así producir uno nuevo. Esto requieren de un molde y un cebador (Iniciador), que sintetiza ADN en dirección 5´a 3´.
3° Durante la replicación del ADN, una de las cadenas nuevas (La cadena líder). Se produce como una fragmento continuo. La otra (Cadena rezagada), se hace en pequeños fragmentos.
4° La replicación de ADN requiere de otras encimas, además de las polimerasa. Las cuales son: ADN primasa, ADN helicasa, ADN ligasa, topoisomera y otras mas.