Digestión, absorción y metabolismo

Descripción del aparato digestivo

¿Qué es?

Conjunto de órganos y sus glándulas

Que se encargan de

Recibir, descomponer y absorber los alimentos y líquidos

Avanzan mediante

Gravedad

Deglución

Peristaltismo

Contracción de una parte y la relajación de la siguiente

Contiene algunos esfínteres para evitar reflujo

Descripción

Estructura en capas

Capa mucosa

Capa submucosa

Capa muscular

Circular

Longitudinal

Capa adventicia/serosa

Plexos nerviosos

Órganos

Son

Boca

Inicia la digestión

Los dientes trituran los alimentos y se mezclan con las secreciones salivales

Se produce la degradación química

Se forma el bolo

Faringe y esófago

El bolo desciende por estas estructuras

Llega al estómago

Estómago

¿Qué es?

Es una bolsa muscular

1,5L de capacidad

Segrega potente jugo gástrico

Se diferencia del resto del Ap digestivo por tener una capa muscular de manera oblicua

Partes

Cardias

Une estómago con esófago

Fundus o fórnix

Parte más alta del estómago

A la izquierda del cardias

Cuerpo

Posee curvatura mayor y menor

Antro pilórico

Une estómago con duodeno

Se agita y procesa formando el quimo

Pasa al ID

ID

Muchos pliegues

Partes

Duodeno

Yeyuno

Íleon

Continúa en el IG

IG

Absorbe agua y forma heces

Partes

Colon ascendente

Colon transverso

Colon descendente

Colon sigmoide

Recto

Ano

Otros órganos implicados

Lengua

Gl salivales

Páncreas

Hígado

Vesícula biliar

Glándulas

Glándulas oxínticas

80% del estómago

Fundus

Cuerpo

Formadas por

Células epiteliales

Protegen

Secretan

Mucus

HCO3

Células mucosas

Secretan moco que protege a frente al HCl y pepsina

Células progenitoras

Fuente de recambio celular

Se regenera cada 2-6 días

Células parietales/OXÍNTICAS

Producen el ambiente necesario para la digestión y absorción de vitamina B12

Secretan

HCl

Para la digestión

FI

Absorción de Vit B12

Células principales

Degradan proteínas y grasas

Secreta

Pepsinógeno

Pasa a pepsina con el HCl

Células enterocromafin like (ECL)

En respuesta a la gastrina o a la estimulación del nervio vago

Secretan

Histamina

Glándulas pilóricas

20% del estómago

Antro

Formadas por

Células D

Funciones

Inhibe la secreción de gastrina

Reduce el HCl

Regula la actividad para evitar secreción excesiva

Secreta

Somatostatina

Células G

Funciones

Estimula el HCl de las células oxínticas

Motilidad gástrica

Regula la digestión cuando nota alimentos

Secreta

Gastrina

Células mucosas

Secretan

Moco

Jugo gástrico

Es una mezcla de

Secreción no parietal

Agua

Electrolitos

Moco

Secreción parietal (ácido)

HCl

El H convierte el pepsinógeno inactivo en pepsina, que inicia la digestión proteica

Se inactivan en el duodeno por pH neutro

FI

Esencial para la absorción de Vit B12

Células implicadas

Oxínticas

HCl

FI

Principales

Pepsinógeno

Mucosas

HCO3

Enteroendocrinas

Gastrina

Histmina

Somatostatina

Defensa del sistema digestivo

Mecanismos protectores

Barrera de moco

Es un protector

Lo hace mediante

Moco + HCO3

Neutralizándo el ácido

Flujo sanguíneo

Eliminando H+ y neutralizando

Bicapa lipídica

Evita entrada de H+

Prostaglandinas

Estimulan el moco y HCO3

Mantienen el flujo sanguíneo

Se bloquean con los AINEs

Tejido linfoide

Constituido por

Linfocito intraepiteliales

Células M

Captan antígenos mediante endocitosis

En forma de vesículas se transportan a lo largo de la membrana

Y acaban en el espacio intracelular

Placas de Peyer

Agregados linfoides muy abundantes

¿Y cómo más se defiende nuestro ID?

Mediante las células de Paneth

Acidez del jugo gástrico

Peristaltismo

Estómago y secreción gástrica

Mecanismos de la secreción ácida

Todo parte de las células oxínticas, que tienen

Eosinofilia

Por tener muchas mitocondrias que dan la energía para secretar el ácido

Receptores a

3 estimulantes

Histamina

H2

Aceltilcolina

M3

Colecistoquinina

CCK-8

Para la gastrina

2 inhibidores

Somatostatina

Prostaglandina

Estimulación

Histamina

Estimulante más importante

Se libera por las células enterocromafin like (ECL)

Activa a las células oxínticas para la producción de HCl

Al interactuar con el H2

Acetilcolina

Se libera por el nervio vago y se une al receptor M3

Actuando sobre

Las células ECL

Para liberar histamina

Células D

Para suprimir somatostatina

Las células oxínticas

Secreción directa de HCl

Esto favorece la secreción ácida

Gastrina

Secretada por las células G

Máxima producción a pH 5-7

Mínima a pH 1

Activa ECL para liberar histamina

Inhibición

Somatostatina

Hormona inhibidora de la liberación de somatotropina (hormona de crecimiento)

Producida por las células G e islotes de Langerhans (páncreas)

Se estimula cuando hay alta acidez

Se inhibe por la acetilcolina, que favorece a la gastrina

Funciones

Regula glucemia

Inhibiendo insulina y glucagón

Inhibe

Gastrina

Histamina

HCl

Prostaglandina

Derivados de los ácidos grasos

Protege la mucosa gástrica

Produciendo moco y HCO3

Inhibe la secreción de HCl

Acción antiinflamatoria

Actúa contra AINEs

Fisiología de la secreción ácida

¿Cómo se produce...

el estímulo?

Tras la unión al primer receptor, se une a otro

Llamado segundo mensajero

Para la histamina

Adenosín monofosfato (AMP) cíclico

Creadas por las proteínas G, que deriva en adenilciclasa y finalmente en el AMP

Para la acetilcolina

Calcio

Calcio + AMP cíclico= activan proteincinasas, que

Transforma a las células oxínticas

Se produce secreción ácida

Para que llegue como tal al estómago

Bomba de protones

Secreta los iones H e intercambia por K

Es la encargada de secretar protones al lumen gástrico

la inhibición?

Las prostaglandinas y somatostatinas

Actúan sobre las proteínas G

Inhibiendo la adenilciclasa y el AMP cíclico

Histamina

Mediante retroalimentación

A través de receptores H3

Fisiología

Secreción

Puede ser

Secreción ácida basal

En un estómago en reposo y ayunas

Depende de

Tono vagal

Cuanta mayor actividad basal + secreción

Sexo

Mujeres menos que hombres

Estrés

Personas

Secreción ácida estimulada

Para la activación de los receptores se involucran 2 mecanismos

Central

El SNC integra la información sensorial de diferentes fuentes (sentidos, quimioreceptores...)

Los impulsos se transmiten desde del nervio vago al sistema entérico

Entérico

El SNE integra la información del nervio vago con la información sensorial

Regula la liberación de sustancias mediadoras que activan a la célula oxíntica

Para que secreten

Acetilcolina por el nervio vago

Histamina por las ECL

Regulación por gastrina plásmica

Eleva producción

En presencia de alimentos

Fibras vegetales que estimulan sus células G

Inhibe producción

Con un pH - a 3

Hiperestimulación

pH +3 + alimentos

ID y secreción intestinal

Descripción del ID

Se extiende desde el esfínter pilórico hasta la válvula íleocecal

Tiene 3 partes

Duodeno

Yeyuno

Íleon

Continúa la función digestiva iniciada del estómago realizando la absorción de los nutrientes de los alimentos ingeridos

Se absorbe mediante el epitelio intestinal y VS y linfáticos

Histología

El intestino delgado tiene unos mecanismos de ampliación, que va exponencialmente al volumen que haya de comida

¿Que permite esos mecanismos?

Longitud

Pliegues circulares/válvulas de Kerckring

Son dobleces de las capas mucosa y submucosa

Vellosidades intestinales y criptas de Lieberkuhn

Son evaginaciones que amplían la superficie de absorción

Las criptas son el espacio entre vellosidades

Microvellosidades intestinales

Evaginaciones de la vellosidades

Glicocálix

Son glucoproteínas o glicolípidos

En la parte externa de la membrana de la microvellosidad

Estructuración en capas

De fuera a dentro

Capa serosa o peritoneo

Recubrir la superficie de la pared intestinal

Tiene fibras elásticas también

Capa muscular propia

Músculo liso

Longitudinal

Externo

Circular

Interno

Permite movimientos de segmentación y peristaltismo para que avance y se mezcle

Se produce por la contracción de una parte y la relajación de la siguiente

Capa submucosa

Compuesto por

Tejido conectivo

VS

VL

Tiene unas glándulas

Glándulas de Brunner

Sercetan moco, con pH alcalino, para contrarrestar la acidez del quimo

Capa mucosa

La que está en contacto con los alimentos

Formada por pliegues circulares, vellosidades y sus criptas

Además tiene tejido linfoide

Va a mayor cantidad hacia el íleon, donde se constituyen placas de Peyer

Tipos celulares

Por orden de frecuencia

Enterocitos o células absortivas

Contienen microvellosidades

"Borde en cepillo"

Unas 3000 por enterocito

Permiten gran superficie de absorción

Cada una tiene enzimas

Lactasa, maltasa, sacarasa...

Que hidrolizan macromoléculas en formas asimilables por el organismo

Células caliciformes

Elaboran moco con glucoproteínas que protege de infecciones bacterianas o abrasiones

Junto con las glándulas de Brunner

Células de Paneth

En el fondo de las criptas

Función protectora del epitelio

Secreta principalmente una enzima bacteriolítica, la LISOZIMA

Digiere la pared de algunas bacterias

Regula la microbiota intestinal

Células enteroendocrinas

Secretan hormonas polipeptídicas

Gastrina

Colecistoquinina

Secretina

Para controlar las funciones del ap. digestivo

Células madre pluriotenciales

Células indiferenciadas, que luego se diferenciarán a uno los anteriores tipos

Secreciones

Secreción mucosa por las glándulas de Brunner en el duodeno

Casi donde inicia el ID, está la ampolla de Vater

Que es donde los jugos pancreáticos y la bilis llegan al duodeno

A esa altura hay también unas glándulas mucosas

Glándulas de Brunner

Secretan mucho moco alcalino, en respuesta a

Estímulos táctiles o irritantes en la mucosa

La estimulación vagal

Aumenta la secreción ácida además de la de Brunner

Hormonas gastroinestinales

Secretina

Ese moco protege la pared duodenal frente a la acidez de la digestión

Además tiene muchos iones HCO3

Que se suman a la secreción de la Ampolla de Vater

Secreción de jugos digestivos intestinales por las Criptas de Lieberkuhn

Las criptas y las vellosidades están recubiertas de un epitelio formada por dos tipos de células

Células caliciformes que secretan moco protector

Enterocitos

de las criptas

Secretan agua y electrolitos

de las microvellosidades

Reabsorben el agua y los electrolitos finales de la digestión

Enzimas de la secreción

Péptidas

Para convertir los peptidos en Aa

4 enzimas para los disacáridos

Sacarasa

Maltasa

Isomaltasa

Lactasa

Lipasa intestinal

Para transformar las grasas en glicerol y AG

IG y la secreción intestinal

Descripción

Es la porción final del ap digestivo

Es un tubo muscular

Conecta con el ID por la válvula ileocecal

Funciones

Transporte, formación y almacenamiento del contenido intestinal espesado (heces)

Absorción de NaCl, agua..

Partes

Ciego y apéncide

El ciego es la primera porción del Intestino Grueso

Se conecta con la válvula ileocecal

El apéndice es un tubo en forma de gusano

Ubicada debajo de la válvula ileocecal

Colon

Ascendente

A la derecha de la cavidad abdominal asciende a la altura del hígado y gira a la izquierda con una flexora cólica dcha

Flexura hepática

Transverso

Es la porción más grande y movil

Se sujeta la diafragma por el ligamento frenicocólico

Va de flexura sólida izq a dcha

Donde gira para ir hacia abajo

Descendente

Va desde la flexura cólica izda hasta la fosa ilíaca

Flexura esplénica

Continúa con el sigmoide

Sigmoide

En forma de S

Conecta con el recto

Recto y conducto anal

El recto tiene unos 12cm hasta el conducto anal

Al final forma una ampolla rectal

En el conducto anal se cambia bruscamente de epitelio y tiene unos 4 cm de longitud hasta el ano

Ano

Es el orificio de salida final del ap digestivo

Tiene dos esfínteres

Interno involuntario

Externo voluntario

Secreción del IG

Secreción mucosa

Apenas secretan enzimas porque predominan las células mucosas

Sobretodo hay mucha producción de moco en las 2/3 partes finales

Protege la pared (por la actividad bacteriana y el pH alcalino) y crea un medio que mantiene las heces unidas

Tiene también muchas criptas pero CARECE de vellosidades

Está regulada por

Estimulación táctil

Reflejos nerviosos de las células mucosas

Capacidad de absorción

Hasta 5-8L de líquidos y electrolitos al día

Si se supera, se expulsa en forma de diarrea

Formación de heces

Las heces están formadas por

3/4 Agua

1/4 Materia sólida

de la cual

30% bacterias muertas

10-20% grasas

10-20% materia inorgánica

2-3% proteínas

30% productos no digeridos y sólidos de los jugos

El color pardo se debe a

Estercobilina

Urobilina

El olor

Depende de

Acción bacteriana

Flora intestinal

Alimentación

Sustancias que aportan olor

Indol

Escatol

Mercaptanos

Ácidos sulfhídricos

Escala de bristol

Clasificación de las heces

Son

Tipo 1

Terrones duros separados

Difíciles de expulsar

Tipo 2

Parecido a una salchicha pero aterronada

Tipo 3

Como una salchicha pero agrietada

Tipo 4

Como una salchicha/serpiente lisa y suave

Tipo 5

Bolas blandas con bordes definidos

Fáciles de expulsar

Tipo 6

Perdazos blandos con trozos desiguales

Tipo 7

Mucosas, ninguna pieza sólida

Absorción de los diferentes nutrientes

Agua

Absorción isosmótica

Pasa por difusión simple a través de la membrana intestinal, según la ósmosis

Absorción en el ID

Del 1,5L que pasan al Ig, se dejan unos 100ml en las heces

Electrolitos

Sodio

En el ID

Transporte activo a través de las membranas, impulsado por ATPasas

Parte se mueve unto al Cl para mantener el equilibrio eléctrico

En el IG

Absorción muy completa, incluso en contra de gradiente

La aldosterona lo potencia, reduciendo la pérdida de sodio y agua con las heces

Cloro

En el ID

Se absorbe rápido en el duodeno y yeyuno por difusión pasiva

Sigue el gradiente eléctrico por el Na

En el IG

Se absorbe junto con el HCO3 en forma de intercambio

Bicarbonato

En el ID

Se reabsorbe en el duodeno y yeyuno

Uniéndose al H+ formando ácido carbónico

Que se disocia en agua y CO2

El CO2 pasa a sangre y se elimina por los pulmones

En el IG

Se secreta en su mucosa intercambiado por por Cl, ayudando a neutralizar los ácidos de las bacterias

Calcio

Se absorbe en el duodeno

Regulado por las hormonas

PTH

Vit D

Hierro

Absorción el ID ajustado según a las necesidades

Otros

Potasio, Magnesio, Fosfato

Se absorben de manera activa

Glúcidos

Digestión

En la boca

Actúa la amilasa salivar

Empieza a descomponer los almidones en

Dextrinas

Maltosa

En el estómago

El pH ácido inactiva esa amilana salivar y se detiene el proceso

Pasan y continúan al ID

En el ID

Se reanuda la digestión

Actúa la amilasa pancreática, que sigue descomponiendo almidones

En oligosacáridos

Después actúan las oligosacaridasas del cepillo del enterocito para hacer monosacáridos

Sacarasa

Sacarosa en glu + fru

Lactasa

Lactosa en glu + gal

Maltasa

Maltosa en 2glu

Isomaltasa

Hidroliza dextrinas y maltosa en glucosa

Absorción

En el enterocito

La glucosa y galactosa se absorben mediante transporte activo dependiente de sodio

El Na es transportado desde el interior de los enterocitos hacia el espacio extracelular

Se crea gradiente de concentración

Ingresa otra vez mediante cotransporte con la glucosa/galactosa

La fuctosa

Se absorbe por difusión facilitada

Al ingresar la mayoría se transforma en glucosa

Transporte

Ya dentro del enterocito, los monosacáridos son transportados a lo largo de la membrana basolateral hasta el espacio paracelular

Y de este al torrente sanguíneo

Además

La celulosa no se digiere ni se absorbe, por ausencia de celulasa

Permanece como fibra contribuyendo a las heces

Lípidos

Digestión

En el estómago

Comienza gracias a la lipasa gástrica, que actúa gracias al pH ácido

Solo supone un 10% de la digestión lipídica

En el ID

La lipasa pancreática los descompone en

AG

monoglicéridos

Estos se combinan con las sales biliares para formar micelas

Y transportan los lípidos hacia la superficie de las microvellosidades intestinales, donde entran en las células epiteliales (enteritos)

Absorción

En el enterocito

Los AG y monoglicéridos atraviesan la membrana y se captan por el REL

Ahora hay dos opciones

Si son de cadena corta-media

Pasan directamente a la sangre

Por su alta hidrosolubilidad y pequeño tamaño

Si son de cadena larga

Dentro del REL se vuelven a unir en forma de triglicéridos

Y se unen a proteínas formando quilomicrones

Estos van al Ap. de Golgi y adquieren forma de vesícula para salir del enterocito al espacio intercelular

Transporte

Acaban llegando al conducto quilífero central (sistema linfático)

Y por acaban pasando a la sangre

Proteínas

Digestión

En el estómago

La pepsina gástrica actúa por el pH ácido, iniciando la digestión

Se inactiva en el duodeno por el pH neutro

En el ID

Actúan las proteasas pancreáticas

Son, en su forma activada

Endopeptidasas

Tripsina

Quimiotripsina

Elastasa

Exopeptidasas

Cabroxipeptidasa A

Carboxipeptidasa B

Inicialmente estan inactivas

El Tripsinógeno se convierte en Tripsina por acción enzimática

La tripsina activa a las demás proteasas

Todo está regulado por unas hormonas que aumentan la secreción

Colecistoquinina

Secretina

Gastrina

Al final los Aa, dipéptidos y tripéptidos son liberados para su absorción

Absorción

En el enterocito

La mayoría se absorben como di-tripeptidos y Aa

Mecanismos de transporte

Cotransporte con sodio

Se unen a proteínas transportadoras en la membrana del enterocito

El sodio entra a favor de gradiente arrastrando los péptidos/Aa al interior de la célula

Difusión facilitada

Simplemente con la proteína transportadora

Hy hasta 5 tipos de proteínas transportadoras, debido a la diferencia de Aa, dipéptidos..

Básicos, ácidos, neutros...

Finalmente llegan al torrente sanguíneo tras atravesar la membrana basolateral